Срубы и бани по всей России
Вот уже 10 лет на рынке

Гост 4209 77: Магний хлористый (Гост 4209 77) — купить в СПБ, Москве и регионах

• alexxlab
• 03.03.201930.04.2021
• 0

Противогололедные материалы

База ГОСТов РФ.

Рубрика 71.040.30. Химические реактивы *Включая эталонные материалы / — Страница 9 Росстандарт

ГОСТ 7759-73 — Магний хлористый технический (бишофит).

Технические условия

ГОСТ 7759-73

Группа Л14

ОКП 21 5216 0100 10

Срок действия 01.01.75
до 01.01.95
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 4, 1994 год). — Примечание.

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А.К.Чирва, А.П.Чернышева, Л.И.Серикова, Е.Н.Гур, Л.С.Коц, Ф.И.Стригунов

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.07.73 N 1777

3. ВЗАМЕН ГОСТ 7759-55

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Срок действия продлен до 01.01.95* (Постановление Госстандарта СССР от 09.03.88)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1990 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1979 г., сентябре 1984 г., марте 1988 г. (ИУС 12-79, 12-84, 5-88)

Настоящий стандарт распространяется на чешуированный технический хлористый магний (бишофит), получаемый комплексной переработкой Карабогазской рапы.

Технический хлористый магний (бишофит) предназначается для химической, легкой, энергетической и других отраслей промышленности, а также для строительства.

Стандарт не распространяется на технический хлористый магний, предназначенный для производства металлического магния.

Технический хлористый магний (бишофит) обладает большой гигроскопичностью.

Формула: MgCI: 6НО

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1969 г.) — 203,303

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Технический хлористый магний (бишофит) должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям технический хлористый магний должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Технический хлористый магний поставляют партиями. За партию принимают любое количество однородного по своим качественным показателям продукта, одновременно отправляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта;

номер партии;

наименование тары;

количество мест;

массу нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

дату изготовления;

подпись и штамп технического контроля;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.2. Для проверки качества технического хлористого магния пробы отбирают от 2% мешков, но не менее чем от пяти мешков при партии 250 мешков и менее или от 10% контейнеров, но не менее, чем от одного контейнера при партии 10 контейнеров и менее.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей должны проводиться повторные анализы от удвоенного количества единиц продукции, отобранных от той же партии. Результаты повторных анализов являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Точечную пробу отбирают щупом, погружая его на глубины, из середины каждого мешка при частичном вскрытии шва или из горловины контейнера.

Масса точечной пробы, отобранной из мешка, должна быть не менее 0,1 кг, от контейнера — не менее 0,5 кг.

3.2. Все отобранные точечные пробы помещают в предварительно взвешенную, герметически закрываемую склянку с притертой пробкой и определяют внешний вид.

Затем склянку с продуктом взвешивают на технических весах типа ВЛТ — 10 кг — 1 (-10) или типа ВЛТ — 20 кг — 1 (-20) и определяют фактическую массу объединенной пробы. Полученную объединенную пробу растворяют в дистиллированной воде в соотношении (по массе) 1:1. Для полного растворения пробы склянку встряхивают не менее 10 мин (наличие мути свидетельствует о присутствии тонкодисперсного нерастворимого остатка) и получают раствор объединенной пробы. Из полученного раствора объединенной пробы отбирают среднюю пробу в объеме не менее 1 дм и помещают в склянку с притертой пробкой.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. На склянку с раствором средней пробы наклеивают этикетку, на которой указывают: наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии и дату отбора пробы.

3.3а. Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а. Допускается применять посуду, в том числе импортную, реактивы и средства измерения с техническими характеристиками не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

3.4. Внешний вид продукта определяют визуально

3.5. Определение массовой доли ионов магния

3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80* 2-го и 3-го классов точности;
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту. — Примечание.

гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328-82*;
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 7328-2001, здесь и далее по тексту. — Примечание.

колбы мерные 1-500-2 и 1-1000-2 по ГОСТ 1770-74;

пипетка 2-2-10 по ГОСТ 20292-74*;
______________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. — Примечание.

колба Кн 1 (2)-250 ТС по ГОСТ 25336-82;

цилиндры мерные 1-10,1-100,1-1000 по ГОСТ 1770-74;

стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82;

бюретка 3-2-50-01 по ГОСТ 20292-74;

калий хлористый по ГОСТ 4234-77;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 25%;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

эриохром черный Т (хромоген черный ЕТ-00), индикаторная смесь; готовят следующим образом: 0,25 г индикатора растирают в ступке с 25 г хлористого натрия или хлористого калия;

аммиачный буферный раствор; готовят следующим образом: 67 г хлористого аммония растворяют в воде, прибавляют 570 см 25%-ного водного раствора аммиака, объем раствора доводят водой до 1000 см и перемешивают;

этилендиамин-N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты динатриевая соль, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор (CHNNaO·2HO)=0,025 моль/дм; готовят следующим образом: 9,31 г трилона Б растворяют в воде и фильтруют, если раствор мутный. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают.

Титр (коэффициент молярности) трилона Б() устанавливают по раствору соли цинка — по ГОСТ 10398-76, отбирая 10 см раствора (Zn)=0,05 моль/см.

Титр раствора трилона Б вычисляют по формуле

,

где — объем раствора трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм, израсходованный на титрование, см.

3.5.2. Проведение анализа

В стаканчике для взвешивания взвешивают от 10,0 до 10,2 г раствора средней пробы хлористого магния (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 10 см раствора в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 100 смводы, 10 см буферного раствора, на кончике шпателя индикаторную смесь от 0,10 до 0,15 г и титруют медленно, по каплям, при постоянном перемешивании, раствором трилона Б до перехода окраски раствора в синий цвет.

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю ионов магния () в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм, израсходованный на титрование ионов магния, см;

— титр раствора трилона Б молярной концентрации 0,025 моль/дм;

— масса магния в граммах, соответствующая 1 см раствора трилона Б молярной концентрации точно 0,025 моль/дм, г/см;

— масса навески раствора хлористого магния, г.

Массовую долю ионов магния в пересчете на MgCl·6HO () в процентах вычисляют по формуле

,

где — массовая доля ионов магния, %;

— массовая доля сульфат-иона, определенная в соответствии с п.3.7.3, %;

— коэффициент пересчета массы сульфат-иона на магний-ион;

— коэффициент пересчета массы ионов магния на MgCl·6HO.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0,3%, при доверительной вероятности 0,95

3. 5.1-3.5.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.6. (Исключен, Изм. N 3).

3.7. Определение массовой доли сульфат-ионов

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го классов точности;

гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стакан Н-1-400 ТС по ГОСТ 25336-82;

пипетка 2-2-100 по ГОСТ 20292-74;

цилиндр мерный 1-10 по ГОСТ 1770-74;

тигли низкие 4 и 5 по ГОСТ 9147-80;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

фильтр обеззоленный «синяя лента»;

электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 950-1000 °С;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150-180 °С;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 10%;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%.

3.7.2. Проведение анализа

200 смраствора хлористого магния, приготовленного в соответствии с п. 3.5.2 (отбирают дважды пипеткой вместимостью 100 см), помещают в стакан вместимостью 400 см, добавляют 2 см соляной кислоты, нагревают до кипения, затем при перемешивании медленно, по каплям, прибавляют 10 см нагретого до кипения раствора хлористого бария. Осадок отстаивают на кипящей водяной бане в течение не менее 2 ч, фильтруют через плотный обезволенный фильтр, промывают нагретой до кипения водой до исчезновения реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра). Фильтр с осадком высушивают, осторожно без воспламенения озоляют в предварительно прокаленном и взвешенном тигле, прокаливают при 800-900 °С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю сульфат-ионов () в процентах вычисляют по формуле

,

где — масса осадка сернокислого бария, г;

— коэффициент пересчета массы BaSO на SO;

— масса навески раствора хлористого магния, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0,14%, при доверительной вероятности 0,95.

3.7.1-3.7.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.8. Определение массовой доли ионов щелочных металлов

Определение проводят на пламенном фотометре типа ПФМ или другого типа с той же точностью. Используют пламя смеси пропан-бутан с воздухом.

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба мерная 1-100-2, 1-250-2, 1-500-2 по ГОСТ 1770-74;

бюретка 3-2-10-01 по ГОСТ 20292-74;

калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч.;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х.ч.;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

магний хлористый по ГОСТ 4209-77, х.ч., 5%-ный раствор;

магний сернокислый по ГОСТ 4523-77, х.ч., 1%-ный раствор;

раствор с массовой долей по 0,1% натрия и калия, готовят следующим образом: 1,2711 г хлористого натрия и 0,9534 г хлористого калия, предварительно высушенных при 105 °С, взвешивают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в воде, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают — раствор А.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.8.2. Построение градуированных графиков

Растворы сравнения готовят следующим образом: в десять мерных колб вместимостью 500 см помещают отмеренные пипеткой 50 см раствора хлористого магния, 10 см раствора сернокислого магния и раствора А, в количествах, указанных в табл.2, и доводят водой до метки.

Таблица 2

Индекс раствора сравнения численно равен концентрации ионов натрия или калия в процентах в анализируемой пробе. Каждый раствор сравнения трижды измеряют на пламенном фотометре и строят отдельно для натрия и калия градуировочные графики, откладывая по оси абсцисс концентрации ионов натрия или калия в растворе сравнения в процентах, а по оси ординат — соответствующие им показания прибора.

Градуировочные графики используют для проверки правильности приготовления растворов сравнения. Если при трехкратном измерении какого-либо раствора сравнения его точка выпадает из графика, считают, что данный раствор сравнения приготовлен неправильно и его готовят вновь.

3.8.3. Проведение анализа

Для определения массовой доли натрия или калия используют раствор хлористого магния, приготовленный по п.3.5.2, и ведут определение раздельно через натриевый и калиевый светофильтры прибора. Условия для определения (диафрагмы, давление воздуха и газа) подбирают, исходя из инструкций к прибору.

Перед началом измерений проводят градуировку прибора по графику. Для этого в распылитель вводят раствор сравнения с максимальной массовой долей определяемого компонента и устанавливают стрелку измерительного прибора на деление, соответствующее данному раствору сравнения на графике.

Затем в распылитель поочередно вводят анализируемый раствор и два раствора сравнения, для одного из которых отсчет по шкале больше, а для другого — меньше, чем для анализируемого. Для исключения влияния изменения давления газа и воздуха измерение повторяют в обратном порядке. Показания прибора при измерении одного и того же раствора не должны различаться больше чем на одно деление шкалы. Для расчетов берут среднее значение.

3.8.4. Обработка результатов

Массовую долю ионов щелочных металлов (Na или K) () в процентах вычисляют по формуле

,

где — массовая доля натрия или калия в анализируемой пробе, численно равная индексу раствора сравнения с меньшей концентрацией натрия или калия, %;

— массовая доля натрия или калия в анализируемой пробе, численно равная индексу раствора сравнения с большей концентрацией натрия или калия, %;

, — показания прибора при измерении растворов сравнения с меньшей или большей концентрациями натрия или калия соответственно;

— показания прибора при измерении анализируемого раствора пробы на массовую долю натрия или калия соответственно.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,08 абс. %.

Допускается определять массовую долю ионов щелочных металлов с использованием спектрофотометра для пламени. Методика определения приведена в приложении.

При разногласиях в оценке массовой доли ионов щелочных металлов определение проводят по методике, изложенной в п.3.8.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.9. Определение массовой доли нерастворимого в воде остатка

3.9.1. Аппаратура, реактивы, и растворы

весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 3-го классов точности;

гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328-82;

стакан Н-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

шкаф сушильный, позволяющий регулировать температуру в диапазоне 80-200 °С;

фильтр обеззоленный «белая лента» диаметром 7 см;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150-180 °С;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%.

3.9.2. Проведение анализа

От 40 до 45 г взмученного раствора средней пробы хлористого магния взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака), переносят в стакан вместимостью 250 сми растворяют в 80 см нагретой до кипения воды.

Раствор фильтруют через фильтр, предварительно высушенный при 105-110 °С до постоянной массы. Остаток на фильтре промывают водой, нагретой до кипения, до исчезновения реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра), высушивают в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результаты в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.9.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в воде остатка () в процентах вычисляют по формуле

,

где — навеска раствора хлористого магния, г;

— масса фильтра с осадком, г;

— масса фильтрат, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допустимого расхождения, равного 0,08%, при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Технический хлористый магний (бишофит) упаковывают в специализированные мягкие контейнеры разовые, оборотные и многооборотные типов МКР-1,0С; MКO-1,0C; MКP-1,0M; МК-1,0Л; МК-1,5Л или в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 8516-78 4-5 категории.

Полиэтиленовые мешки заваривают, а льно-джуто-кенафные прошивают машинным способом. Масса нетто (30±1) кг.

4.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77* с нанесением на мешки манипуляционного знака «Боится сырости», а также знака опасности по ГОСТ 19433-81** (класс 9, подкласс 9.2, категория 922).
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96;
** На территории Российской Федерации действует ГОСТ 19433-88. — Примечание.

Кроме того, на транспортную тару наносят данные, характеризующие продукцию:

наименование продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу брутто и нетто;

обозначение настоящего стандарта.

4.3. Хлористый магний транспортируют повагонными отправками транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. Продукт, упакованный в специализированные мягкие контейнеры, по железной дороге транспортируют в открытом подвижном составе. Контейнеры типа МКР должны транспортироваться без перевалок в пути следования с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий. Размещение и крепление контейнеров на открытом подвижном составе проводят в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными МПС.

Продукт, упакованный в мешки, транспортируют пакетами по ГОСТ 21929-76, средства скрепления — по ГОСТ 21650-76. Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 24597-81.

4.4. Технический хлористый магний, упакованный в мешки, должен храниться в закрытых складских помещениях, упакованный в контейнеры, — на контейнерных площадках.

Разд.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие технического хлористого магния (бишофит) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения — 6 мес. со дня изготовления.

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ САНИТАРИИ

6.1. Технический хлористый магний не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.

6.2. При работе с техническим хлористым магнием обслуживающий персонал должен быть в спецодежде в соответствии с типовыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

ПРИЛОЖЕНИЕ (обязательное). ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ ИОНОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ

ПРИЛОЖЕНИЕ
Обязательное

1. Аппаратура, реактивы и растворы

спектрофотометр для пламени, работающий в диапазоне длин волн от 200 до 800 нм;

пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети;

компрессор любого типа для воздуха;

колба мерная 1-100-2; 1-250-2; 1-500-2 по ГОСТ 1770-74;

бюретка 3-2-10-0,1 по ГОСТ 20292-74;

магний хлористый по ГОСТ 4209-77, раствор с массовой долей 5%;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

магний сернокислый по ГОСТ 4523-77, раствор с массовой долей 1%;

калий хлористый по ГОСТ 4234-77;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все растворы и воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой посуде.

2. Приготовление образцовых растворов

Образцовые растворы, содержащие по 1 мг/см натрия и калия каждый, готовят по ГОСТ 4212-76. Раствор А, содержащий по 0,1 мг/см натрия и калия, готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 250 см помещают по 25 смрастворов натрия и калия, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.

Растворы сравнения массовой концентрации натрия и калия 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 6,0; 8,0; 10,0 мг/дм готовят следующим образом: в восемь мерных колб вместимостью 100 смпомещают с помощью бюреток по 1,0 см раствора хлористого магния, по 0,2 см раствора сернокислого магния, добавляют раствор А в следующих объемах: 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 6,0; 8,0; 10,0 см, затем доводят объем растворов сравнения до метки водой и тщательно перемешивают. В первой колбе контрольный (фоновый) раствор без определяемых элемент

3. Проведение анализа

10 см раствора хлористого магния, приготовленного в соответствии с п.3.5.2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.

Подготовку к определению массовой доли натрия и калия проводят согласно инструкции к прибору. При проведении анализа необходимо соблюдать правила безопасности, установленные для работы с горючими газами.

Определение проводят при длинах волн для Na — 589,0 нм, для K — 766,9 нм с использованием пламени пропан-бутан-воздух. Нулевую линию прибора устанавливают по воде. Определение проводят по градуировочному графику (способ 1) и с применением ограничивающих растворов (способ 2).

Определение массовой доли ионов щелочных металлов по способу 1

После подготовки прибора проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления контрольного (фонового) раствора, анализируемого и растворов сравнения в порядке возрастания массовой концентрации щелочных металлов.

После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с растворов максимальной массовой концентрации щелочных металлов, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании контрольного раствора.

Каждый раствор измеряют трижды и вычисляют среднее значение интенсивности излучения для каждого. После каждого измерения распыляют воду. По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат показания регистрирующего устройства прибора, а на оси абсцисс — массовую концентрацию ионов натрия и калия в миллиграммах на кубический дециметр.

Определение массовой доли ионов щелочных металлов по способу 2

Выбирают два раствора сравнения с минимальной и максимальной массовой долей определяемого компонента по сравнению с анализируемым раствором. Концентрация компонента трех растворов должна быть одного порядка. Затем поочередно при одинаковых условиях фотометрируют анализируемый раствор и растворы сравнения, регистрируя величину сигнала, учитывая поправку на величину сигнала, полученного при фотометрировании контрольного раствора.

4. Обработка результатов

При определении массовой доли ионов щелочных металлов по способу 1 массовые доли натрия и калия находят по градуировочному графику.

Массовую долю ионов щелочных металлов (Na или K) () в процентах вычисляют по формуле

,

где — массовая концентрация Na или К в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, мг/дм;

— масса навески, г.

При определении массовой доли ионов щелочных металлов по способу 2 массовую долю натрия и калия вычисляют по формуле

,

где — массовая концентрация натрия или калия в растворе сравнения с меньшей концентрацией, мг/дм;

— массовая концентрация натрия или калия в растворе сравнения с большей концентрацией, мг/дм;

— показания регистрирующего устройства прибора при измерении анализируемого раствора;

— показания регистрирующего устройства прибора при измерении растворов сравнения с меньшей концентрацией натрия или калия;

— показания регистрирующего устройства прибора при измерении растворов сравнения с большей концентрацией натрия или калия;

— масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 15%, при доверительной вероятности 0,95.

RussianGost | Официальная нормативная библиотека — ГОСТ 4209-77

Товар содержится в следующих классификаторах:

ПромЭксперт »
РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ »
V Тестирование и контроль »
3 Деятельность испытательных лабораторий »
3.2 Техническое оснащение испытательных лабораторий »
3.2.3 Химические реактивы и особо чистые вещества »
3.2.3.1 Реагенты »

Классификатор ISO »
71 ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ »
71.040 Аналитическая химия »
71.040.30 Химические реактивы »

Национальные стандарты »
71 ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ »
71. 040 Аналитическая химия »
71.040.30 Химические реактивы »

Национальные стандарты для сомов »
Последнее издание »
L Химические продукты и резинотехнические изделия из асбеста »
L5 Реагенты и особо чистые вещества »
L51 Неорганические реагенты »

В качестве замены:

ГОСТ 4209-67 — Магний хлористый

.

Ссылки на документы:

ГОСТ 10398-76 — Реактивы и особо чистые вещества.Комплексонометрический метод определения содержания основных веществ

ГОСТ 10485-75 — Реактивы. Методы определения примеси мышьяка

ГОСТ 10555-75 — Реактивы и особо чистые вещества

.

ГОСТ 10671.4-74 — Реактивы. Методы определения общего содержания примесей соединений азота

ГОСТ 1277-75 — Реактивы. Нитрат серебра. Технические характеристики

ГОСТ 17319-76 — Реактивы. Методы определения тяжелых металлов

ГОСТ 1770-74 — Посуда мерная лабораторная. Цилиндры, мензурки, мерные колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 18300-87 — Спирт этиловый ректификованный технический. Технические характеристики

ГОСТ 25336-82 — Посуда и оборудование лабораторные. Основные параметры и габариты

ГОСТ 25794.1-83 — Реактивы. Методы приготовления стандартных мерных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 26726-85 — Реактивы. Пламенно-фотометрический метод определения примесей натрия, калия, кальция и стронция

ГОСТ 27025-86 — Реактивы.Общие требования к испытаниям

ГОСТ 3118-77 — Реактивы. Соляная кислота. Технические характеристики

ГОСТ 3885-73 — Реактивы и сверхчистые вещества. Правила приема, отбора проб, упаковки, маркировки, транспортировки и хранения

ГОСТ 4204-77 — Реактивы. Серная кислота. Технические характеристики

ГОСТ 4212-76 — Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа

ГОСТ 4328-77 — Реактивы. Гидроксид натрия. Технические характеристики

ГОСТ 4517-87 — Реактивы.Методы приготовления дополнительных реагентов и растворов, используемых для анализа

ГОСТ 4919.1-77 — Реактивы и вещества особой чистоты. Методика приготовления индикаторных растворов

ГОСТ 6709-72 — Вода дистиллированная. Технические характеристики

Ссылка на документ:

ГОСТ 10689-75 — Сода кальцинированная из нефелинового сырья промышленного назначения. Технические характеристики

ГОСТ 10690-73 — Калий карбонат технический (поташ). Технические условия

ГОСТ 11254-85 — Мука топленая для животных и кормов для животных.Методы определения антиоксидантов

ГОСТ 1216-87 — Порошок каустический магнезитовый. Технические характеристики

ГОСТ 12852.6-77 — Бетон ячеистый. Метод гигроскопического определения влажности

ГОСТ 12966-85 — Сульфат алюминия технический очищенный. Технические условия

ГОСТ 13538-68 — Присадки и масла смазочные с присадками. Метод определения содержания бария, кальция и цинка комплексонометрическим титрованием

ГОСТ 16412.2-80 — Железный порошок.Методы определения фосфора

ГОСТ 16412.2-91 — Железный порошок. Методы определения фосфора

ГОСТ 16484-79 — Пестициды. Метод определения стабильности смачиваемых порошковых водных суспензий

ГОСТ 1709-75 — Смолы каменноугольные. Технические характеристики

ГОСТ 17681-82 — Мука животного происхождения. Методы испытаний

ГОСТ 19199-73 — Масла смазочные. Метод определения антикоррозионных свойств

ГОСТ 20851.2-75: Минеральные удобрения. Методы определения фосфатов

ГОСТ 20996.2-82 — Селен. Методы определения серы

ГОСТ 21237-75 — Мясо. Методы бактериологического анализа

ГОСТ 22536.3-88 — Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения фосфора

ГОСТ 24596.2-2015 — Фосфаты кормовые. Методы определения фосфора

ГОСТ 24596.2-81 — Фосфаты кормовые. Методы определения фосфора

ГОСТ 24849-2014 — Вода.Методы санитарно-бактериологического анализа для полевых условий

ГОСТ 25311-82 — Мука кормовая животного происхождения. Методы бактериологического анализа

ГОСТ 26570-95 — Кормовые, комбикормовые и комбикормовое сырье. Методы определения кальция

ГОСТ 26932-86 — Сырье и продукты питания. Методы определения свинца

ГОСТ 28085-2013 — Средства лекарственные биологические для ветеринарии. Метод бактериологического контроля стерильности

ГОСТ 28178-89 — Дрожжи кормовые.Методы испытаний

ГОСТ 30134-97 — Дрожжи кормовые. Метод ускоренного определения сальмонелл

ГОСТ 30364.2-96 — Продукты яичные. Методы микробиологических исследований

ГОСТ 30519-97 — Продукты пищевые. Метод обнаружения сальмонелл

ГОСТ 30626-98 — Продукты молочные сухие для вскармливания младенцев. Общие технические условия

ГОСТ 31659-2012 — Продукты пищевые. Методы обнаружения Salmonella spp

ГОСТ 31674-2012 — Корма, комбикорма, сырье для комбикормов.Методы определения общей токсичности

ГОСТ 31724-2012 — Водки, водки специальные и вода для их производства. Определение содержания катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

ГОСТ 31940-2012 — Вода питьевая. Методы определения сульфатности

ГОСТ 31940-2013 — Вода питьевая. Методы определения сульфатов

.

ГОСТ 31952-2012 — Водоподготовка агрегатов. Общие требования и методы определения эффективности

ГОСТ 31959-2012 — Вода.Методы определения токсичности по выживаемости морских ракообразных

ГОСТ 31960-2012 — Вода. Методы определения токсичности путем ингибирования роста морских одноклеточных водорослей Phaeodactylum tricornutum Bohlin и Sceletonema costatum (Greville) Cleve

ГОСТ 32149-2013 — Продукты пищевой переработки яиц домашней птицы. Методы микробиологического анализа

ГОСТ 3240. 12-76 — Сплавы магниевые. Методы определения меди

ГОСТ 32587-2013 — Зерно и продукты его переработки, комбикорма.Определение охратоксина А методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

ГОСТ 33379-2015 — Удобрения органические. Методы определения наличия патогенных и потенциально патогенных микроорганизмов

ГОСТ 33463.6-2016 — Системы жизнеобеспечения железнодорожного подвижного состава. Часть 6. Методы гигиенической оценки водопровода

ГОСТ 34179-2017 — Сырокопченые и вяленые мясные продукты. Общие требования к определению видов заквасок, используемых при производстве копченостей и сушеных мясных продуктов

ГОСТ 4288-76 — Кулинарные изделия и полуфабрикаты из мясного фарша.Правила приемки и методы испытаний

ГОСТ 4389-72 — Вода питьевая. Методы определения сульфатности

ГОСТ 4517-87 — Реактивы. Методы приготовления дополнительных реагентов и растворов, используемых для анализа

ГОСТ 5439-76 — Газы горючие природные и синтетические. Метод определения объемной доли компонентов с помощью комплекта газоанализаторов (ГГА)

ГОСТ 6674.1-74 — Сплав медно-фосфорный. Методы определения содержания фосфора

ГОСТ 6674.1-96: Сплавы медно-фосфорные. Методы определения фосфора

ГОСТ 741.8-80 — Кобальт. Метод определения фосфора

ГОСТ 7702.2.0-2016 — Продукты убоя птицы, полуфабрикаты из мяса птицы и предметы окружающей производственной среды. Методы отбора проб и подготовка к микробиологическим исследованиям

ГОСТ 7702.2.0-95 — Мясо птицы пищевые, полуфабрикаты. Методы отбора проб и подготовки микробиологических исследований

ГОСТ 7717-88 — Бумага основа диаграммная.Технические характеристики

ГОСТ 7759-73 — Магний хлористый технический (бишофит). Технические условия

ГОСТ 851.5-93 — Магний первичный. Методы определения алюминия

ГОСТ 9.054-75 — Единая система защиты от коррозии и старения. Антикоррозионные масла, смазки и ингибированные пленкообразующие нефтяные соединения. Ускоренные методы испытаний защитных свойств

ГОСТ 9.402-80 — Подготовка поверхности металлов под покраску

.

ГОСТ 9.403-80 — Единая система защиты от коррозии и старения.Лакокрасочные покрытия. Методы испытаний на стойкость к жидкостному статическому воздействию

ГОСТ 9.506-87 — Единая система защиты от коррозии и старения. Ингибиторы коррозии металлов в водно-нефтяных средах. Методы оценки защитной способности

ГОСТ 9958-81 — Изделия колбасные и мясные. Методы бактериологического анализа

ГОСТ Р 50396.0-2013 — Мясо птицы, субпродукты пищевые и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка к микробиологическим исследованиям

ГОСТ Р 50396.0-92: Мясо птицы, субпродукты пищевые, полуфабрикаты. Методы отбора проб и подготовки микробиологических исследований

ГОСТ Р 50480-93 — Продукты пищевые. Метод обнаружения сальмонелл

ГОСТ Р 50588-2012 — Пенообразователи для пожаротушения. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 50588-93 — Пенообразователи для пожаротушения. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51429-99 — Соки фруктовые и овощные.Метод определения содержания натрия, калия, кальция и магния атомно-абсорбционной спектрометрией

ГОСТ Р 51441-99 — Соки фруктовые и овощные. Ферментативный метод спектрофотометрического определения содержания уксусной кислоты (ацетата)

ГОСТ Р 51871-2002 — Установки водоподготовки. Общие требования и методы определения эффективности

ГОСТ Р 52405-2005 — Питание детское сухое. Каши. Общие технические условия

ГОСТ Р 52814-2007 — Продукты пищевые.Метод обнаружения сальмонелл

ГОСТ Р 52930-2008 — Водки, водки специальные и вода для их производства. Определение содержания катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

ГОСТ Р 52964-2008 — Вода питьевая. Методы определения содержания сульфатов

ГОСТ Р 53280.1-2010 — Системы пожаротушения автоматические. Средства пожаротушения. Часть 1. Пенные концентраты пожаротушения для поверхностного нанесения на водосмешиваемые жидкости.Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 53280.2-2010 — Системы пожаротушения автоматические. Средства пожаротушения. Часть 2. Пенный концентрат для подземного тушения пожаров нефтебаз. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 53886-2010 — Вода. Методы определения токсичности по выживаемости морских ракообразных

ГОСТ Р 53910-2010 — Вода. Методы определения токсичности путем ингибирования роста морских одноклеточных водорослей Phaeodactylum tricornutum Bohlin и Sceletonema costatum (Greville) Cleve

ГОСТ Р 53944-2010 — Продукты пищевой переработки яиц домашней птицы.Методы микробиологического анализа

ГОСТ Р 54496-2011 — Вода. Определение токсичности с использованием зеленых пресноводных одноклеточных водорослей

ГОСТ Р 55067-2012 — Магний хлорид. Технические характеристики

ГОСТ Р 55761-2013 — Замесы, сусло сахарное, заварка из пищевого сырья. Определение массовой концентрации катионов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

ГОСТ Р 56145-2014 — Продукты пищевые функциональные. Методы микробиологического анализа

ГОСТ Р 56946-2016 — Нефтяная и газовая промышленность.Материалы для буровых растворов. Технические условия и тесты

ГОСТ Р 57163-2016 — Вода. Определение токсичности по выживаемости однодневного молодняка Poecilia reticulata Peters в пресной и морской воде

ГОСТ Р 57166-2016 — Вода. Определение токсичности по выживаемости пресноводных инфузорий Paramecium caudatum Ehrenberg

ГОСТ Р 57221-2016 — Дрожжи пищевые. Методы испытаний

MR 1.2.2566-09: Оценка безопасности наноматериалов in vitro и in vivo модельные системы

MUK 3.3.2.1063-01: Измерение антикомплементарной активности иммуноглобулинов для внутривенного введения

МУК 4.1.1361-03 — Спектрофотометрические измерения массовых концентраций гексагидрата дихлорида магния в воздухе рабочей зоны. Методические указания

МУК 4.1.2695-10 — Измерение массовых концентраций катализатора изомеризации легких бензиновых фракций СИ-2 (диоксид циркония) в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом

MUK 4.2.1884-04: Санитарно-микробиологический и санитарно-паразитологический анализ поверхностных водных объектов

МУК 4.2.577-96 — Методы микробиологического контроля продуктов детского, лечебного питания и их компонентов

МУК 4.2.801-99 — Методы микробиологического контроля парфюмерно-косметической продукции

ОСТ 39-227-89 — Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение фильтрационной способности и водочувствительности низкопроницаемых пород-коллекторов на месте.

ПНД Ф 14.1: 2.56-96: Количественный химический анализ воды. Методы измерения массовой концентрации цианидов в природных и сточных водах фотометрическим методом с пиридином и барбитуровой кислотой

PND F 16.1: 2: 2.2: 2.3: 3.70-10: Количественный химический анализ почвы. Методы измерения массовой доли цианидов (в том числе в виде комплексных соединений) в пробах почвы, почвы, донных отложений, ила, осадка сточных вод, жидких и твердых отходов производства и потребления фотометрическим методом с пиридином и барбитуровой кислотой

Р 52.24.690-2006: Оценка токсического загрязнения вод водотоков и водоемов разной солености и зон смешения речных и морских вод методами биотестирования

РД 34.10.409-87 — Нормы нормативных количеств химических реагентов для контроля сточных вод ТЭЦ

РД 39-0147103-350-89 — Оценка бактерицидной эффективности реагентов по отношению к адгезивным клеткам сульфатредуцирующих бактерий в лабораторных исследованиях.

РД 39-23-749-82 — Метод определения биоразлагаемости неионных ПАВ под действием пластовой микрофлоры

.

РД 39-30-708-82 — Метод оценки последействия пленкообразующих ингибиторов коррозии в водных средах

РД 39-30-923-83 — Метод оценки последействия ингибиторов пленкообразования в сероводородсодержащих минерализованных средах

СанПиН 42-123-4423-87: Правила и методы микробиологического контроля детского питания, производимого на молочных кухнях системы здравоохранения

СанПиН 42-123-4940-88: Микробиологические стандарты и методы анализа детских, лечебных и диетических продуктов питания и их компонентов

СТБ ГОСТ Р 51429-2006 — Соки фруктовые и овощные. Метод определения натрия, калия, кальция и магния атомно-абсорбционной спектрометрией

FR 1.31.2017.27246: Методика измерения массовой доли цианидов (в том числе в виде комплексных соединений) в пробах почв, почв, донных отложений, илов, осадков сточных вод, производства и потребления жидких и твердых отходов фотометрическим методом с пиридином и барбитуровой кислотой

ГОСТ 26726-2019 — Реактивы Пламенно-фотометрический метод определения примесей натрия, калия, кальция и стронция

.

ГОСТ 34597-2019 — Анодное заземление установок электрохимической защиты от коррозии подземных металлических конструкций.Методы определения биокоррозионной агрессивности грунтов и их воздействия на подземные металлические конструкции

ГОСТ 34620-2019 — Продукты пищевые специализированные. Смеси на основе изолята соевого белка для кормления детей первого года жизни. Общие технические условия

ITS 21-2016: Производство оксида магния, гидроксида магния, хлорида магния

МУ 143-9 / 316-17: Методические указания по санитарно-микробиологическому анализу лечебных грязей

.

МУ 2874-83: Методические указания по применению диагностических скоростей потоков питательных веществ для бактериологических исследований

МУ 4.2.2959-11: Методы санитарно-микробиологического и санитарно-паразитологического анализа прибрежных вод морей в местах водопользования населения

ПНД Ф 14.1: 2.53-96: Количественный химический анализ воды. Методы измерения массовой концентрации цианидов в природных и сточных водах фотометрическим методом с пиридин-бензидином

ПНД Ф 14.1: 2.55-96: Количественный химический анализ воды. Методы измерения массовой концентрации олова в природных и сточных водах фотометрическим методом с фенилфлуороном

ПНД Ф 16.1.8-98: Количественный химический анализ почвы. Методы измерения массовых концентраций нитритов, нитратов, хлоридов, фторидов, сульфатов и фосфатов в образцах почвы (водорастворимая форма) методом ионной хроматографии

РД 12.13.055-87 — Инструкция по приготовлению и применению бетона и раствора для горных угольных шахт

.

РД 39-30-1093-84 — Методика ускоренной оценки ресурса полимерных покрытий для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии

РД 39-30-655-81 — Методика определения и оценки локальной коррозии при лабораторных исследованиях

Санитарные правила: Санитарные правила производства и оценки качества бумаги и картона, изготовленных из макулатуры и предназначенных для упаковки сухих пищевых продуктов

Санитарные правила: Санитарные правила использования пищевых добавок

Санитарные правила: Санитарные правила устройства и содержания мест для занятий физической культурой и спортом

ВАШ ЗАКАЗ ПРОСТО!

Русский Гост. com является ведущей в отрасли компанией со строгими стандартами контроля качества, и наша приверженность точности, надежности и точности является одной из причин, по которым некоторые из крупнейших мировых компаний доверяют нам обеспечение своей национальной нормативно-правовой базы и перевод критически важных, сложных и конфиденциальная информация.

Наша нишевая специализация — локализация национальных нормативных баз данных, включающих: технические нормы, стандарты и правила; государственные законы, кодексы и постановления; а также кодексы, требования и инструкции агентств РФ.

У нас есть база данных, содержащая более 220 000 нормативных документов на английском и других языках для следующих 12 стран: Армения, Азербайджан, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Монголия, Россия, Таджикистан, Туркменистан, Украина и Узбекистан.

Размещение вашего заказа

Выберите выбранный вами документ, перейдите на «страницу оформления заказа» и выберите желаемую форму оплаты. Мы принимаем все основные кредитные карты и банковские переводы.Мы также принимаем PayPal и Google Checkout для вашего удобства. Свяжитесь с нами для любых дополнительных договоренностей (договорные соглашения, заказ на поставку и т.

После размещения заказа он будет проверен и обработан в течение нескольких часов, но в редких случаях — максимум 24 часа.

Документ / веб-ссылка для товаров на складе будет отправлена ​​вам по электронной почте, чтобы вы могли загрузить и сохранить ее для своих записей.

Если товары отсутствуют на складе (поставка сторонних поставщиков), вы будете уведомлены о том, для каких товаров потребуется дополнительное время.Обычно мы поставляем такие товары менее чем за три дня.

Как только заказ будет размещен, вы получите квитанцию ​​/ счет, который можно будет заполнить для отчетности и бухгалтерского учета. Эту квитанцию ​​можно легко сохранить и распечатать для ваших записей.

Гарантия лучшего качества и подлинности вашего заказа

Ваш заказ предоставляется в электронном формате (обычно это Adobe Acrobat или MS Word).

Мы всегда гарантируем лучшее качество всей нашей продукции.Если по какой-либо причине вы не удовлетворены, мы можем провести совершенно БЕСПЛАТНУЮ ревизию и редактирование приобретенных вами продуктов. Кроме того, мы предоставляем БЕСПЛАТНЫЕ обновления нормативных требований, если, например, документ имеет более новую версию на дату покупки.

Гарантируем подлинность. Каждый документ на английском языке сверяется с оригинальной и официальной версией. Мы используем только официальные нормативные источники, чтобы убедиться, что у вас самая последняя версия документа, причем все из надежных официальных источников.

Национальный орган по стандартам и метрологии

.

ГОСТ Р 51441-99
Титул	Фруктовые и овощные соки. Ферментативный метод спектрофотометрического определения содержания уксусной кислоты (ацетата)
Аннотация
Статус нормативного документа	новый
Принят	ГОССТАНДАРТ РОССИИ
№
Дата принятия	1999-12-22
Принято в РА	Министерство экономики РА 2008
№	251-А
Дата принятия в RA	2008-12-22
Дата вступления в силу	2009-01-10
Разработчик нормативного документа и его адрес	—
Адрес	—
Присвоено	ЗАО «Национальный институт стандартов» (Ереван) 2004
Адрес	c. Ереван, ул. Комитаса 49/4
Категория	ГОСТ Р — Стандарт Российской Федерации
Классификация	67.160.20 FOOD TECHNOLOGY Напитки Безалкогольные напитки
Список литературы	«-» = Цитаты Ссылка Тип Стандартный Дата обмена Источник информации Банкноты — ссылка ГОСТ 1770-74 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 199-78 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 24104-88 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 24363-80 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 25336-82 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 26313-84 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 26671-85 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 29227-91 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 3769-78 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 4201-79 0000-00-00 N- — ссылка ГОСТ 4209-77 0000-00-00 N-
Страны	Принято: Российская Федерация Армения Активировано: Российская Федерация Армения
Дата регистрации	0000-00-00
Регистрационный & nbsp№
Количество страниц	7
Источник информации	№-
Дата публикации	0000-00-00
Язык оригинала	Русский
Переведено на
Ключевые слова
Модификации	Изменений не производилось.
Цена в драмах РА (AMD) (с НДС)	2800

Пенообразователь — термостойкая пена

(57) Реферат:

Использование: пенные средства пожаротушения.Пенообразователь термостойкая пена включает, мас.%: ПАВ 8,1 и 9,1; оксихлорид алюминия 11,0 — 12,3; уксусная кислота аммонийная 36,6 — 40,6; уксусная кислота 1,5 — 3,0 и вода — остальное. Включение уксусной кислоты способствует увеличению срока хранения более концентрированного пенообразователя, предотвращает гелеобразование и улучшает стабильность пены в 2-4 раза. Пенообразователь может использоваться с природной водой любой степени жесткости и солесодержания, а также с криогенными солевыми системами с содержанием до 20 мас.% минеральные соли. Таблица 1.
Изобретение относится к пенным средствам тушения пожаров и может быть использовано с использованием природной воды любой степени жесткости и солесодержания, а также криогенных солевых систем с содержанием до 20 мас.%. минеральные соли. Известен пенообразующий состав (авт. св. СССР N1604384, кл. A 62 D 1/00, 1990 г.), в том числе мас.%:
ПАВ — 0,02 — 0,2
Хлорид алюминия основной — 0,5-2,0
Натрий хлорид — 0,5-4,0
Вода — Остальное
Отсутствие в составе автошины вспененного состава для тушения пожаров (авт.пн. СССР N 1627195, кл. A 62 D 1/00, 1990), в том числе, мас.%:
ПАВ — 6 — 14
Хлорид аммония, стабилизированный гидроксидом алюминия в мольном соотношении 1: 3 — 6 — 10
Уксусная кислота аммоний — 15 — 25
Вода — Остальное
Недостатком является низкая эффективность пенообразователя при применении для получения пенных растворов с высоким содержанием минеральных солей, обеспечивающих использование пенообразователя при низких температурах. Изобретение по составу и объему является пенящимся, лишенным этого недостатка (У.С. Пат. СССР N 17

, кл. A 62 D 1/00, 1992). В состав входят следующие компоненты, мас.%:
ПАВ — 6,5-7,0
Хлорид алюминия основной — 14,0-14,6
Уксус кислота аммонийная 30,0-36,5
Вода — Остальное
Недостатком является ее гелеобразование при хранении. Для предотвращения гелеобразования в состав пенообразователя дополнительно входит уксусная кислота при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ПАВ — 8 , 1-9,1
Хлорид алюминия основной — 11,0-12,3
Кислота уксусная аммонийная 36,6-40,6
Кислота уксусная — коэффициенты:
Хлорид алюминия основной Al ₂ / OH / ₅ Cl ТУ 6-01-1-373-87;
Кислота уксусная аммонийная ГОСТ 3117-78;
Кислота уксусная ГОСТ 13-00279-901-2-92 или любая другая.Для испытаний солевых систем использовали 20% раствор хлорида магния, приготовленный из MoCl ₂ 6H ₂ O, ГОСТ 4209-77. Все испытания соединений проводили по стандартным методикам, рекомендованным при разработке новых рецептур пен ГОСТ Р 50588- 93. Пена для тушения пожаров / Общие технические требования и методы испытаний /. В предлагаемой согласно изобретению композиции в качестве ПАВ / ПАВ / применяют пенообразователь ВО 6К 38. 10740-82, на основе алкиларилсульфонатов.Для ограничения степени гелеобразования пены условно принимают вязкость, превышающую 200 мм ² / с, предельно допустимое значение, при котором еще может подкашиваться пена для выброса пены. Измерение вязкости пены проводилось на ротационном вискозиметре при при комнатной температуре и атмосферном давлении. Хранение пены осуществляли в герметичном пластиковом контейнере. Расход раствора 0,04 кг / м 2 ² С. Пример 1. К 40,6 г ацетата аммония добавили 30 мл пенообразователя IS 6K с содержанием 9.Растворяется 1 г поверхностно-активного вещества. Затем добавили при перемешивании 36,5 г раствора основного хлорида алюминия с содержанием 12,3 г Al ₂ / OH / ₅ Cl. В полученный раствор чайного цвета добавляли 4,3 мл 70% раствора уксусной кислоты. Суммарное содержание уксусной кислоты 3% и воды 35 г. Композиция имеет pH 6,95. Основные свойства композиции приведены в таблице. Пример 2. К 36,6 г ацетата аммония было добавлено 27 мл пенообразователя IS. 6К с содержанием 8.1 г поверхностно-активного вещества для растворения, затем при перемешивании добавляют к 35,0 г основного хлорида алюминия с содержанием 11,0 г Al ₂ / OH / ₅ Cl в растворе. В прозрачном пенящемся чайном краске добавляют 2,1 мл уксусной кислоты. . Общее содержание воды 42,8 г, кислота уксусная 1,5 г, pH композиции 7,0. Основные свойства композиции приведены в таблице. Пример 3. К 40,0 г ацетата аммония добавили 28 мл пенообразователя. агент ИС 6К с содержанием 8,4 г ПАВ.Затем при перемешивании добавляют к 35,8 г раствора основного хлорида алюминия с содержанием 11,7 г основного продукта. В прозрачном растворе синеги 1,5 г, pH пенообразователя 7,0. Основные свойства композиции приведены в табл. Пример 4. К 36,5 г ацетата аммония добавили 23 мл пенообразователя ИС 6К с содержанием 7,0 г ПАВ. Затем при перемешивании добавляли 36,5 г раствора основного хлорида алюминия с содержанием 14,6 г основного продукта и подкисляли пенообразователем 3 мл уксусной кислоты.Суммарное содержание уксусной кислоты, 2 г воды и 39,9 г, pH состава 7,0. Основные свойства состава приведены в таблице. Пример 5 отличается от примера 1 только концентрацией добавленной уксусной кислоты, и 1%, pH композиции 7,0. Тактико-технические характеристики композиции приведены в таблице. Пример 6 отличается от примера 2 только концентрацией добавленной уксусной кислоты, составляющей 3,5%, pH композиции 6,90. Эксплуатационные свойства композиции приведены в таблице.Сводные данные таблицы показывают, что в отличие от состава пенообразователя прототипа предлагаемые соединения не склонны к гелеобразованию при хранении. Кроме того, составы по изобретению с меньшим содержанием ОХА могут содержать более высокую концентрацию пенообразующей основы, при этом повышается стабильность пены, вредная пена может использоваться в профилактических целях при проведении пожароопасных и спасательных операций. уксусной кислоты в предлагаемых рецептурах, равной 1.5%, из-за его значительного влияния на предотвращение гелеобразования концентрата. Верхний предел 3,0%, дальнейшее увеличение концентрации, что отрицательно сказывается на стабильности пены, полученной из рабочих растворов композиции пенообразователя.
Пенообразователь представляет собой термостойкую пену для предотвращения и тушения пожаров, включающую поверхностно-активное вещество, оксихлорид алюминия, ацетат аммония и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит уксусную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ПАВ — 8,1 — 9,1
Оксихлорид алюминия — 11,0 — 12,3
Уксусная кислота, аммоний 36,6 — 40,6
Уксусная кислота — 1,5 — 3,0
Вода — Остальное

4198-75- 4528-78

/ 1 4198-75 . . 01.07.1976 2 4199-76 .10-. 01.01.1978 3 4200-77 . . 01.01.1979 4 4201-79 . . 01.01.1980 5 4202-75 .. 01.01.1977 6 4204-77 . . 01.07.1978 7 4206-75 . . 01.01.1976 8 4207-75 .3-. 01.01.1976 9 4208-72 . (). 01.07.1973 10 4209-77 . 6-. 01.01.1979 11 4212-76 . 01.01.1977 12 4214-78 . . 01.01.1980 13 4217-77 . . 01.01.1979 14 4220-75 .. 01.01.1976 15 4221-76 . . 01.01.1977 16 4223-75 . . 01.10.1975 17 4225-76 . 01.01.1977 18 4227-76 . 01.06.1977 19 4229-79 . 20 4229-94 . 01.01.1996 21 4230-93 . 01.01.1995 22 4232-74 . . 01.07.1975 23 4233-77 . . 01.01.1978 24 4234-77 . . 01.01.1979 25 4236-77 . (II). 01.01.1979 26 4237-76 . 2-. 01.01.1978 27 4238-77 . . 01.01.1979 28 4245-72 . 01.01.1974 29 4248-92 . 01.01.1993 30 4252-75 -. 01.01.1977 31 4254-76 . 01.01.1978 32 4255-75 . 01.07.1976 33 4266-79 . 01.01.1980 34 4267-78 . 01.07.1979 35 4268-75 . 01.01.1977 36 4285-79 19. 01.01.1980 37 4288-76 . 01.01.1977 38 4295-80 . 01.01.1982 39 4328-77 . . 01.07.1978 40 4329-77 . . 01.01.1979 41 4330-76 . 2,5-. 01.07.1977 42 4331-78 . . 01.01.1980 43 4332-76 . -. 01.01.1977 44 4333-87 . 01.07.1988 45 4338-91 . 01.01.1993 46 4339-74 . 47 4364-81 . 01.01.1982 48 4366-76 . 01.01.1977 49 4380-93 . 01.01.1995 50 4381-87 . 01.01.1988 51 4386-89 . 01.01.1991 52 4388-72 . 01.01.1974 53 4389-72 . 01.01.1974 54 4401-81 . 01.07.1982 55 4403-91 . 01.01.1993 56 4404-78 . 01.01.1980 57 4405-75 . 01.01.1976 58 4411-79 . 01.01.1981 59 4415-75 . 01.01.1977 60 4416-73 . 61 4416-94 . 01.01.1996 62 4417-75 01.01.1977 63 4418-75 . 01.01.1976 64 4421-73 . 01.01.1975 65 4422-73 01.01.1974 66 4427-82 . 01.10.1983 67 4428-82 . 01.10.1983 68 4429-82 . 01.10.1983 69 4430-78 , г. 01.01.1980 70 4432-71 . . 01.01.1973 71 4433-76 , г. 01.07.1977 72 4442-72 . 01.01.1977 73 4453-74 . 01.07.1977 74 4456-75 . 01.07.1975 75 4457-74 .-. 01.07.1975 76 4459-75 . -. 01.01.1976 77 4461-77 . . 01.01.1979 78 4462-78 .(II) 7-. 01.07.1979 79 4463-76 . . 01.07.1977 80 4465-74 . () 7-. 01.01.1975 81 4466-78 .(II). 01.01.1980 82 4467-79 . (II, III). 01.01.1980 83 4470-79 . (IV). 01.01.1980 84 4471-78 .(III) 9-. 01. 07.1979 85 4472-78 . (III) 6-. 01.07.1979 86 4473-78 . (III) 6-. 01.07.1979 87 4478-78 .2-. 01.01.1979 88 4491-86 1520. 01.01.1988 89 4495-87 . 01.09.1988 90 4514-78 . 01.07.1979 91 4515-81 . 92 4515-93 -. 01.01.1997 93 4517-87 . , 01.07.1988 94 4518-75 . . 01.01.1977 95 4520-78 . (II) 1-. 01.01.1979 96 4521-78 . Магазин все для бани 95 градусов: Печи «Варвара» Как выкачать: Как выкачать весь сайт? — Хабр Q&A Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт