Срубы и бани по всей России
Вот уже 10 лет на рынке

Нпб 110 03 п 4: 03 — » , , , » ( 110-03) /

• alexxlab
• 07.01.197023.06.2021
• 0

НПБ 110-03 Перечень зданий, сооружений, помещений и оборудования, подлежащих защите автоматическими установками пожаротушения и автоматической пожарной сигнализацией

I. Здания ПРИКАЗ МЧС РФ от 18.06.2003 N 315 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НОРМ ПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ «ПЕРЕЧЕНЬ ЗДАНИЙ, СООРУЖЕНИЙ, ПОМЕЩЕНИЙ И ОБОРУДОВАНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ЗАЩИТЕ АВТОМАТИЧЕСКИМИ УСТАНОВКАМИ ПОЖАРОТУШЕНИЯ И АВТОМАТИЧЕСКОЙ ПОЖАРНОЙ СИГНАЛИЗАЦИЕЙ» (НПБ 110-03)»

Объект защиты	АУПТ	АУПС
	Нормативный показатель
1	2	3
1. Здания складов категории В по пожарной опасности с хранением на стеллажах высотой 5. 5 м и более	Независимо от площади и этажности
2. Здания складов категории В по пожарной опасности, высотой два этажа и более (кроме указанных в п.1)	Независимо от площади
3. Здания архивов, уникальных изданий, отчетов, рукописей и другой документации особой ценности	То же
4. Здания и сооружения для автомобилей:	По СНиП 21-02-99
4.1. Для хранения
4.2. Для технического обслуживания и ремонта	По ВСН 01-89
5. Здания высотой более 30 м (за исключением жилых зданий и производственных зданий категории Г и Д по пожарной опасности)*	Независимо от площади
6. Жилые здания:
6.1. Общежития, специализированные жилые дома для престарелых и инвалидов**		Независимо от площади
6.2. Жилые здания высотой более 28 м***		То же
7. Одноэтажные здания из легких металлических конструкций с полимерными горючими утеплителями:
7.1. Общественного назначения	800 м2*** и более	Менее 800 м2
7.2. Административно-бытового назначения	1200 м2 и более	Менее 1200 м2
8. Здания и сооружения по переработке и хранению зерна		Независимо от площади и этажности
9. Здания общественного и административно-бытового назначения (кроме указанных в п.п.11, 13)		Тоже
10. Здания предприятий торговли (за исключением помещений, указанных в п.4 настоящих норм и помещений хранения и подготовки к продаже мяса, рыбы, фруктов и овощей (в негорючей упаковке), металлической посуды, негорючих строительных материалов):
10.1. Одноэтажные (за исключением п.13):
10.1.1. При размещении торгового зала и подсобных помещений в цокольном или подвальном этажах	200 м2 и более	Менее 200 м2
10.1.2. При размещении торгового и подсобных помещений зала в наземной части здания	При площади здания 3500 м2 и более	При площади здания менее 3500 м2
10. 2. Двухэтажные:
10.2.1. Общей торговой площадью	3500 м2 и более	Менее 3500 м2
10.2.2. При размещении торгового зала в цокольном или подвальном этажах	Независимо от величины торговой площади
10.3. Трехэтажные и более	То же
10.4. Здания специализированных предприятий торговли по продаже легковоспламеняющихся и горючих жидкостей (за исключением расфасованного товара в таре емкостью не более 20 л)	Независимо от площади
11. Автозаправочные станции (в том числе контейнерного типа), а также палатки, магазины и киоски, относящиеся к ним	По НПБ 111
12. Культовые здания и комплексы (производственные, складские и жилые здания комплексов оборудуются по требованиям соответствующих пунктов настоящих норм)		Независимо от площади и этажности
13. Здания выставочных павильонов:
13.1. Одноэтажные (за исключением п.12)	1000 м2 и более	Менее 1000 м2
13.2. Двухэтажные и более	Независимо от площади

НПБ 110-03 НПБ 104-03 опять начинают действовать с 01.01.21г.- курс монтажников СПЗ. Урок №10. | Норма ПБ

Приветствую всех постоянных Читателей нашего сайта, а также Коллег по цеху!  Мое имя Алексей, авторский псевдоним «servis», я автор рубрики «Курс для монтажников СПЗ» на нашем сайте.  Сегодня я напишу для Вас свою последнюю статью, в рамках рубрики «Курс для монтажников СПЗ», так как публикация именно десяти статей входит в мои обязательства, в соответствии с  договоренностями с руководством уважаемого мной сайта Норма ПБ. Вообще конечно, все что я уже хотел сказать монтажникам, я уже изложил в ранее опубликованных материалах курса. Что-то мучительно выдумывать (если не сказать грубее) я не хочу, так как тексты должны идти от души, а не вымучены за деньги. Сегодня мы просто, по дружески, побеседуем (так любил говорить товарищ Берия) о странностях в российских нормативных творениях.

Предыдущие девять уроков нашего курса для монтажников Вы можете найти и прочитать на нашем сайте, пройдя по следующим ссылкам

1. https://www.norma-pb.ru/kurs-dlya-montazhnika-urok-1/
2. https://www.norma-pb.ru/uroki-dlya-montazhnikov-spz-urok-2/
3. https://www.norma-pb.ru/elementarnye-pravila-montazha-spz-urok-3/
4. https://www.norma-pb.ru/uchim-montazhnikov-spz-pozharnye-izveshhateli-za-podvesnym-potolkom-urok-4/
5. https://www.norma-pb.ru/montazh-tochechnyx-ip-na-perekrytii-s-linejnymi-balkami-kurs-montazhnikov-spz-urok-5/
6. https://www.norma-pb.ru/nyuansy-montazha-sistemy-opoveshheniya-pri-pozhare-kurs-montazhnikov-spz-urok-6/
7. https://www.norma-pb.ru/stroboskop-dlya-sistemy-opoveshheniya-o-pozhare-kurs-montazhnikov-spz-urok-7/
8. https://www. norma-pb.ru/pobuditelnaya-signalizaciya-dlya-sistemy-pozharotusheniya-kurs-montazhnikov-spz-urok-8/
9. https://www.norma-pb.ru/ipdl-normy-montazha-ranshe-i-sejchas-kurs-montazhnikov-spz-urok-9/

Сегодня, я доведу до Вас очень важную информацию, которую знает, может один из тридцати монтажников или инженеров. НПБ 110-03 НПБ 104-03 опять начинают действовать (правильнее даже сказать продолжают) в 2021 году.Скажу по секрету, руководитель Норма ПБ также не знал эту инфу, а он, на минуточку, действующий эксперт в области пожарной безопасности, причем далеко не из числа диванных экспертов. Алгоритм статьи будет выстраиваться из следующих трех частей, одна из другой логически вытекающих – 1 часть Факты и обоснования – 2 часть Мое отношение – 3 часть Последствия и конфликты формулировок.

Ну, сначала изложу факты. Мы уже публиковали на сайте Норма ПБ статью, извещающую о выходе в свет Постановления Правительства №1034 от 11.07.2020 г. , упраздняющего целый ряд нормативных документов и подзаконных актов. Вот ссылка на статью

https://www.norma-pb.ru/normativnye-dokumenty-otmennye-postanovleniem-pravitelstva-rf/

Сам документ можно скачать из тела статьи или (если лень читать статью) вот по прямой ссылке пройдите и скачайте (все удовольствия для Вас)

Postanovlenie_Pravitelstva_RF_ot_11_07_2020_1034

Излагаю суть фактов. В Приложении 2 к данному Постановлению, по пунктам, перечислены документы, действие которых прекращаются с 01.01.2021 года. Конкретно, в данном случае, нас интересуют НПБ (нормы пожарной безопасности). Кстати, многие считают, что поскольку вышел в 2009 году федеральный закон ФЗ-123 и появились множество сводов правил, то с НПБ сразу покончено. Нет это не так. Никто действующие на тот момент нормы не отменял, они продолжали действовать до начала 2021 года. Но вернемся к тексту документа, в котором нас интересуют следующие пункты:

104. Приказ Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий от 18 июня 2003 г. N 315 «Об утверждении норм пожарной безопасности «Перечень зданий, сооружений, помещений и оборудования, подлежащих защите автоматическими установками пожаротушения и автоматической пожарной сигнализацией» (НПБ 110-03)» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 июня 2003 г., регистрационный N 4836).

106. Приказ Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий от 20 июня 2003 г. N 323 «Об утверждении норм пожарной безопасности «Проектирование систем оповещения людей о пожаре в зданиях и сооружениях» (НПБ 104-03)» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 июня 2003 г., регистрационный N 4837).

114. Приказ Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий от 7 февраля 2008 г. № 57 «О внесении изменений в Приказ МЧС России от 20.06.2003 № 323» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2008 г., регистрационный № 11238).

Ну вот – как мы видим, НПБ110-03 и НПБ104-03 прекращают свое действие. Оно и понятно, так как вместо НПБ110-03 было уже приложение «А» к СП5.13130., а сейчас еще новее появилось — СП «Системы противопожарной защиты. Перечень зданий, сооружений, помещений и оборудования, подлежащих защите автоматическими установками пожаротушения и системами пожарной сигнализации. Требования пожарной безопасности». То есть, пора, как бы, на покой для НПБ110-03. То же самое примерно касается НПБ104-03. Появилось СП3.13130.2009 (это свод правил про проектирование СОУЭ).

Теперь смотрите что происходит далее. Появляется еще одно Постановление Правительства РФ от 19.12.2020г. № 2179 «О внесении изменений в пункт 29 приложения N 1 и приложение N 2 к постановлению Правительства Российской Федерации от 11 июля 2020 г. N 1034». И в этом постановлении пишется дословно следующее:

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в пункт 29  приложения N 1 и приложение №2  к постановлению Правительства Российской Федерации от 11 июля 2020 г. N 1034 «О признании утратившими силу нормативных правовых актов и отдельных положений нормативных правовых актов Российской Федерации, об отмене актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного пожарного надзора и лицензионного контроля в области пожарной безопасности, федерального государственного надзора в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, государственного надзора за пользованием маломерными судами, базами (сооружениями) для их стоянок во внутренних водах и территориальном море Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 30, ст. 4907).

Председатель Правительства
Российской Федерации М. Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ

постановлением Правительства
Российской Федерации
от 19 декабря 2020 г. N 2179

Изменения,
которые вносятся в пункт 29 приложения N 1 и приложение N 2 к постановлению Правительства Российской Федерации от 11 июля 2020 г. N 1034

1. В пункте 29  приложения N 1 слова «Пункты 2 и 3» заменить словами «Пункт 3».

2. Пункты 104,  106 и 114 приложения N 2 исключить.

Не будем останавливаться сейчас на пункте 29 – там не значимые изменения для нас, обратимся к пунктам 104, 106, 114. То есть, фактически, отмена действия перечисленных в пунктах нормативных документов НПБ110-03 и НПБ104-03, в свою очередь, исключена, и документы продолжают действовать поныне, вместе с перечисленными выше НОВЫМИ документами в упомянутых областях, вступившими в действие в сроки в установленном порядке. Браво-БИС!!!

Вторая часть – мое личное отношение к происходящему. Кто там самый главный, кто подписал оба постановления? А…..а…..это господин Мишустин, вот кто. Вот что хочется Вам сказать, господин Председатель. Это уже явно перебор. Это значит, в июле выходит первая законодательная бумага, а через пять месяцев, даже еще до вступления в действие этой первой бумаги, выходит бумага вторая, которая частично отменяет действие бумаги первой. О, как! Вы что там, совсем уже оторвались от действительности в своем правительстве? Как девочка-целочка на свидании – то «да», то «нет».  Вы понимаете, что Вы законодательные акты штампуете, а не билеты на светский раут? Вас там в «Белом доме» мало что ли собралось, чтобы единоразово, аккуратно написать, проверить и выдать для исполнения окончательный сформулированный закон? Ну если Вы там в правительстве не разбираетесь в нормах пожарной безопасности, то делегируйте полномочия тому, кто по должности обязан в этом разбираться. Есть ВНИИПО, ПОЖАКАДЕМИЯ, ГУ МЧС. Они хоть, перед отправлением документа в Минюст, публикуют первую редакцию, чтобы грамотные люди указали им на ошибки. А Вы лучше, занимайтесь тем, что Вы хорошо умеете делать – закон еще какой-нибудь новый сочините, чтобы еще глубже залезть в карманы граждан, зарплаты себе и друзьям своим повысьте до сотни миллионов в месяц каждому, про бывших певунов-боксеров-балерин в Государственной Думе не забудьте — тоже добавьте им, бедолагам, содержание, олигархам – сиротам «донатик невозвратный» из бюджета выдайте, для укрепления личного благосостояния отдельных представителей граждан Российской Федерации. А в нормативные документы не надо, не лезьте, не Ваше это. Да и благ никаких, типа дворцов у нас в России и за границей эти мероприятия не сулят.

Ну и третья часть – последствия и конфликты от существования нескольких нормативных документов, формулирующих одно и то же событие. Здесь просто все, по аналогии с компьютерной программой, которая получила взаимо-исключающие или конфликтующие между собой данные. Что будет? Зависнет прога, надо будет перезагружать компьютер. Знакома такая ситуация? Ну НПБ110-03 трогать не будем – нас монтажников мало колышет, нормативщики пусть разбираются, а вот НПБ104-03 немного потревожим.  Давайте вместе посмотрим несколько характерных пунктов в НПБ 104-03 и СП3.13130.2009, сравним их. Для этого, составим простенькую табличку из трех колонок.

В общем, не нужно быть оракулом, чтобы увидеть два пути развития событий. Путь первый — требованиями НПБ104-03 проектировщики и монтажники проникнутся и завалят ВНИИПО вопросами, какой из документов следует исполнять, какой из них главнее. Путь второй – о действии НПБ104-03 все как то замолчат. Так как гораздо удобнее замолчать проблему и все на этом, что запросто может получится, при негласном сговоре с контролирующими органами. Вот исполняются требования СП3.13130.2009 …… и бог с ними, со всеми другими, воду мутить не будем. У нас вообще, чиновники — специалисты по замалчиванию. Посмотрим, что из этого всего получится.

На этом, статью  НПБ 110-03 НПБ 104-03 опять начинают действовать с 2021 года  завершаю.  Извиняюсь, что немного не по теме прошелся. Ну сами посудите. Вот Вас наняли для капремонта системы оповещения. Вы смонтировали, как обычно по СП3.13130.2009,  предъявляете для проверки заказчику и инспектору ИПЛ. А инспектор, лучезарно улыбаясь, вынимает из кармана НПБ 104-03 и тычет в буковки пальчиком. А где, говорит, выход или вход от ГО и ЧС? А где включение эвакуационного освещения? Вы – тык-мык, вот без проекта работать подрядились, вот – не действует НПБ уже, мы сами на сайте Норма ПБ Постановление читали. А он Вам – а вот фигушки, действует, и под нос другое Постановление тычет. А в портфельчике может еще и третье какое то Постановление уже лежит. А Заказчик, со своей стороны, начинает разговор о том что Вы за рубль подряжались под ключ все сделать со сдачей системы, договор покажет.  Ну и давай, скажет, исполняй обязательства, а то не дам денег. В итоге, конфликт. А его можно избежать – прочитали мою статью, запомнили кое что, и хорошо, кто предупрежден, тот вооружен.

Более уроков не будет, Курс для монтажников завершается, рад был пообщаться со всеми моими Читателями. Но жизнь вместе с курсом не заканчивается. Продолжайте читать другие публикации на сайте, ссылки на которые можно найти на Главной странице сайта:

https://www.norma-pb.ru/p519/ — степень защиты оболочки оборудования

https://www.norma-pb.ru/nastennye-zvukovye-opoveshhateli-v-pomeshheniyax-vysotoj-menee-245-m/ — настенные звуковые оповещатели в помещениях высотой менее 2,45 метров

https://www.norma-pb.ru/ognevye-raboty-i-rabota-s-bolgarkoj-trebovaniya/ — огневые работы и работа с болгаркой – требования

https://www.norma-pb.ru/protivopozharnye-shtory-oblast-primeneniya/ — противопожарные шторы — область применения

Завершая статью, как обычно, предлагаю Вашему вниманию, четверостишье от моего самого любимого поэта и философа XI–XII века -Гиясад-Дин Абу-ль-Фатх Омар ибн Ибрахим Хайям Нишапурииз сборника «Рубаи»

Чтоб мудро жизнь прожить, знать надобно не мало,
Два важных правила запомни для начала:
Ты лучше голодай, чем что попало есть,
И лучше будь один, чем вместе с кем попало.

Участвуйте в обсуждении в социальных сетях в наших группах по ссылкам:

Наша группа В Контакте – https://vk.com/club103541242

Мы в Одноклассниках – https://ok.ru/group/52452917248157

Мы в Facеbook — https://www.facebook.com/НОРМА-ПБ-460063777515374/timeline/

Мы на Майле – https://my.mail.ru/community/norma-pb/

Проверка №161904117188 — НМ РТ

Внеплановая документарная и выездная проверка

Орган контроля (надзора), проводящий проверку

г. Казань, ул. Кремлевская, 2

Дата составления акта о проведении проверки

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки

Хафизов Р. М.

Описание

Руководитель управления по музейной безопасности ГБУК «Национальный музей Республики Татарстан» Хафизов Р.М.

Описание

Выявлены факты невыполнения предписания органов государственного контроля (надзора), органов муниципального контроля: предписания ОНД и ПР №128/1/128 от 24.12.2018г. (с указанием реквизитов выданных предписаний) Музей «Национальный музей Республики Татарстан» г. Казань ул. Кремлевская, 2. 1. п.1. Двери, отделяющие лестничные клетки от коридоров не оборудованы устройствами для самозакрывания и уплотнениями в притворах. (здания по ул. Чернышевского и Профсоюзной) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.6.18. 2. п.2. Запоры на дверях эвакуационных выходов не открываются свободно изнутри без использования ключа. Правила противопожарного режима в РФ п.35. 3. п.3. Не проведена проверка качества огнезащитной обработки. Правила противопожарного режима в РФ п.21. 4. п.4. Не обеспечено открытие задвижки на обводной линии водомерных устройств с электроприводом автоматически от кнопок, установленных у пожарных кранов, или от устройств противопожарной автоматики (здания по ул. Чернышевского, пл. 1 Мая и Профсоюзной). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151 СНиП 2.04.01-85* п.11.7.* 5. п.5. Изменение объемно-планировочных решений и размещение оборудования, в результате которых ограничивается доступ к огнетушителям, пожарным кранам и другим системам обеспечения пожарной безопасности (пожарным ящикам) Правила противопожарного режима в РФ п.23. 6. п.6. Тепловые пожарные извещатели, не заменены на более эффективные дымовые. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 п.3. Помещения со стороны ул. Кремлевская, 2. 7. п.7. Отсутствует система автоматического пожаротушения (данное требование не распространяется на помещения, временно используемые для выставок (фойе, вестибюли и т.д.), а также на помещения, где хранение ценностей производится в металлических сейфах) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 8. п.8. Отсутствует 2-ой эвакуационный выход со 2-го этажа. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п. 6.9, п.6.13.

Описание

Помещения со стороны Ул. Профсоюзная 19. п.19. Отсутствует система автоматического пожаротушения (данное требование не распространяется на помещения, временно используемые для выставок (фойе, вестибюли и т.д.), а также на помещения, где хранение ценностей производится в металлических сейфах) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 20. п.20. Отсутствует система оповещения людей о пожаре 3-го типа (речевая (передача специальных текстов). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 104-03 табл.1 и 2. 21. п.21. Не восстановлена работоспособность автоматической пожарной сигнализации в здании (1- 3 этажи (шлейфы 1 этажа; ББП; нет выхода на приемный прибор)) Правила противопожарного режима в РФ. п. 61. 22. п.22. Отсутствует 2-ой эвакуационный выход 2-го и 3-го этажей (с каждых отдельных помещений). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п. 6.9, п.6.13. 23. п.23. Установить сертифицированные противопожарные двери с пределом огнестойкости не менее 0, 6 часа в складских помещениях. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 2.08.02-89* п. 1.82. 24. п.24. Помещения различных классов функциональной пожарной опасности не разделены между собой ограждающими конструкциями с нормируемыми пределами огнестойкости (не разделены помещения фонда хранилища от офисных помещений, теплоузел, склады). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.7.4. 25. п.25. Высота горизонтальных участков путей эвакуации в свету менее 2 м. (1 этаж). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п. 6.27. 26. п.26. Отсутствует ограждения по периметру кровли здания. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.1, 151, СНиП 21-01-97* п.8.11. 27. п.27. Не все помещения дооборудованы автоматической пожарной сигнализацией (чердачное). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 общ. положения п.4.

Описание

Помещения со стороны пл. 1 Мая. 9. п.9. Не повышен предел огнестойкости деревянной лестницы (со второго этажа к пожарному посту) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* табл.4. 10. п.10. Высота горизонтальных участков путей эвакуации в свету менее 2 м. (со второго этажа к пожарному посту) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п. 6.27. 11. п.11. Двери на путях эвакуации открываются наружу не по направлению выхода из здания. Правила противопожарного режима в РФ п.34. 12. п.12. Отсутствует система автоматического пожаротушения (данное требование не распространяется на помещения, временно используемые для выставок (фойе, вестибюли и т.д.), а также на помещения, где хранение ценностей производится в металлических сейфах) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 13. п.13. Отсутствует система оповещения людей о пожаре 3-го типа (речевая (передача специальных текстов). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 104-03 табл.1 и 2. 14. п.14. Установить сертифицированные противопожарные двери с пределом огнестойкости не менее 0, 6 часа в складских помещениях. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 2.08.02-89* п. 1.82. 15. п.15. Помещения различных классов функциональной пожарной опасности не разделены между собой ограждающими конструкциями с нормируемыми пределами огнестойкости (не разделены помещения фонда хранилища от офисных помещений) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.7.4.

Описание

Музей Е.Баратынского г. Казань ул. Горького, 25/28. 39. п.39. Не выполнена высота двери эвакуационного выхода (при подъеме на второй этаж) не менее 1, 9м. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.6.16. 40. п.40. Двери на путях эвакуации открываются наружу не по направлению выхода из здания. Правила противопожарного режима в РФ п.34. 41. п.41. Отсутствует система автоматического пожаротушения. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. Музей С.Сайдашева г. Казань ул. Горького, 13 42. п.42. Не повышен предел огнестойкости деревянной лестницы (подвал). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* табл.4. 43. п.43. Пути эвакуации отделаны горючими материалами (покрытия полов). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.6.25. 44. п.44. Руководителем организации не обеспечивается проверка качества огнезащитной обработки (пропитки) деревянных конструкций чердачного помещения. Правила противопожарного режима в РФ п.21. 45. п.45. Отсутствует система автоматического пожаротушения. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 46. п.46. Не все помещения защищены автоматической пожарной сигнализацией (помещение между эвакуационными выходами на 1-ом этаже, подсобное помещение кухни). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 общ. положение п.4. 47. п.47. Отсутствует 2-ой эвакуационный выход из помещения музыкального салона. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п.6.12.

Описание

Ул. Чернышевского, 6/2. 28. п.28. Отсутствует система автоматического пожаротушения (данное требование не распространяется на помещения, временно используемые для выставок (фойе, вестибюли и т.д.), а также на помещения, где хранение ценностей производится в металлических сейфах) ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 29. п.29. Отсутствует система оповещения людей о пожаре 2 типа. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.1, 151, НПБ 104-03 табл.1 и 2. 30. п.30. Автоматическая пожарная сигнализация находится в неисправном состоянии. Правила противопожарного режима в РФ п. 61. 31. п.31. Не установлены пожарные шкафы изготовленные в соответствии с ГОСТ 51844-2009. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст. 4, 151, ГОСТ 51844-2009 п. 5.1, п.5.13. 32. п.32. Установить сертифицированные противопожарные двери с пределом огнестойкости не менее 0, 6 часа в складских помещениях. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 2.08.02-89* п. 1.82. 33. п.33. Выход на чердак из лестничной клетки не выполнен через противопожарный люк 2-го типа. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* п. 8.4. 34. п.34. Не над всеми эвакуационными выходами из залов экспонатов на этажах размещены световые указатели «Выход» ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 104-03 п. 3.11. 35. п.35. Отсутствует ограждения по периметру кровли здания. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.1, 151, СНиП 21-01-97* п.8.11. 36. п.36. В подвальных помещениях не выполнены люки или оконные проемы шириной 0, 9 м высотой 1, 2 м или система дымоудаления Федерального закона №123-ФЗ от 22.07.2008 ст. 4, 5, 6; СНиП 2.08.02-89*.п. 1.12. СНиП 41-01-2003 П.8.2. 37. п.37. Не все помещения дооборудованы автоматической пожарной сигнализацией (чердачное). ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 общ. положения п.4. 38. п.38. Помещения пожарного поста не обеспечены дежурным освещением. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.1, 151, НПБ 88-2001*. п.12.55.

Описание

Музей М. Джалиля г. Казань ул. Горького, 17/9. 48. п.48. Не отдельно противопожарными преградами помещения музея от жилой части дома. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 2.08.01-89* п.1.46*. 49. п.49. Отсутствует система автоматического пожаротушения. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. Музей Ш.Камала г. Казань ул. Островского, 15. 50. п.50. Автоматическая пожарная сигнализация находится в неисправном состоянии. Правила противопожарного режима в РФ п. 61. 51. п.51. Руководителем организации не обеспечивается в соответствии с годовым планом-графиком проведение регламентных работ по техническому обслуживанию автоматической пожарной сигнализации. Правила противопожарного режима в РФ п.63. 52. п.52. Руководителем организации не организуется проведение эксплуатационных испытаний пожарных лестниц с составлением соответствующего акта испытаний. Правила противопожарного режима в РФ п. 24. 53. п.53. Двери на путях эвакуации открываются не по направлению выхода из здания. Правила противопожарного режима в РФ п. 34. 54. п.54. Отсутствует система автоматического пожаротушения. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, НПБ 110-03 табл.3 п.29. 55. п.55. Не разработаны и не вывешены на видных местах планы эвакуации людей в случае пожара, в соответствии с ГОСТ Р 12.2.143-2009. Правила противопожарного режима п. 7. 56. п.56. Не разработаны планы эвакуации экспонатов и других ценностей из музея, в случае пожара. Правила противопожарного режима п.106. 57. п.57. Не повышен предел огнестойкости лестничных маршей выполненных из деревянных конструкции. ФЗ №123 от 22.07.2008г. ст.4, 151, СНиП 21-01-97* табл.4. 58. п.58. В общественных помещениях отсутствуют таблички с указанием номера телефона для вызова пожарной охраны. Правила противопожарного режима в РФ п.6.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Сведения о выданных предписаниях

НПБ 110-03 | ООО «Озерский завод энергоустановок»

Приказ Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны,

чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий

от 18 июня 2003 г. № 315 г. Москва

Зарегистрирован в Минюсте РФ 27 июня 2003 г.

Регистрационный № 4836

Об утверждении норм пожарной безопасности “Перечень зданий, сооружений,

помещений и оборудования, подлежащих защите автоматическими установками

пожаротушения и автоматической пожарной сигнализацией” (НПБ 110-03)

В соответствии с Федеральным законом от 21 декабря 1994 г. № 69-ФЗ «О пожарной безопасности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1994, № 35, ст. 3649; № 35, ст. 3503; 1996, № 17, ст. 1911; 1998, № 4, ст. 430; 2000, № 46, ст. 4537; 2001, № 1 (ч. 1), ст. 2; № 33 (ч. 1), ст. 3413; 2002, № 1 (ч. 1), ст. 2, № 30, ст. 3033; 2003, № 2, ст. 167) и Указом Президента Российской Федерации от 21 сентября 2002 г. № 1011 «Вопросы Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, № 38, ст. 3585) приказываю:

1. Утвердить прилагаемые нормы по пожарной безопасности “Перечень зданий, сооружений, помещений и оборудования, подлежащих защите автоматическими установками пожаротушения и автоматической пожарной сигнализацией” (НПБ 110-03) и ввести их в действие с 30 июня 2003 г.

2. Настоящий приказ довести до заместителей Министра, начальников (руководителей) департаментов, начальника Главного управления Государственной противопожарной службы, начальников управлений и самостоятельных отделов центрального аппарата МЧС России, начальников региональных центров по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, пожарно-технических научно-исследовательских и образовательных учреждений в установленном порядке.

Министр С. Шойгу

Приложение

к приказу МЧС России

от 18 июня 2003 г. № 315

НОРМЫ ПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ

“Перечень зданий, сооружений, помещений и оборудования, подлежащих защите

автоматическими установками пожаротушения и автоматической пожарной

сигнализацией” (НПБ 110-03)

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Настоящие нормы пожарной безопасности устанавливают основные требования пожарной безопасности, регламентирующие защиту зданий, сооружений, помещений и оборудования на всех этапах их создания и эксплуатации автоматическими установками пожаротушения (АУПТ) и автоматическими установками пожарной сигнализации (АУПС)¹.

_____________

¹Далее — автоматические установки

Объекты, не относящиеся к государственному и муниципальному имуществу, перечисленные в пунктах 1, 2, 7 таблицы 1, пунктах 1-8 таблицы 2, пунктах 1-15, 16.1, 17.1, 19, 20 таблицы 3, пунктах 1-8 таблицы 4 приложения настоящих норм допускается оборудовать АУПС без устройства АУПТ. При этом на указанных объектах должна быть обеспечена безопасность находящихся в них людей и устранена угрозы пожара и его опасных факторов для третьих лиц, что должно быть подтверждено соответствующими расчетами, а применяемое в АУПС оборудование должно отвечать современным требованиям

Бесплатная информация — Противопожарный бизнес в России для иностранцев. Консультации экспертов: российские нормы пожарной безопасности, согласования, сертификат пожаротушения ГОСТ ГОСТ-Р, ВНИИПО, консультант по правовому обеспечению Москва Сочи Новосибирск Петербург СНиП НПБ толкование адвокат советник расследование пожарная декларация об обязательном обучении AHJ оспаривание ответственности код страхования эквивалентность FRA оценка риска пожара консил de sécurité incendie en Russie Brandschutz-Beratung в России

1 НПБ 58-97 Адресные системы пожарной сигнализации.Общие технические требования

2 ВНТП 24-86 Общесоюзные нормы технического проектирования. Определение категорий зданий и помещений относительно возможной опасности взрыва или пожара.

3 НПБ 104-03 Об утверждении Правил пожарной безопасности «Проектирование систем оповещения о пожаре зданий и сооружений»

4 ГОСТ Р 50969-96 Установки газового пожаротушения автоматические. Общие технические требования

5 НПБ 52-96 Системы автоматического пожаротушения. Индикаторы давления и расхода воды

6 НПБ 63-97 Питатели автоматических пенных установок пожаротушения

7 ГОСТ 51114-97 Методы испытаний питателей автоматических пенных систем пожаротушения

8 НПБ 57-97 Автоматические газовые огнетушители и пожарные извещатели.Помехоустойчивость и излучение

9 НПБ 22-96 Устройства автоматического газового пожаротушения. Конструирование и применение

10 НПБ 62-97 Автоматические водяные и пенные огнетушители. Извещатели звуковые гидравлические пожарные

11 НПБ 83-99 Установки водяного и пенного пожаротушения автоматические. Системы влажной и сухой сигнализации

12 НПБ 53-96 Системы водяного и пенного пожаротушения автоматические. Устройства пожаротушения

13 ГОСТ 51052-97 Установки водяного и пенного пожаротушения автоматические

14 ГОСТ 30403-96 Методика испытаний строительных конструкций на пожарную опасность

15 НПБ 110-03 Здания-Конструкции-Помещения-Оборудование-Предмет- Защита-автомат-пожаротушение-пожарная сигнализация

16 НПБ 107-97-1 Категории внешних устройств для пожароопасных зон

17 ПБ 09-170-97 Химические нефтехимические и нефтеперерабатывающие предприятия с риском взрыва и пожара

18 ГОСТ 2071-69 Хомуты пожарные

19 ВНТП 8-88 Классификация зданий нефтегазовой отрасли по взрывопожарной и пожарной опасности

20 НПБ 242-97-оф-10-01-97 Классификация пожарно-пожарная. -Методы испытаний-электрических-кабелей

21 СНиП 2-09-04-87 Постановление о внесении изменений от 14 мая 2001 г. № 48.Об утверждении и введении в действие изменений в СНиП 2.09.04-87 «Здания хозяйственно-бытового назначения» (раздел «Пожарная безопасность»)

22 НПБ 101-95 Нормы проектирования средств противопожарной защиты

23 НПБ 104-95 Проектирование систем пожарной сигнализации в зданиях. и сооружения

24 НПБ 105-95 Определение категорий взрывопожарной и пожарной опасности помещений и зданий. Стандарт пожарной безопасности

25 НПБ 105-03 Определение категорий взрыво-пожарной и пожарной опасности помещений, зданий и наружных сооружений

26 НПБ 86-2000 Источники электроэнергии постоянного тока для устройств противопожарной защиты

27 НПБ 248- 97 Электрические кабели и провода.Факторы пожарной опасности. Процедуры испытаний_E-R1

28 ПУЭ 7-4-1994 «Электроустановки в пожароопасных зонах»

29 ПУЭ 7-4-2002 «Электроустановки в пожароопасных зонах»

30 Лифты НПБ 250-97 для перевозки пожарных бригад в г. Здания и сооружения

31 НПБ 253-98 Оборудование систем управления задымлением. Поклонники. Методика испытаний на огнестойкость

32 СНиП 2.04.09-84 Автоматические системы пожарной сигнализации зданий и сооружений.

33 СНиП 2.04.09-84 Автоматические системы пожарной сигнализации для зданий и сооружений.

34 СНиП 2.04.09-84 Автоматические системы пожарной сигнализации зданий и сооружений

35 НПБ 77-98 Системы пожарной сигнализации и управления эвакуацией

36 ГОСТ 12.1.018-93, вер1. Пожарная и взрывобезопасность статического электричества

37 ГОСТ 12.1.018-93, вер2 Пожарная и взрывобезопасность статического электричества

38 СНиП 2.01.02-85 Нормы пожарной безопасности. СНиП

39 НПБ 153-2000 Головки пожарные.Технические требования пожарной безопасности

40 НПБ 241-97 Клапаны противопожарные вентиляционных систем. Методика испытаний на огнестойкость

41 НПБ 244-97 Пожарная опасность для облицовки зданий и облицовки кровельных материалов перекрытий

42 НПБ 76-98 Пожарные извещатели

43 НПБ 110-96 Правила пожарной техники

44 ГОСТ 51115 -97 Пожарное оборудование Комбинированные пожарные рукава Методы испытаний

45 НПБ 154-2000 Пожарное оборудование. Клапаны пожарные

46 НПБ 152-2000 Пожарное оборудование.Рукава пожарные напорные

47 НПБ 166-97 Огнетушители. Требования к эксплуатации

48 НПБ 75-98 Приборы контроля и индикации пожаротушения

49 НПБ 177-99 Средства пожаротушения. Сопла ручные пожарные

50 НПБ 159-97 Средства пожаротушения. Монитор пожарной безопасности

51 ГОСТ 51049-97 Методы испытаний рукавов пожарных напорных

52 ВНТП 03/170 / 567-87 Нормы пожарной безопасности при проектировании объектов западносибирского нефтегазового комплекса

53 МИСЦ ППБО-85 Пожарная безопасность

54 СНиП 2-01-02-85 Кодекс пожарной безопасности

55 НПБ 05-93 Органы надзора за пожарной безопасностью Участие в пуско-наладочных работах

56 НПБ 04-93 Инспекции пожарной безопасности на объектах зарубежной постройки

57 СНиП 21-01-97.Пожарная безопасность зданий и сооружений

58 СНиП 21-01-97 Пожарная безопасность зданий и сооружений.

59 СНиП 21-01-97 Пожарная безопасность зданий и сооружений.

60 МИСЦ ППБ 01-93 Правила пожарной безопасности в РФ

61 НПБ 88-2001 Правила пожарной безопасности. Системы пожаротушения и сигнализации. Нормы и правила проектирования

62 НПБ 111-98 Требования пожарной безопасности автозаправочных станций

63 KZ RD FS Правила пожарной безопасности при эксплуатации нефтепроводов

64 MISC PPB-01-93 Правила пожарной безопасности Российской Федерации.

65 НПБ 01-03 Правила пожарной безопасности в РФ

66 НПБ 184-99 Поворотный столик пожарный. Пожарный стояк

67 ГОСТ 7499-71 Гидранты пожарные

68 НПБ НПБ 88-2001 Системы пожаротушения и сигнализации. Нормы и нормы проектирования

69 Шкафы пожарные НПБ 151-2000

70 Насосы пожарные центробежные НПБ 176-98

71 НПБ НПБ …- 2002 Планы и карты пожаротушения. Общие требования к их разработке Проектирование и использование

72 ВНТП 03-170-567-87 Противопожарное проектирование-Сибирь

73 GD 304 Оценка пожарного риска

74 GD 272 Процедуры оценки пожарного риска

75 НПБ 245-2001 Пожарная безопасность Общие технические требования

76 НПБ 01-93.Правила пожарной безопасности

77 ГОСТ Р 12-3-047-98 Технологический процесс пожарной безопасности

78 GD 849 Служба пожаротушения

79 НПБ 236-97 Огнезащитные составы для конструкционной стали. Общие требования. Испытания на огнестойкость. Метод

80 НПБ 245-2001- Стационарные пожарные лестницы для установки вне зданий Перила крыши зданий

81 НПБ 233-96 Методы полномасштабных испытаний на огнестойкость зданий

82 НПБ 155-2002 Полномасштабное производство огнетушителей и проводка Сертификационные испытания

83 РД 5303-1 Общие правила взрывобезопасности химических, нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств, подверженных риску взрыва и пожара

84 Общие требования НПБ 87-2000 Пенные и водяные огнетушители

85 НПБ 54- 2001 Общие требования к установкам автоматического газового пожаротушения баллонных блоков

86 НПБ 201-96- Общие требования к пожарной безопасности предприятий

87 ГОСТ 50680-94 G ост Р 50680-94 из 01 01 95 Системы водяного пожаротушения автоматические

88 ГОСТ 50800-95 ГОСТ Р 50800-95 из 01 01 96 Системы автоматического пенного пожаротушения

89 Технические требования к извещателям тепловым НПБ 85-2000.Пожарная безопасность

90 СП 7-13130-2009 Отопление, вентиляция и кондиционирование Противопожарные нормы

91 ВНТП 2-86 Определение категорий зданий и помещений по возможной опасности взрыва или пожара

92 НПБ 201-96 Промышленные пожарные части. Основные требования.

93 MISC VUPP-88 Отраслевые инструкции по пожаробезопасному проектированию предприятий, зданий и сооружений нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Вупп-88 Москва, 1989

94 РД 78-145-93 Пуско-наладочные работы и проверка безопасности и Системы пожарной сигнализации

95 РД 09-54-91 Лицензирование взрывоопасных пожаро-химических опасных объектов

96 МЧС 627-из-20-10-08 Лицензирование-деятельность по пожарной безопасности

97 СП 11-13130-2009 Местоположение. -Fire-Stations

98 GD 241-of-03-17-09 Обязательный-Сертификат пожарной безопасности для таможенного оформления

99 MCHS letter-june-2006 McHs-Letter-June-2006-Interaction-Between -Государственный-пожарный надзор-И-МЧС

100 МЧС заказ-132 МЧС-заказ-132-Of-03-17-03-Государственный-Пожарный-надзор-в-Российской Федерации 132

101 МЧС заказ -141 McHs-Order-141-Of-03-06-07-Instructions-Fire-Safety-Devitors

102 MCHS order-313 McHs-Order-313-Approving-Fire-Safety-Rules 90 003

103 MCHS order-320 McHs-Order-320-Of-07-08-02-List-Of-Products-Subject to-Mandatory-Fire-Safety-Certification

104 MCHS order-npb-110-03 McHs -Заказ-НПБ-110-03-Перечень-объектов-Автоматических систем пожарной сигнализации

105 ГОСТ 51017-97 Методы испытаний мобильных огнетушителей

106 ГОСТ 12.1.033-81 Система стандартов безопасности труда Термины и определения пожарной безопасности

107 ГОСТ 12.3.046-91 Система стандартов безопасности труда. Комплекты автоматического пожаротушения. Общие технические требования.

108 ГОСТ 12.1.044-89 Система стандартов безопасности труда. Пожаро-взрывоопасность веществ и материалов. Спектр показателей и методы их определения.

109 ГОСТ 12.1.041-83 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность горючей пыли.Общие требования

110 ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаро- и взрывобезопасность статического электричества. Общие требования

111 ГОСТ 12.2.037-78 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника. Требования безопасности.

112 ГОСТ 12.2.047-86 Система стандартов безопасности труда. Техника пожарной безопасности. Термины и определения

113 ГОСТ Р 12.3.047-98 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность технологических процессов.Основные требования. Методы контроля, т.1

114 ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

115 ГОСТ 12.1.004-91 Система безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

116 ГОСТ 12-1-018-93 Охрана труда, пожарная энергия

117 ГОСТ 12-2-037-78 Безопасность труда, пожарная техника

118 ГОСТ 12-2-047-86 Профессиональная безопасность -Безопасность-Пожарная безопасность

119 СНиП 2.11.03-93 Хранилища нефти и нефтепродуктов.Коды противопожарной защиты.

120 СНиП 2.11.03-93 Хранилища нефти и нефтепродуктов. Коды противопожарной защиты.

121 НПБ ППБО-85 Правила пожарной безопасности нефтяной промышленности

122 СНиП 2-11-03-93 Нормы пожарной безопасности нефтяных терминалов

123 Приказ СНиП 48 «О принятии и вступлении в силу изменений в СНиП 2.09.04-87« Коммерческие и Бытовые здания »(Раздел пожарной безопасности)

124 Поправка к СНиП 2-04-09-84« Об утверждении поправки к СНиП 2.04.09-84 «Системы автоматического пожаротушения зданий и сооружений»

125 РАЗНОЕ РЕШЕНИЕ № 29 Об утверждении генерального Правила Eplosion Savety для химических, нефтехимических или нефтеперерабатывающих предприятий, представляющих опасность взрыва или пожара

126 Постановление СНиП № 48 «О принятии и введении в действие поправки к Снип 2.09.04-87 «Административно-бытовые здания» (в части пожарной безопасности)

127 НПБ 105-95. Приказ от 31 октября L995, № 32 «Об исполнении норм пожарной безопасности»

128 MISC MDS 21-1.98 Предотвращение распространения огня

129 НПБ 3-1-1993 Порядок утверждения государством проектно-сметной документации на строительство Органы пожарного надзора Российской Федерации

130 НПБ 03-93 Порядок согласования проектно-сметной документации на строительство органами государственного пожарного надзора Российской Федерации

131 ПРАВИЛА РД 1974 г. Положение ПБВХП-74 ПБВХП-74 1974 г. Правила безопасности взрыва Опасные и взрывопожаро-опасные химические и нефтехимические предприятия

132 НПБ 107-97 Отмененные категории пожарной опасности внешних установок

133 НПБ 01-93 Правила пожарной безопасности в Российской Федерации

134 РД 1974 ПБВХП-74 Правила техники безопасности для взрывоопасные и взрывопожароопасные химические и нефтехимические заводы

135 НПБ 66-97 Извещатели пожарные автономные

136 НПБ 160-97 Цвета сигналов.Знаки пожарной безопасности

137 Постановление ГД от 08-23-93 Положение о противопожарной службе

138 СНиП 2.1.4.027-95 Хранение нефти и нефтепродуктов. Нормы противопожарной безопасности

139 СНиП 2.11.03- 93 Хранение нефти и нефтепродуктов. Нормы пожарной безопасности и пожаротушения.

141 НПБ 21-94 Система аэрозольного пожаротушения. Нормы и стандарты

142 НПБ 253-98-р Оборудование систем управления задымлением. Поклонники. Метод испытаний на огнестойкость

143 GGTN 4537 Общие правила взрывобезопасности химических, нефтехимических или нефтеперерабатывающих предприятий, представляющих опасность взрыва или пожара.

144 НПБ 70-98 Извещатели пожарные ручные. Общие технические условия и испытания

145 НПБ 103-95 Торговые павильоны и киоски. Требования пожарной безопасности

146 ГОСТ 8220-85 Гидранты пожарные подземные. ТУ

147 НПБ 239-97 Воздуховоды. Методика испытаний на огнестойкость

148 НПБ 59-97 Водно-пенные огнетушители. Смесители и питатели пены для пожаротушения

Противопожарный бизнес в России для иностранцев. Российские нормы пожарной безопасности, согласования, сертификат пожаротушения ГОСТ ГОСТ-Р ВНИИПО, юридическое сопровождение, консультирование Москва Сочи Новосибирск Петербург СНиП НПБ интерпретация адвокат советник расследование пожара AHJ декларация об обязательном обучении оспаривание ответственности код страхования эквивалентность FRA оценка пожарного риска советник по пожарной безопасности в России Советник по пожарным нормам в россии

Несколько образцов российских стандартов.Некоторые из них больше не используются. См вложения.

Глава 893 Раздел 03-2020 Закон Флориды

(a) Если специально не исключено или не указано в другом приложении, любое из следующих веществ, включая их изомеры, сложные эфиры, простые эфиры, соли и соли изомеров, сложных и простых эфиров, всякий раз, когда существование таких изомеров, сложных эфиров, простых эфиров и солей возможно в рамках конкретного химического обозначения:

1. Ацетил-альфа-метилфентанил.

2. Ацетилметадол.

3. Аллилпродин.

4. Альфацетилметадол (за исключением лево-альфа-ацетилметадола, также известного как лево-альфа-ацетилметадол, левометадилацетат или LAAM).

5. Альфаметадол.

6. Альфа-метилфентанил (N- [1- (альфа-метил-бетафенил) этил-4-пиперидил] пропионанилид; 1- (1-метил-2-фенилэтил) -4- (N-пропанилидо) пиперидин).

7. Альфа-метилтиофентанил.

8. Альфемепродин.

9. Бензетидин.

10. Бензилфентанил.

11. Бетацетилметадол.

12. Бета-гидроксифентанил.

13. Бета-гидрокси-3-метилфентанил.

14. Бетамепродин.

15. Бетаметадол.

16. Бетапродин.

17. Клонитазен.

18. Декстроморамид.

19. Диампромид.

20. Диэтилтиамбутен.

21. Дифеноксин.

22. Дименоксадол.

23. Димефептанол.

24. Диметилтиамбутен.

25. Диоксафетилбутират.

26. Дипипанон.

27. Этилметилтиамбутен.

28. Этонитазен.

29. Этоксеридин.

30. Флунитразепам.

31. Фурэтидин.

32. Гидроксипетидин.

33. Кетобемидон.

34. Левоморамид.

35. Левофенацилморфан.

36. Десметилпродин (1-метил-4-фенил-4-пропионоксипиперидин).

37. 3-Метилфентанил (N- [3-метил-1- (2-фенилэтил) -4-пиперидил] -N-фенилпропанамид).

38. 3-Метилтиофентанил.

39. Морферидин.

40. Норациметадол.

41. Норлеворфанол.

42. Норметадон.

43. Норпипанон.

44. Пара-фторфентанил.

45. Фенадоксон.

46. Фенампромид.

47. Феноморфан.

48. Феноперидин.

49. ПЕПАП (1- (2-фенилэтил) -4-фенил-4-ацетилоксипиперидин).

50. Пиритрамид.

51. Прогептазин.

52.Проперидин.

53. Пропирам.

54. Рацеморамид.

55. Тенилфентанил.

56. Тиофентанил.

57. Тилидин.

58. Тримеперидин.

59. Ацетилфентанил.

60. Бутирилфентанил.

61. Бета-гидрокситиофентанил.

62. Производные фентанила. Если иное не оговорено особо, не указано в другом списке или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, любой материал, соединение, смесь или препарат, включая его соли, изомеры, сложные или простые эфиры, а также соли изомеров. , сложные эфиры или простые эфиры, когда существование таких солей возможно в рамках любого из следующих конкретных химических обозначений, содержащих структуру 4-анилидопиперидина:

a.С замещением или без замещения в карбониле анилиновой части алкильной, алкенильной, карбоалкокси, циклоалкильной, метоксиалкильной, цианоалкильной или арильной группами или фуранильной, дигидрофуранильной, бензильной частью или кольцами, содержащими гетероатомы серы, кислорода или азота;

г. С замещением аминогруппы пиперидина или без него фенэтилом, бензилом, алкиларилом (включая гетероароматические соединения), алкилтетразолильным кольцом или алкильной или карбометоксигруппой, независимо от того, замещены ли они дополнительно в кольце или группе;

г.С или без замещения или присоединения к пиперидиновому кольцу в любой степени одной или несколькими метильными, карбометокси, метокси, метоксиметильными, арильными, аллильными или сложноэфирными группами;

г. С замещением одного или нескольких атомов водорода на галогены или метильные, алкильные или метоксигруппы в ароматическом кольце анилидного фрагмента или без него;

эл. С замещением или без замещения в альфа- или бета-положении пиперидинового кольца алкильными, гидроксильными или метоксигруппами;

ф. С замещением бензольного кольца анилидного фрагмента на ароматический гетероцикл или без него; и

г.С заменой пиперидинового кольца на пирролидиновое кольцо, пергидроазепиновое кольцо или азепиновое кольцо или без него;

, за исключением альфентанила, карфентанила, фентанила и суфентанила; включая, но не ограничиваясь этим:

(I) Ацетил-альфа-метилфентанил.

(II) Альфа-метилфентанил (N- [1- (альфа-метил-бетафенил) этил-4-пиперидил] пропионанилид; 1- (1-метил-2-фенилэтил) -4- (N-пропанилидо) пиперидин) .

(III) Альфа-метилтиофентанил.

(IV) Бензилфентанил.

(V) Бета-гидроксифентанил.

(VI) Бета-гидрокси-3-метилфентанил.

(VII) 3-Метилфентанил (N- [3-метил-1- (2-фенилэтил) -4-пиперидил] -N-фенилпропанамид).

(VIII) 3-Метилтиофентанил.

(IX) Пара-фторфентанил.

(X) Тенилфентанил или тиенилфентанил.

(XI) Тиофентанил.

(XII) Ацетилфентанил.

(XIII) Бутирилфентанил.

(XIV) Бета-гидрокситиофентанил.

(XV) Лофентанил.

(XVI) Окфентанил.

(XVII) Омфентанил.

(XVIII) Бензодиоксолефентанил.

(XIX) Фуранилфентанил.

(XX) Пентаноилфентанил.

(XXI) Циклопентилфентанил.

(XXII) Изобутирилфентанил.

(XXIII) Ремифентанил.

(b) Если специально не исключено или если не указано в другом списке, любое из следующих веществ, их солей, изомеров и солей изомеров, если существование таких солей, изомеров и солей изомеров возможно в рамках конкретного химического обозначения :

1.Ацеторфин.

2. Ацетилдигидрокодеин.

3. Бензилморфин.

4. Метилбромид кодеина.

5. Кодеин-N-оксид.

6. Ципренорфин.

7. Дезоморфин.

8. Дигидроморфин.

9. Дротебанол.

10. Эторфин (кроме гидрохлоридной соли).

11. Героин.

12. Гидроморфинол.

13. Метилдезорфин.

14. Метилдигидроморфин.

15. Моноацетилморфин.

16. Метилбромид морфина.

17. Метилсульфонат морфина.

18. Морфин-N-оксид.

19. Мирофин.

20. Никокодин.

21. Никоморфин.

22. Норморфин.

23. Фолкодин.

24. Фивакон.

(c) Если специально не исключено или если не указано в другом списке, любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих галлюциногенных веществ или который содержит любые из их солей, изомеров, включая оптические, позиционные или геометрические изомеры , гомологи, азот-гетероциклические аналоги, сложные эфиры, простые эфиры и соли изомеров, гомологи, азот-гетероциклические аналоги, сложные или простые эфиры, если существование таких солей, изомеров и солей изомеров возможно в рамках конкретного химического обозначения или описание класса:

1.Альфа-этилтриптамин.

2. 4-Метиламинорекс (2-амино-4-метил-5-фенил-2-оксазолин).

3. Аминорекс (2-амино-5-фенил-2-оксазолин).

4. ДОБ (4-бром-2,5-диметоксиамфетамин).

5. 2C-B (4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин).

6. Буфотенин.

7. Каннабис.

8. Катинон.

9. DET (диэтилтриптамин).

10. 2,5-Диметоксиамфетамин.

11. DOET (4-этил-2,5-диметоксиамфетамин).

12.ДМТ (диметилтриптамин).

13. PCE (N-этил-1-фенилциклогексиламин) (этиламинный аналог фенциклидина).

14. JB-318 (N-этил-3-пиперидилбензилат).

15. N-Этиламфетамин.

16. Фенетиллин.

17. 3,4-Метилендиокси-N-гидроксиамфетамин.

18. Ибогаин.

19. ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты).

20. Мескалин.

21. Меткатинон.

22. 5-Метокси-3,4-метилендиоксиамфетамин.

23.PMA (4-метоксиамфетамин).

24. ПММА (4-метоксиметамфетамин).

25. РОМ (4-метил-2,5-диметоксиамфетамин).

26. МДЭА (3,4-метилендиокси-N-этиламфетамин).

27. МДА (3,4-метилендиоксиамфетамин).

28. JB-336 (N-метил-3-пиперидилбензилат).

29. N, N-диметиламфетамин.

30. Парагексил.

31. Пейот.

32. PCPY (N- (1-фенилциклогексил) пирролидин) (пирролидиновый аналог фенциклидина).

33. Псилоцибин.

34. Псилоцын.

35. Salvia divinorum, за исключением любого лекарственного препарата, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, который содержит Salvia divinorum или его изомеры, сложные эфиры, простые эфиры, соли и соли изомеров, сложных эфиров и простых эфиров, если таковые существуют изомеры, сложные эфиры, простые эфиры и соли возможны в пределах конкретного химического обозначения.

36. Сальвинорин А, за исключением любого лекарственного препарата, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, который содержит сальвинорин А или его изомеры, сложные эфиры, простые эфиры, соли и соли изомеров, сложных эфиров и простых эфиров, если таковые существуют. изомеры, сложные эфиры, простые эфиры и соли возможны в пределах конкретного химического обозначения.

37. Ксилазин.

38. TCP (1- [1- (2-тиенил) циклогексил] пиперидин) (тиофеновый аналог фенциклидина).

39. 3,4,5-Триметоксиамфетамин.

40. Метилон (3,4-метилендиоксиметкатинон).

41. МДПВ (3,4-метилендиоксипировалерон).

42. Метилметкатинон.

43. Метоксиметкатинон.

44. Фторметкатинон.

45. Метилэткатинон.

46. CP 47,497 (2- (3-гидроксициклогексил) -5- (2-метилоктан-2-ил) фенол) и его диметилоктил (C8) гомолог.

47. HU-210 [(6aR, 10aR) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен-1-ол].

48. JWH-018 (1-пентил-3- (1-нафтоил) индол).

49. JWH-073 (1-бутил-3- (1-нафтоил) индол).

50. JWH-200 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -3- (1-нафтоил) индол).

51. БЗП (бензилпиперазин).

52. Фторфенилпиперазин.

53. Метилфенилпиперазин.

54. Хлорфенилпиперазин.

55.Метоксифенилпиперазин.

56. ДБЗП (1,4-дибензилпиперазин).

57. ТФМФП (трифторметилфенилпиперазин).

58. МБДБ (метилбензодиоксолилбутанамин) или (3,4-метилендиокси-N-метилбутанамин).

59. 5-Гидрокси-АМТ (5-гидрокси-альфа-метилтриптамин).

60. 5-Гидрокси-N-метилтриптамин.

61. 5-MeO-MiPT (5-метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин).

62. 5-MeO-AMT (5-метокси-альфа-метилтриптамин).

63. Метилтриптамин.

64. 5-MeO-DMT (5-метокси-N, N-диметилтриптамин).

65. 5-Me-DMT (5-метил-N, N-диметилтриптамин).

66. Тирамин (4-гидроксифенэтиламин).

67. 5-MeO-DiPT (5-метокси-N, N-диизопропилтриптамин).

68. DiPT (N, N-диизопропилтриптамин).

69. DPT (N, N-дипропилтриптамин).

70. 4-гидрокси-диПТ (4-гидрокси-N, N-диизопропилтриптамин).

71. 5-MeO-DALT (5-метокси-N, N-диаллилтриптамин).

72. DOI (4-йод-2,5-диметоксиамфетамин).

73. DOC (4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин).

74. 2С-Е (4-этил-2,5-диметоксифенэтиламин).

75. 2C-T-4 (4-изопропилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

76. 2C-C (4-хлор-2,5-диметоксифенэтиламин).

77. 2C-T (4-Метилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

78. 2C-T-2 (4-этилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

79. 2C-T-7 (4- (n) -Пропилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

80. 2C-I (4-йод-2,5-диметоксифенэтиламин).

81. Бутилон (3,4-метилендиокси-альфа-метиламинобутирофенон).

82. Эткатинон.

83. Этилон (3,4-метилендиокси-N-этилкатинон).

84. Нафирон (Naphthylpyrovalerone).

85. Диметилон (3,4-метилендиокси-N, N-диметилкатинон).

86. 3,4-Метилендиокси-N, N-диэтилкатинон.

87. 3,4-Метилендиоксипропиофенон.

88. 3,4-Метилендиокси-альфа-бромпропиофенон.

89. 3,4-Метилендиоксипропиофенон-2-оксим.

90. 3,4-Метилендиокси-N-ацетилкатинон.

91. 3,4-Метилендиокси-N-ацетилметкатинон.

92. 3,4-Метилендиокси-N-ацетилэткатинон.

93. Бромметкатинон.

94. Бупедрон (альфа-метиламино-бутирофенон).

95. Эутилон (3,4-метилендиокси-альфа-этиламинобутирофенон).

96. Диметилкатинон.

97. Диметилметкатинон.

98. Пентилон (3,4-метилендиокси-альфа-метиламиновалерофенон).

99. MDPPP (3,4-метилендиокси-альфа-пирролидинопропиофенон).

100. MDPBP (3,4-метилендиокси-альфа-пирролидинобутирофенон).

101. МОППП (метокси-альфа-пирролидинопропиофенон).

102. MPHP (метил-альфа-пирролидиногексанофенон).

103. БЦП (бензотиофенилциклогексилпиперидин) или БЦП (беноциклидин).

104. F-MABP (фторметиламинобутирофенон).

105. MeO-PBP (метоксипирролидинобутирофенон).

106.Et-PBP (этилпирролидинобутирофенон).

107. 3-Me-4-MeO-MCAT (3-метил-4-метоксиметкатинон).

108. Me-EABP (метилэтиламинобутирофенон).

109. Этизолам.

110. ППР (пирролидинопропиофенон).

111. ПБФ (пирролидинобутирофенон).

112. ПВП (пирролидиновалерофенон) или (пирролидинопентиофенон).

113. МППП (метил-альфа-пирролидинопропиофенон).

114. JWH-007 (1-пентил-2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

115. JWH-015 (1-пропил-2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

116. JWH-019 (1-гексил-3- (1-нафтоил) индол).

117. JWH-020 (1-гептил-3- (1-нафтоил) индол).

118. JWH-072 (1-пропил-3- (1-нафтоил) индол).

119. JWH-081 (1-пентил-3- (4-метокси-1-нафтоил) индол).

120. JWH-122 (1-пентил-3- (4-метил-1-нафтоил) индол).

121. JWH-133 ((6aR, 10aR) -6,6,9-триметил-3- (2-метилпентан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен).

122. JWH-175 (1-пентил-3- (1-нафтилметил) индол).

123. JWH-201 (1-пентил-3- (4-метоксифенилацетил) индол).

124. JWH-203 (1-пентил-3- (2-хлорфенилацетил) индол).

125. JWH-210 (1-пентил-3- (4-этил-1-нафтоил) индол).

126. JWH-250 (1-пентил-3- (2-метоксифенилацетил) индол).

127. JWH-251 (1-пентил-3- (2-метилфенилацетил) индол).

128. JWH-302 (1-пентил-3- (3-метоксифенилацетил) индол).

129. JWH-398 (1-пентил-3- (4-хлор-1-нафтоил) индол).

130. HU-211 ((6aS, 10aS) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен-1-ол).

131. HU-308 ([(1R, 2R, 5R) -2- [2,6-Диметокси-4- (2-метилоктан-2-ил) фенил] -7,7-диметил-4-бицикло [ 3.1.1] гепт-3-енил] метанол).

132. HU-331 (3-Гидрокси-2 — [(1R, 6R) -3-метил-6- (1-метилэтенил) -2-циклогексен-1-ил] -5-пентил-2,5- циклогексадиен-1,4-дион).

133. CB-13 (4-пентилокси-1- (1-нафтоил) нафталин).

134. CB-25 (N-Циклопропил-11- (3-гидрокси-5-пентилфенокси) -ундеканамид).

135. CB-52 (N-Циклопропил-11- (2-гексил-5-гидроксифенокси) -ундеканамид).

136. CP 55 940 (2- [3-гидрокси-6-пропанолциклогексил] -5- (2-метилоктан-2-ил) фенол).

137. AM-694 (1- (5-фторпентил) -3- (2-иодбензоил) индол).

138. AM-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) индол).

139. RCS-4 (1-пентил-3- (4-метоксибензоил) индол).

140. RCS-8 (1- (2-циклогексилэтил) -3- (2-метоксифенилацетил) индол).

141. WIN55,212-2 ((R) — (+) — [2,3-дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1,2,3-де] -1,4 -бензоксазин-6-ил] -1-нафталинилметанон).

142. WIN55,212-3 ([(3S) -2,3-дигидро-5-метил-3- (4-морфолинилметил) пирроло [1,2,3-де] -1,4-бензоксазин-6 -ил] -1-нафталинилметанон).

143. Пентедрон (альфа-метиламиновалерофенон).

144. Фторамфетамин.

145. Фторметамфетамин.

146. Метоксетамин.

147. Метиопропамин.

148. Метилбуфедрон (метил-альфа-метиламинобутирофенон).

149. APB ((2-аминопропил) бензофуран).

150. APDB ((2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран).

151. УР-144 (1-пентил-3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

152. XLR11 (1- (5-фторпентил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

153. Хлор UR-144 (1- (хлорпентил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

154. AKB48 (N-адамант-1-ил-1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

155. AM-2233 (1 — [(N-Метил-2-пиперидинил) метил] -3- (2-иодбензоил) индол).

156. STS-135 (N-адамант-1-ил-1- (5-фторпентил) индол-3-карбоксамид).

157. URB-597 ((3 ‘- (Аминокарбонил) [1,1’-бифенил] -3-ил) циклогексилкарбамат).

158. URB-602 ([1,1′-Бифенил] -3-илкарбаминовая кислота, циклогексиловый эфир).

159. URB-754 (6-Метил-2 — [(4-метилфенил) амино] -1-бензоксазин-4-он).

160. 2C-D (4-метил-2,5-диметоксифенэтиламин).

161. 2C-H (2,5-диметоксифенэтиламин).

162. 2C-N (4-нитро-2,5-диметоксифенэтиламин).

163. 2C-P (4- (n) -Пропил-2,5-диметоксифенэтиламин).

164. 25I-NBOMe (4-йод-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

165. МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамин).

166. ПБ-22 (8-хинолинил-1-пентилиндол-3-карбоксилат).

167. Фтор ПБ-22 (8-хинолинил-1- (фторпентил) индол-3-карбоксилат).

168. BB-22 (8-хинолинил-1- (циклогексилметил) индол-3-карбоксилат).

169. Фтор AKB48 (N-адамант-1-ил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

170. AB-PINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

171. AB-FUBINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

172. ADB-PINACA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

173. Фтор ADBICA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

174. 25B-NBOMe (4-бром-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

175. 25C-NBOMe (4-хлор-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

176. AB-CHMINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

177. FUB-PB-22 (8-хинолинил-1- (4-фторбензил) индол-3-карбоксилат).

178. Фтор-NNEI (N-нафталин-1-ил-1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

179. Фтор-АМВ (N- (1-метокси-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

180. THJ-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) индазол).

181. AM-855 ((4aR, 12bR) -8-гексил-2,5,5-триметил-1,4,4a, 8,9,10,11,12b-октагидронафто [3,2-c] изохромен-12-ол).

182. AM-905 ((6aR, 9R, 10aR) -3 — [(E) -Hept-1-енил] -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-6a, 7,8,9, 10,10а-гексагидробензо [c] хромен-1-ол).

183. AM-906 ((6aR, 9R, 10aR) -3 — [(Z) -Hept-1-енил] -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-6a, 7,8,9, 10,10а-гексагидробензо [c] хромен-1-ол).

184. AM-2389 ((6aR, 9R, 10aR) -3- (1-гексилциклобут-1-ил) -6a, 7,8,9,10,10a-гексагидро-6,6-диметил- 6H-дибензо [b, d] пиран-1,9 диол).

185. HU-243 ((6aR, 8S, 9S, 10aR) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -8,9-дитритио-7, 8,10,10а-тетрагидро-6аН-бензо [c] хромен-1-ол).

186. HU-336 ((6aR, 10aR) -6,6,9-Триметил-3-пентил-6a, 7,10,10a-тетрагидро-1H-бензо [c] хромен-1,4 (6H) -диона).

187. МАПБ ((2-Метиламинопропил) бензофуран).

188. 5-IT (2- (1H-индол-5-ил) -1-метилэтиламин).

189. 6-IT (2- (1H-индол-6-ил) -1-метилэтиламин).

190. Синтетические каннабиноиды. — Если специально не исключено или если не указано в другом списке или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество обнаруженного синтетического каннабиноида. быть в любом из следующих описаний химических классов или гомологов, азот-гетероциклических аналогов, изомеров (включая оптические, позиционные или геометрические), сложных эфиров, простых эфиров, солей и солей гомологов, азот-гетероциклических аналогов, изомеров, сложных эфиров, или простые эфиры, когда существование таких гомологов, азот-гетероциклических аналогов, изомеров, сложных эфиров, простых эфиров, солей и солей изомеров, сложных эфиров или простых эфиров возможно в пределах конкретного химического класса или обозначения.Поскольку номенклатура этих синтетически произведенных каннабиноидов не стандартизирована на международном уровне и может постоянно развиваться, эти структуры или соединения этих структур должны быть включены в этот подпункт, независимо от их конкретного числового обозначения охватываемых атомных позиций, если это может быть определено с помощью признанного метод научного тестирования или анализа того, что вещество обладает свойствами, которые соответствуют одной или нескольким из следующих категорий: a. Тетрагидроканнабинолы.—Любые тетрагидроканнабинолы, естественно содержащиеся в растении рода Cannabis, синтетические эквиваленты веществ, содержащихся в растении или в смолистых экстрактах рода Cannabis, или синтетические вещества, производные и их изомеры с аналогичной химической структурой и фармакологической активностью; включая, помимо прочего, тетрагидроканнабинолы Delta 9 и их оптические изомеры, тетрагидроканнабинолы Delta 8 и их оптические изомеры, тетрагидроканнабинолы Delta 6a, 10a и их оптические изомеры или любое соединение, содержащее структуру тетрагидробензо [c] хромена с замещением в одном или обоих положение 3 или положение 9 с замещением или без замещения в положении 1 гидроксильными или алкоксигруппами, включая, но не ограничиваясь:

(I) Тетрагидроканнабинол.

(II) HU-210 ((6aR, 10aR) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c ] хромен-1-ол).

(III) HU-211 ((6aS, 10aS) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c ] хромен-1-ол).

(IV) JWH-051 ((6aR, 10aR) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c ] хромен).

(V) JWH-133 ((6aR, 10aR) -6,6,9-Триметил-3- (2-метилпентан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен).

(VI) JWH-057 ((6aR, 10aR) -6,6,9-Триметил-3- (2-метилоктан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен).

(VII) JWH-359 ((6aR, 10aR) -1-Метокси-6,6,9-триметил-3- (2,3-диметилпентан-2-ил) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен).

(VIII) AM-087 ((6aR, 10aR) -3- (2-Метил-6-бромгекс-2-ил) -6,6,9-триметил-6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c ] хромен-1-ол).

(IX) AM-411 ((6aR, 10aR) -3- (1-адамантил) -6,6,9-триметил-6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен-1-ол).

(X) Парагексил.

г. Нафтоилиндолы, нафтоилиндазолы, нафтоилкарбазолы, нафтилметилиндолы, нафтилметилиндазолы и нафтилметилкарбазолы. — Любое соединение, содержащее нафтоилиндол, нафтоилиндазол, нафтоилкарбэтилиндол или без замещения индола, нафтилметилиндол, нафтилметилиндол в кольце, нафтоилкарбилал или карбаминдол, нафтилметилиндол, нафтилметилиндол или не замещенный в какой-либо степени в нафтильном кольце, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) JWH-007 (1-пентил-2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

(II) JWH-011 (1- (1-метилгексил) -2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

(III) JWH-015 (1-пропил-2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

(IV) JWH-016 (1-бутил-2-метил-3- (1-нафтоил) индол).

(V) JWH-018 (1-пентил-3- (1-нафтоил) индол).

(VI) JWH-019 (1-гексил-3- (1-нафтоил) индол).

(VII) JWH-020 (1-гептил-3- (1-нафтоил) индол).

(VIII) JWH-022 (1- (4-пентенил) -3- (1-нафтоил) индол).

(IX) JWH-071 (1-этил-3- (1-нафтоил) индол).

(X) JWH-072 (1-пропил-3- (1-нафтоил) индол).

(XI) JWH-073 (1-бутил-3- (1-нафтоил) индол).

(XII) JWH-080 (1-Бутил-3- (4-метокси-1-нафтоил) индол).

(XIII) JWH-081 (1-пентил-3- (4-метокси-1-нафтоил) индол).

(XIV) JWH-098 (1-пентил-2-метил-3- (4-метокси-1-нафтоил) индол).

(XV) JWH-116 (1-пентил-2-этил-3- (1-нафтоил) индол).

(XVI) JWH-122 (1-пентил-3- (4-метил-1-нафтоил) индол).

(XVII) JWH-149 (1-пентил-2-метил-3- (4-метил-1-нафтоил) индол).

(XVIII) JWH-164 (1-пентил-3- (7-метокси-1-нафтоил) индол).

(XIX) JWH-175 (1-пентил-3- (1-нафтилметил) индол).

(XX) JWH-180 (1-пропил-3- (4-пропил-1-нафтоил) индол).

(XXI) JWH-182 (1-пентил-3- (4-пропил-1-нафтоил) индол).

(XXII) JWH-184 (1-пентил-3 — [(4-метил) -1-нафтилметил] индол).

(XXIII) JWH-193 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -3- (4-метил-1-нафтоил) индол).

(XXIV) JWH-198 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -3- (4-метокси-1-нафтоил) индол).

(XXV) JWH-200 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -3- (1-нафтоил) индол).

(XXVI) JWH-210 (1-пентил-3- (4-этил-1-нафтоил) индол).

(XXVII) JWH-387 (1-пентил-3- (4-бром-1-нафтоил) индол).

(XXVIII) JWH-398 (1-пентил-3- (4-хлор-1-нафтоил) индол).

(XXIX) JWH-412 (1-пентил-3- (4-фтор-1-нафтоил) индол).

(XXX) JWH-424 (1-пентил-3- (8-бром-1-нафтоил) индол).

(XXXI) AM-1220 (1 — [(1-Метил-2-пиперидинил) метил] -3- (1-нафтоил) индол).

(XXXII) AM-1235 (1- (5-фторпентил) -6-нитро-3- (1-нафтоил) индол).

(XXXIII) AM-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) индол).

(XXXIV) Хлор JWH-018 (1- (хлорпентил) -3- (1-нафтоил) индол).

(XXXV) Bromo JWH-018 (1- (бромпентил) -3- (1-нафтоил) индол).

(XXXVI) AM-2232 (1- (4-Цианобутил) -3- (1-нафтоил) индол).

(XXXVII) THJ-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) индазол).

(XXXVIII) MAM-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (4-метил-1-нафтоил) индол).

(XXXIX) EAM-2201 (1- (5-фторпентил) -3- (4-этил-1-нафтоил) индол).

(XL) EG-018 (9-пентил-3- (1-нафтоил) карбазол).

(XLI) EG-2201 (9- (5-фторпентил) -3- (1-нафтоил) карбазол).

г. Нафтоилпирролы. — Любое соединение, содержащее структуру нафтоилпиррола, с замещением в пиррольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, замещено или нет в нафтильном кольце в какой-либо степени, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) JWH-030 (1 -Пентил-3- (1-нафтоил) пиррол).

(II) JWH-031 (1-гексил-3- (1-нафтоил) пиррол).

(III) JWH-145 (1-пентил-5-фенил-3- (1-нафтоил) пиррол).

(IV) JWH-146 (1-гептил-5-фенил-3- (1-нафтоил) пиррол).

(V) JWH-147 (1-гексил-5-фенил-3- (1-нафтоил) пиррол).

(VI) JWH-307 (1-пентил-5- (2-фторфенил) -3- (1-нафтоил) пиррол).

(VII) JWH-309 (1-пентил-5- (1-нафталенил) -3- (1-нафтоил) пиррол).

(VIII) JWH-368 (1-пентил-5- (3-фторфенил) -3- (1-нафтоил) пиррол).

(IX) JWH-369 (1-пентил-5- (2-хлорфенил) -3- (1-нафтоил) пиррол).

(X) JWH-370 (1-пентил-5- (2-метилфенил) -3- (1-нафтоил) пиррол).

г. Нафтилметилениндены. — Любое соединение, содержащее структуру нафтилметилениндена с замещением в 3-м положении инденового кольца или без него в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещено или не замещено в нафтильном кольце, включая, но не ограничиваясь, JWH-176 ( 3-пентил-1- (нафтилметилен) инден).

e. Фенилацетилиндолы и фенилацетилиндазолы.—Любое соединение, содержащее структуру фенилацетилиндола или фенилацетилиндазола, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, замещено или нет в фенильном кольце в какой-либо степени, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) JWH-167 (1-Пентил-3- (фенилацетил) индол).

(II) JWH-201 (1-пентил-3- (4-метоксифенилацетил) индол).

(III) JWH-203 (1-пентил-3- (2-хлорфенилацетил) индол).

(IV) JWH-250 (1-пентил-3- (2-метоксифенилацетил) индол).

(V) JWH-251 (1-пентил-3- (2-метилфенилацетил) индол).

(VI) JWH-302 (1-пентил-3- (3-метоксифенилацетил) индол).

(VII) Каннабипиперидиэтанон.

(VIII) RCS-8 (1- (2-Циклогексилэтил) -3- (2-метоксифенилацетил) индол).

ф. Циклогексилфенолы. — Любое соединение, содержащее структуру циклогексилфенола, с замещением в 5-положении фенольного кольца или без него в любой степени, независимо от того, замещено или нет в циклогексильном кольце в какой-либо степени, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) CP 47,497 (2- (3-гидроксициклогексил) -5- (2-метилоктан-2-ил) фенол).

(II) Каннабициклогексанол (гомолог диметилоктила (C8) CP 47,497).

(III) CP-55,940 (2- (3-гидрокси-6-пропанолциклогексил) -5- (2-метилоктан-2-ил) фенол).

г. Бензоилиндолы и бензоилиндазолы. — Любое соединение, содержащее структуру бензоилиндола или бензоилиндазола, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещено фенильное кольцо или нет, включая, но не ограничиваясь этим:

(I ) AM-679 (1-пентил-3- (2-иодбензоил) индол).

(II) AM-694 (1- (5-фторпентил) -3- (2-иодбензоил) индол).

(III) AM-1241 (1 — [(N-Метил-2-пиперидинил) метил] -3- (2-иод-5-нитробензоил) индол).

(IV) Правадолин (1- [2- (4-морфолинил) этил] -2-метил-3- (4-метоксибензоил) индол).

(V) AM-2233 (1 — [(N-Метил-2-пиперидинил) метил] -3- (2-иодбензоил) индол).

(VI) RCS-4 (1-пентил-3- (4-метоксибензоил) индол).

(VII) Гомолог C4 RCS-4 (1-бутил-3- (4-метоксибензоил) индол).

(VIII) AM-630 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -2-метил-6-иод-3- (4-метоксибензоил) индол).

ч. Тетраметилциклопропаноилиндолы и тетраметилциклопропаноилиндазолы. — Любое соединение, содержащее структуру тетраметилциклопропаноилиндола или тетраметилциклопропаноилиндазола, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, замещены они или нет (включая тетраметилциклопропильную группу, но не ограничиваясь ею, включая группу тетраметилциклопропила, но в любой степени2 ) UR-144 (1-пентил-3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(II) XLR11 (1- (5-фторпентил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(III) Хлор UR-144 (1- (Хлорпентил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(IV) A-796,260 (1- [2- (4-морфолинил) этил] -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(V) A-834,735 (1- [4- (Тетрагидропиранил) метил] -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(VI) M-144 (1- (5-фторпентил) -2-метил-3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(VII) FUB-144 (1- (4-фторбензил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(VIII) FAB-144 (1- (5-фторпентил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индазол).

(IX) XLR12 (1- (4,4,4-трифторбутил) -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

(X) AB-005 (1 — [(1-Метил-2-пиперидинил) метил] -3- (2,2,3,3-тетраметилциклопропаноил) индол).

и. Адамантоилиндолы, адамантоилиндазолы, адамантилиндолкарбоксамиды и адамантилиндазолкарбоксамиды. — Любое соединение, содержащее адамантоилиндол, адамантоилиндазол, адамантилиндолкарбоксамид или адамантилиндазолкарбоксамидная структура, с замещением индола в кольце или без него, с замещением индола в кольце или без него, с замещением индола или без него. на адамантильном кольце в любой степени, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) AKB48 (N-адамант-1-ил-1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(II) Фтор AKB48 (N-адамант-1-ил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

(III) STS-135 (N-адамант-1-ил-1- (5-фторпентил) индол-3-карбоксамид).

(IV) AM-1248 (1- (1-метилпиперидин) метил-3- (1-адамантоил) индол).

(V) AB-001 (1-пентил-3- (1-адамантоил) индол).

(VI) APICA (N-адамант-1-ил-1-пентилиндол-3-карбоксамид).

(VII) Фтор AB-001 (1- (фторпентил) -3- (1-адамантоил) индол).

Дж. Хинолинилиндолкарбоксилаты, хинолинилиндазолкарбоксилаты, хинолинилиндолкарбоксамиды и хинолинилиндазолкарбоксамиды.- Любое соединение, содержащее карбоксилат хинолинилиндола, карбоксилат хинолинилиндазола, карбоксилат изохинолинилиндола, карбоксилат изохинолинилиндазола, карбоксамид хинолинилиндола, хинолинилиндазол карбоксамид, изохинолинилиндол карбоксамид или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид, или изохинолинилиндол карбоксамид хинолиновое или изохинолиновое кольцо в любой степени, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) PB-22 (8-хинолинил-1-пентилиндол-3-карбоксилат).

(II) Фтор PB-22 (8-хинолинил-1- (фторпентил) индол-3-карбоксилат).

(III) BB-22 (8-хинолинил-1- (циклогексилметил) индол-3-карбоксилат).

(IV) FUB-PB-22 (8-хинолинил-1- (4-фторбензил) индол-3-карбоксилат).

(V) НПБ-22 (8-хинолинил-1-пентилиндазол-3-карбоксилат).

(VI) Фтор НПБ-22 (8-хинолинил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксилат).

(VII) ФУБ-НПБ-22 (8-хинолинил-1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксилат).

(VIII) THJ (8-хинолинил-1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(IX) Фтор THJ (8-хинолинил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

к. Нафтилиндолкарбоксилаты и нафтилиндазолкарбоксилаты. — Любое соединение, содержащее структуру нафтилиндолкарбоксилата или нафтилиндазолкарбоксилата, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещено нафтильное кольцо или нет, включая, но не ограничиваясь этим:

(I) NM-2201 (1-нафталенил-1- (5-фторпентил) индол-3-карбоксилат).

(II) SDB-005 (1-нафталенил-1-пентилиндазол-3-карбоксилат).

(III) Фтор SDB-005 (1-нафталенил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксилат).

(IV) FDU-PB-22 (1-нафталенил-1- (4-фторбензил) индол-3-карбоксилат).

(V) 3-CAF (2-нафталенил-1- (2-фторфенил) индазол-3-карбоксилат).

л. Нафтилиндолкарбоксамиды и нафтилиндазолкарбоксамиды. — Любое соединение, содержащее структуру нафтилиндолкарбоксамида или нафтилиндазолкарбоксамида, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещено нафтильное кольцо или нет, включая, но не ограничиваясь этим, :

(I) NNEI (N-нафталин-1-ил-1-пентилиндол-3-карбоксамид).

(II) Фтор-NNEI (N-нафталин-1-ил-1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

(III) Хлор-NNEI (N-нафталин-1-ил-1- (хлорпентил) индол-3-карбоксамид).

(IV) MN-18 (N-нафталин-1-ил-1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(V) Фтор MN-18 (N-нафталин-1-ил-1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

г. Алкилкарбонилиндолкарбоксамиды, алкилкарбонилиндазолкарбоксамиды, алкилкарбонилиндолкарбоксилаты и алкилкарбонилиндазолкарбоксилаты. — Любое соединение, содержащее алкилкарбонильную группу, включая 1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил, 1-метокси-3-метил- 1-оксобутан-2-ил, 1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил, 1-метокси-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил с карбоксамидом индола, индазолкарбоксамид, карбоксилат индола , или индазолкарбоксилат, с замещением в индольном или индазольном кольце или без него в любой степени, независимо от того, замещен он или нет в алкилкарбонильной группе в любой степени, включая, но не ограничиваясь ими:

(I) ADBICA, (N- (1- Амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндол-3-карбоксамид).

(II) Фтор ADBICA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

(III) Фтор ABICA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

(IV) AB-PINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(V) Фтор AB-PINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

(VI) ADB-PINACA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(VII) Фтор ADB-PINACA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

(VIII) AB-FUBINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

(IX) ADB-FUBINACA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

(X) AB-CHMINACA (N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

(XI) MA-CHMINACA (N- (1-Метокси-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

(XII) MAB-CHMINACA (N- (1-амино-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

(XIII) AMB (N- (1-Метокси-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентилиндазол-3-карбоксамид).

(XIV) Фтор-АМВ (N- (1-Метокси-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

(XV) FUB-AMB (N- (1-Метокси-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

(XVI) MDMB-CHMINACA (N- (1-Метокси-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

(XVII) MDMB-FUBINACA (N- (1-Метокси-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

(XVIII) MDMB-CHMICA (N- (1-Метокси-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индол-3-карбоксамид).

(XIX) PX-1 (N- (1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил) -1- (5-фторпентил) индол-3-карбоксамид).

(XX) PX-2 (N- (1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил) -1- (5-фторпентил) индазол-3-карбоксамид).

(XXI) PX-3 (N- (1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксамид).

(XXII) PX-4 (N- (1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил) -1- (4-фторбензил) индазол-3-карбоксамид).

(XXIII) MO-CHMINACA (N- (1-Метокси-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) индазол-3-карбоксилат).

п. Кумилиндолкарбоксамиды и кумилиндазолкарбоксамиды. — Любое соединение, содержащее структуру N- (2-фенилпропан-2-ил) индолкарбоксамида или N- (2-фенилпропан-2-ил) индазолкарбоксамида с замещением индольного или индазольного кольца или без него на любое степень, независимо от того, являются ли они в какой-либо степени замещенными в фенильном кольце кумильной группы, включая, но не ограничиваясь ими:

(I) CUMYL-PICA (N- (2-фенилпропан-2-ил) -1-пентилиндол-3 -карбоксамид).

(II) Фтор CUMYL-PICA (N- (2-фенилпропан-2-ил) -1- (фторпентил) индол-3-карбоксамид).

о. Другие синтетические каннабиноиды. — Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество синтетического каннабиноида, как описано в подпунктах a.-n .:

(I), с модификацией или заменой карбонила, карбоксамида или без них. алкиленовая, алкильная или карбоксилатная связь между двумя центральными кольцами или связь между центральным кольцом и структурой группы, с добавлением углерода или заменой углерода или без него;

(II) С заменой или без замены основного кольца или групповой структуры, независимо от того, в какой-либо степени замещены или не замещены в кольцевой или групповой структурах; и

(III) является агонистом каннабиноидных рецепторов, если иное не оговорено специально, не указано в другом графике или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

191. Замещенные катиноны. — Если иное не оговорено особо, не указано в другом списке или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, любой материал, соединение, смесь или препарат, включая его соли, изомеры, сложные эфиры, или простые эфиры, и соли изомеров, сложных эфиров или простых эфиров, если существование таких солей возможно в рамках любого из следующих конкретных химических обозначений:

a. Любое соединение, содержащее структуру 2-амино-1-фенил-1-пропанона;

г.Любое соединение, содержащее структуру 2-амино-1-нафтил-1-пропанона; или

гр. Любое соединение, содержащее структуру 2-амино-1-тиофенил-1-пропанона,

, независимо от того, модифицировано ли соединение дополнительно:

(I) С или без замещения в кольцевой системе в любой степени алкилом, алкилтио, тио, конденсированные алкилендиокси, алкокси, галогеналкил, гидроксил, нитро, конденсированный фуран, конденсированный бензофуран, конденсированный дигидрофуран, конденсированный тетрагидропиран, конденсированное алкильное кольцо или галогенидные заместители;

(II) С замещением в положении 3-пропанона алкильным заместителем или без него или с удалением метильной группы в положении 3-пропанона;

(III) С замещением или без замещения у атома азота 2-аминогруппы алкильными, диалкильными, ацетильными или бензильными группами, независимо от того, замещены они или нет в кольцевой системе; или

(IV) с включением или без включения атома азота 2-аминогруппы в циклическую структуру, включая, но не ограничиваясь этим:

(A) Меткатинон.

(B) Эткатинон.

(C) Метилон (3,4-Метилендиоксиметкатинон).

(D) 2,3-Метилендиоксиметкатинон.

(E) MDPV (3,4-метилендиоксипировалерон).

(F) Метилметкатинон.

(G) Метоксиметкатинон.

(H) Фторметкатинон.

(I) Метилэткатинон.

(J) Бутилон (3,4-метилендиокси-альфа-метиламинобутирофенон).

(K) Этилон (3,4-Метилендиокси-N-этилкатинон).

(L) BMDP (3,4-метилендиокси-N-бензилкатинон).

(M) Нафирон (Naphthylpyrovalerone).

(N) Бромметкатинон.

(O) Бупедрон (альфа-Метиламинобутирофенон).

(P) Эутилон (3,4-Метилендиокси-альфа-этиламинобутирофенон).

(Q) Диметилкатинон.

(R) Диметилметкатинон.

(S) Пентилон (3,4-метилендиокси-альфа-метиламиновалерофенон).

(T) Пентедрон (альфа-метиламиновалерофенон).

(U) MDPPP (3,4-Метилендиокси-альфа-пирролидинопропиофенон).

(V) MDPBP (3,4-метилендиокси-альфа-пирролидинобутирофенон).

(W) MPPP (метил-альфа-пирролидинопропиофенон).

(X) PPP (пирролидинопропиофенон).

(Y) ПВП (пирролидиновалерофенон) или (пирролидинопентиофенон).

(Z) MOPPP (метокси-альфа-пирролидинопропиофенон).

(AA) MPHP (метил-альфа-пирролидиногексанофенон).

(BB) F-MABP (фторметиламинобутирофенон).

(CC) Me-EABP (метилэтиламинобутирофенон).

(DD) ПБФ (пирролидинобутирофенон).

(EE) MeO-PBP (метоксипирролидинобутирофенон).

(FF) Et-PBP (этилпирролидинобутирофенон).

(GG) 3-Me-4-MeO-MCAT (3-метил-4-метоксиметкатинон).

(HH) Диметилон (3,4-Метилендиокси-N, N-диметилкатинон).

(II) 3,4-Метилендиокси-N, N-диэтилкатинон.

(JJ) 3,4-Метилендиокси-N-ацетилкатинон.

(KK) 3,4-Метилендиокси-N-ацетилметкатинон.

(LL) 3,4-Метилендиокси-N-ацетилэткатинон.

(MM) Метилбуфедрон (метил-альфа-метиламинобутирофенон).

(NN) Метил-альфа-метиламиногексанофенон.

(OO) N-Этил-N-метилкатинон.

(PP) PHP (пирролидиногексанофенон).

(QQ) PV8 (пирролидиногептанофенон).

(RR) Хлорметкатинон.

(SS) 4-Бром-2,5-диметокси-альфа-аминоацетофенон.

192. Замещенные фенэтиламины. — Если специально не исключено или если не указано в другом списке или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, любой материал, соединение, смесь или препарат, включая его соли, изомеры, сложные эфиры. , или простые эфиры, и соли изомеров, сложных эфиров или простых эфиров, когда существование таких солей возможно в рамках любого из следующих конкретных химических обозначений, любое соединение, содержащее структуру фенэтиламина, без бета-кетогруппы и без бензильной группы присоединена к аминогруппе, независимо от того, модифицировано ли соединение дополнительно с замещением или без замещения в фенильном кольце в какой-либо степени алкилом, алкилтио, нитро, алкокси, тио, галогенидом, конденсированным алкилендиокси, конденсированным фураном, конденсированным бензофураном, конденсированным дигидрофураном, или конденсированные тетрагидропирановые заместители, независимо от того, дополнительно ли они замещены в кольце в какой-либо степени, с замещением или без замещения в альфа- или бета-положении любым алкилом заместитель, с замещением у атома азота или без него, и с включением или без включения атома азота 2-аминогруппы в циклическую структуру, включая, но не ограничиваясь этим:

a.2C-B (4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин).

г. 2C-E (4-Этил-2,5-диметоксифенэтиламин).

г. 2C-T-4 (4-изопропилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

г. 2C-C (4-хлор-2,5-диметоксифенэтиламин).

эл. 2C-T (4-Метилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

ф. 2C-T-2 (4-Этилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

г. 2C-T-7 (4- (n) -Пропилтио-2,5-диметоксифенэтиламин).

ч. 2C-I (4-йод-2,5-диметоксифенэтиламин).

и.2C-D (4-Метил-2,5-диметоксифенэтиламин).

Дж. 2C-H (2,5-Диметоксифенэтиламин).

к. 2C-N (4-нитро-2,5-диметоксифенэтиламин).

л. 2C-P (4- (n) -Пропил-2,5-диметоксифенэтиламин).

г. МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамин).

н. MBDB (метилбензодиоксолилбутанамин) или (3,4-метилендиокси-N-метилбутанамин).

о. МДА (3,4-метилендиоксиамфетамин).

стр. 2,5-Диметоксиамфетамин.

кв. Фторамфетамин.

г. Фторметамфетамин.

с. МДЭА (3,4-Метилендиокси-N-этиламфетамин).

т. ДОБ (4-бром-2,5-диметоксиамфетамин).

шт. DOC (4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин).

v. DOET (4-этил-2,5-диметоксиамфетамин).

в. DOI (4-йод-2,5-диметоксиамфетамин).

х. РОМ (4-метил-2,5-диметоксиамфетамин).

г. PMA (4-метоксиамфетамин).

г. N-Этиламфетамин.

аа. 3,4-Метилендиокси-N-гидроксиамфетамин.

бб. 5-Метокси-3,4-метилендиоксиамфетамин.

куб. ПММА (4-метоксиметамфетамин).

дд. N, N-диметиламфетамин.

ее. 3,4,5-Триметоксиамфетамин.

и далее. 4-АПБ (4- (2-аминопропил) бензофуран).

гг. 5-АПБ (5- (2-аминопропил) бензофуран).

чч. 6-АПБ (6- (2-аминопропил) бензофуран).

ii. 7-APB (7- (2-аминопропил) бензофуран).

jj. 4-APDB (4- (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран).

кк. 5-APDB (5- (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран).

лл. 6-APDB (6- (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран).

мм. 7-APDB (7- (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран).

нн. 4-MAPB (4- (2-Метиламинопропил) бензофуран).

oo. 5-MAPB (5- (2-Метиламинопропил) бензофуран).

с. 6-MAPB (6- (2-Метиламинопропил) бензофуран).

кв. 7-MAPB (7- (2-Метиламинопропил) бензофуран).

руб. 5-ЭАПБ (5- (2-этиламинопропил) бензофуран).

сс. 5-MAPDB (5- (2-Метиламинопропил) -2,3-дигидробензофуран),

, который не включает фенэтиламин, мескалин, как описано в подпункте 20., замещенные катиноны, как описано в подпункте 191., соединения N-бензилфенетиламина, как описано в подпункте 193., или метамфетамин, как описано в подпункте (2) (c) 5.

193. Соединения N-бензилфенэтиламина. — Если специально не исключено или если не указано в другом списке или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, любой материал, соединение, смесь или препарат, включая его соли, изомеры, сложные эфиры или простые эфиры и соли изомеров, сложных эфиров или простых эфиров, если существование таких солей возможно в рамках любого из следующих конкретных химических обозначений, любое соединение, содержащее структуру фенэтиламина без бета-кетогруппы, с замещением на атом азота аминогруппы с бензильным заместителем, с замещением в фенильном или бензильном кольце или без него в любой степени алкильными, алкокси, тио, алкилтио, галогенидом, конденсированным алкилендиокси, конденсированным фураном, конденсированным бензофураном или конденсированными тетрагидропирановыми заместителями, независимо от того, дополнительно ли замещены в кольце в какой-либо степени, с замещением в альфа-положении любым алкильным заместителем или без него, включая, но не ограничиваясь к:

а.25B-NBOMe (4-бром-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

г. 25B-NBOH (4-бром-2,5-диметокси- [N- (2-гидроксибензил)] фенэтиламин).

г. 25B-NBF (4-бром-2,5-диметокси- [N- (2-фторбензил)] фенэтиламин).

г. 25B-NBMD (4-бром-2,5-диметокси- [N- (2,3-метилендиоксибензил)] фенэтиламин).

эл. 25I-NBOMe (4-йод-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

ф. 25I-NBOH (4-йод-2,5-диметокси [N- (2-гидроксибензил)] фенэтиламин).

г. 25I-NBF (4-йод-2,5-диметокси- [N- (2-фторбензил)] фенэтиламин).

ч. 25I-NBMD (4-йод-2,5-диметокси- [N- (2,3-метилендиоксибензил)] фенэтиламин).

и. 25T2-NBOMe (4-Метилтио-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

Дж. 25T4-NBOMe (4-изопропилтио-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

к. 25T7-NBOMe (4- (n) -Пропилтио-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

л. 25C-NBOMe (4-хлор-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

г. 25C-NBOH (4-Хлор-2,5-диметокси- [N- (2-гидроксибензил)] фенэтиламин).

н. 25C-NBF (4-хлор-2,5-диметокси- [N- (2-фторбензил)] фенэтиламин).

о. 25C-NBMD (4-хлор-2,5-диметокси- [N- (2,3-метилендиоксибензил)] фенэтиламин).

стр. 25H-NBOMe (2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин).

кв. 25H-NBOH (2,5-диметокси- [N- (2-гидроксибензил)] фенэтиламин).

г. 25H-NBF (2,5-диметокси- [N- (2-фторбензил)] фенэтиламин).

с. 25D-NBOMe (4-Метил-2,5-диметокси- [N- (2-метоксибензил)] фенэтиламин),

, который не включает замещенные катиноны, как описано в подпункте 191.

194. Замещенные триптамины. или если не указано в другом графике или не содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, любой материал, соединение, смесь или препарат, содержащий 2- (1H-индол-3-ил) этанамин, например триптамин , структура с моно- или ди-замещением азота амина алкильными или алкенильными группами или без такового, или путем включения атома азота аминогруппы в циклическую структуру, независимо от того, замещены или нет в альфа-положении алкильной группой, независимо от того, замещенный в индольном кольце в любой степени любой алкильной, алкоксильной, галогеновой, гидроксильной или ацетоксигруппой, включая, но не ограничиваясь:

a.Альфа-этилтриптамин.

г. Буфотенин.

г. ДЭТ (диэтилтриптамин).

г. ДМТ (диметилтриптамин).

эл. МЕТ (N-метил-N-этилтриптамин).

ф. ДАЛТ (N, N-диаллилтриптамин).

г. EiPT (N-этил-N-изопропилтриптамин).

ч. MiPT (N-метил-N-изопропилтриптамин).

и. 5-гидрокси-AMT (5-гидрокси-альфа-метилтриптамин).

Дж. 5-Гидрокси-N-метилтриптамин.

к. 5-MeO-MiPT (5-метокси-N-метил-N-изопропилтриптамин).

л. 5-MeO-AMT (5-метокси-альфа-метилтриптамин).

г. Метилтриптамин.

н. 5-MeO-DMT (5-метокси-N, N-диметилтриптамин).

о. 5-Me-DMT (5-метил-N, N-диметилтриптамин).

стр. 5-MeO-DiPT (5-метокси-N, N-диизопропилтриптамин).

кв. DiPT (N, N-диизопропилтриптамин).

г. DPT (N, N-дипропилтриптамин).

с. 4-гидрокси-DiPT (4-гидрокси-N, N-диизопропилтриптамин).

т. 5-MeO-DALT (5-метокси-N, N-диаллилтриптамин).

шт. 4-AcO-DMT (4-ацетокси-N, N-диметилтриптамин).

v. 4-AcO-DiPT (4-ацетокси-N, N-диизопропилтриптамин).

в. 4-гидрокси-DET (4-гидрокси-N, N-диэтилтриптамин).

х. 4-Гидрокси-МЕТ (4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин).

г. 4-гидрокси-MiPT (4-гидрокси-N-метил-N-изопропилтриптамин).

г. Метил-альфа-этилтриптамин.

аа. Bromo-DALT (Bromo-N, N-Diallyltryptamine),

, который не включает триптамин, псилоцин, как описано в подпункте 34., или псилоцибин, как описано в подпункте 33.

195. Замещенные фенилциклогексиламины. — Если специально не исключено или не указано в другом графике, или содержится в фармацевтическом продукте, одобренном Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, в любом материале, соединении, смеси или препарат, содержащий структуру фенилциклогексиламина, с любым замещением фенильного кольца или без него, любым замещением в циклогексильном кольце, любой заменой фенильного кольца тиофенильным или бензотиофенильным кольцом, с замещением амина на алкил, диалкил или алкокси или без него заместители, включение азота в циклическую структуру или любую комбинацию вышеперечисленного, включая, но не ограничиваясь:

a.БЦП (бензотиофенилциклогексилпиперидин) или БЦП (беноциклидин).

г. PCE (N-этил-1-фенилциклогексиламин) (этиламинный аналог фенциклидина).

г. PCPY (N- (1-фенилциклогексил) пирролидин) (пирролидиновый аналог фенциклидина).

г. PCPr (фенилциклогексилпропиламин).

эл. TCP (1- [1- (2-тиенил) циклогексил] пиперидин) (тиофеновый аналог фенциклидина).

ф. PCEEA (фенилциклогексил (этоксиэтиламин)).

г. PCMPA (фенилциклогексил (метоксипропиламин)).

ч. Метоксетамин.

и. 3-Метокси-PCE ((3-Метоксифенил) циклогексилэтиламин).

Дж. Бром-ПХФ ((Бромфенил) циклогексилпиперидин).

к. Хлор-ПХФ ((Хлорфенил) циклогексилпиперидин).

л. Фтор-ПХФ ((Фторфенил) циклогексилпиперидин).

г. Гидрокси-PCP ((гидроксифенил) циклогексилпиперидин).

н. Метокси-PCP ((Метоксифенил) циклогексилпиперидин).

о. Метил-ПХФ ((Метилфенил) циклогексилпиперидин).

стр.Нитро-ПХФ ((Нитрофенил) циклогексилпиперидин).

кв. Оксо-ПХФ ((Оксофенил) циклогексилпиперидин).

г. Амино-PCP ((Аминофенил) циклогексилпиперидин).

196. W-15, 4-хлор-N- [1- (2-фенилэтил) -2-пиперидинилиден] бензолсульфонамид.

197. W-18, 4-хлор-N- [1- [2- (4-нитрофенил) этил] -2-пиперидинилиден] бензолсульфонамид.

198. AH-7921, 3,4-дихлор-N — [[1- (диметиламино) циклогексил] метил] бензамид.

199. U47700, транс-3,4-дихлор-N- [2- (диметиламино) циклогексил] -N-метилбензамид.

200. МТ-45, 1-циклогексил-4- (1,2-дифенилэтил) пиперазин, дигидрохлорид.

Обновление NPB, 28 июня — 4 июля: середина пакета

Как известно постоянным слушателям From Complex to Queens, мы решили начать следить за командой NPB в отсутствие бейсбола Mets в обозримом будущем. Мы выбрали команду и будем публиковать новости о том, как у них дела в Японии. Почему Якултские ласточки?

• Ласточки играют в Токио, крупнейшем городе Японии.
• The Swallows затмевает другая команда, играющая в Токио, которая за эти годы добилась гораздо большего успеха, Yomiuri Giants.
• За первое десятилетие своего существования «Ласточки» не завершили ни одного сезона победным рекордом.
• Стадион Мэйдзи Дзингу открылся в 1964 году, в том же году, что и стадион Ши.
• Лучшим игроком в истории команды был питчер.

Для меня звучит как Мец!

СТЕНД

28 (4-5) июня

Йомиури Джайентс 12, Якулт Ласточки 0 (КОРОБКА)

Ура.

• 1B Tomotaka Sakaguchi: 0-4, K
• SS Наомити Нисиура: 0-1
• 2B Тецуто Ямада: 1-3, BB, SB (3)
• 2B Такеши Миямото: 0-0
• LF Норичика Аоки: 1-3, BB
• LF-RF Дайки Ватанабэ: 0-0
• 3B-1B Мунетака Мураками: 0-2, 2 BB, 1 К
• РФ Юхей Такай: 1-4
• CF Котаро Ямасаки: 1-4
• SS Альсидес Эскобар: 0-2
• PH-C Юдай Кога: 0-2
• К Мотохиро Шима: 0-2, 2 К
• PH Акихиса Нисида: 0-1
• LF Такахиро Араки: 0-1
• P Наруки Терашима: 0-1
• PH-SS-3B Тайши Хироока: 1-3
• LHP Хироки Ямада: 1.2 IP, 3 H, 5 R, 5 ER, 4 BB, 1 K, L (0-2)
• LHP Наруки Терашима: 3.1 IP, 6 H, 3 R, 0 ER, 1 BB, 3 K
• RHP Kazuki Kondoh: 1.0 IP, 1 H, 1 R, 1 ER, 0 BB, 0 K, HR
• RHP Юго Умено: 2,0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 1 BB, 2 K
• LHP Масато Накадзава: 1.0 IP, 3 H, 3 R, 3 ER, 1 BB, 1 K, HR

29 июня (4-5)

НЕТ ИГРЫ (РАСПИСАНИЕ)

30 (4-5) июня

ОТЛОЖЕН (ДОЖДЬ)

01 (5-5) июля

Yakult Swallows 4, Hiroshima Toyo Carp 3 (КОРОБКА)

Это была игра вперед и назад, в которой лидерство несколько раз переходило из рук в руки, но когда был зафиксирован последний аут, Swallows лидировали, дав им пятую победу в сезоне и вернув их обратно.500.

• CF-LF Томотака Сакагути: 3-4, R, K
• 2B Тецуто Ямада: 0-4
• LF Норичика Аоки: 0-4, R
• 1B Мунетака Мураками: 1-3, R, 2 RBI, BB
• 3B Наомити Нисиура: 1-4, R, HR (2), 2 RBI, K, E (1)
• RF Yuhei Takai: 1-3, BB, K
• ПР-РФ Дайки Ватанабэ: 0-0
• SS Альсидес Эскобар: 2-4
• C Юдай Кога: 0-2, HBP, PB
• P Альберт Суарес: ​​0-2
• PH Такахиро Араки: 0-1
• CF Цуёси Уэда: 0-0
• RHP Альберт Суарес: ​​5.0 IP, 6 H, 3 R, 1 ER, 2 BB, 5 K, HBP, W (2-0)
• RHP Юго Умено: 1.0 IP, 1 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 0 K, H (1)
• RHP Нобору Симидзу: 1.0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 1 K, H (3)
• RHP Scott McGough: 1.0 IP, 1 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 0 K, H (3)
• RHP Тайчи Исияма: 1.0 IP, 1 H, 0 R, 0 ER, 1 BB, 1 K, S (1)

2 июля (6-5)

Yakult Swallows 9, Hiroshima Toyo Carp 5 (КОРОБКА)

The Carp быстро вырвался вперед, обойдя Габриэля Иноа на вершине третьего раунда, но Swallows быстро вернули эти раны.В конце третьего Акихиса Нисида нанес одиночный удар, чтобы вывести Якульта на доску, а в четвертом они забили еще три, чтобы сравнять счет 4-4 каждый. Карп снова вышел вперед в шестом, когда они засекли еще одну серию, но Ласточки сравнялись с этим и снова сравняли счет в седьмом. В конце девятого места Тайлер Скотт обошел Томотаку Сакагути и уступил одиночные игры Тетсуто Ямаде и Норитика Аоки, приведя третьего игрока с низов Мунетаку Мураками к тарелке с загруженными базами.20-летний футболист, который лидировал по количеству хоум-ранов в прошлом сезоне, сделал то, что умеет лучше всего, и покинул игру, выиграв турнир большого шлема.

• 1B Томотака Сакагути: 0-2, 3 BB
• PR Дайки Ватанабэ: 0-0, R
• 2B Тецуто Ямада: 1-5, R
• LF Норичика Аоки: 2-5, 2 R
• 3B Мунетака Мураками: 2-4, 2 R, HR (3), 5 RBI, BB, K
• SS Наомити Нисиура: 2-4, 2 R, 2 HR (3, 4), 3 RBI, 2 K
• CF Котаро Ямасаки: 2-4, SB (1), CS (1)
• РФ Юхей Такай: 0-4, 3 К
• К Мотохиро Шима: 0-1, К
• P Томоя Хоши: 1-1
• PH Такахиро Араки: 0-1
• PH Такеши Миямото: 0-1
• PH-C Акихиса Нисида: 2-4, R, HR (1), RBI, K
• RHP Габриэль Иноа: 3.0 IP, 6 H, 4 R, 4 ER, 2 BB, 3 K
• RHP Томоя Хоши: 3.0 IP, 5 H, 1 R, 1 ER, 1 BB, 1 K
• RHP Юго Умено: 1.0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 1 K
• RHP Scott McGough: 1.0 IP, 2 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 2 K, H (4)
• RHP Тайчи Исияма: 1.0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 2 K, W (1-1)

う ぉ ぉ ぉ ぉ ぉ ぉ ぉ ぉ ！！！！！！！
村上 隆 ！！！！ サ ス ム ！！！！！！
カ ッ コ よ す ぎ
す わ！！！！ # ласточки # 村上 宗 隆 pic.twitter.com/WUkDBb8ffZ

— 鯛 ち ゃ ん @ い つ に な っ た ら 秋葉原 行 け る ん (@ds_Swallows) 2 июля 2020 г.

03 (6-6) июля

Yokohama DeNA Baystars 5, Yakult Swallows 4 (BOX)

Ни у одной из команд не было хомера, но Baystars были намного успешнее в соединении хитов, чем Swallows.Якульт вырвался вперед с двумя пробегами первым, но Baystars поднялись на четвертое место на третьем месте. Это преимущество не продлилось бы слишком долго, поскольку Якульт забил еще два в нижней части того же тайма, чтобы сравнять счет 4-4. Решающий заезд пришелся на пятый, и КПЗ в Йокогаме смог удержать Ласточек от доски после выхода вперед.

• CF Tomotaka Sakaguchi: 0-5, 2 K
• 2B Тецуто Ямада: 1-5, 3 K
• LF Норичика Аоки: 1-3, 2 R, 2 BB
• 1B Мунетака Мураками: 0-2, 2 R, 2 BB, 1 K, E (1)
• 3B Наомити Нисиура: 1-3, RBI, BB, K
• RF Котаро Ямасаки: 2-4, 3 RBI, K
• SS Альсидес Эскобар: 1-3, BB
• К Мотохиро Шима: 0-2, К
• PH Такеши Миямото: 1-1
• PR Дайки Ватанабэ: 0-0
• П. Масанори Исикава: 0-2
• PH Такахиро Араки: 0-1, K
• PH-C Акихиса Нисида: 0-1
• LHP Масанори Исикава: 3.1 IP, 9 H, 5 R, 5 ER, 4 BB, 2 K, WP, L (0-1)
• RHP Kazuki Kondoh: 1,2 IP, 1 H, 0 R, 0 ER, 1 BB
• LHP Hiroki Hasegawa: 1.0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 1 K, WP
• RHP Нобору Симидзу: 2,0 IP, 0 H, 0 R, 0 ER, 1 BB, 2 K
• LHP Наруки Терашима: 1.0 IP, 1 H, 0 R, 0 ER, 0 BB, 0 K

4 июля (7-6)

Yakult Swallows 10, Yokohama DeNA Baystars 8 (BOX)

Yokohama поднялась на доску первой, но Swallows вышли вперед во второй и никогда не оглядывались назад, заняв две позиции на втором, третьем, шестом, седьмом и восьмом.Бэйстарс не перевернулся и не поддержал игру конкурентоспособной, но качающий корпус Ласточкин смог в конце концов пройти.

• CF-LF Томотака Сакагути: 1-3, R, RBI, 2 BB
• 2B Тецуто Ямада: 0-4, 2 R, BB
• LF Норичика Аоки: 2-4, 2 R, HR (2), 3 RBI
• C Сугуру Ино: 0-0
• 1B Мунетака Мураками: 0-2, R, 2 BB, K
• 3B-SS Наомити Нисиура: 1-3, R, HR (5), 2 RBI, BB, K
• RF-CF Котаро Ямасаки: 0-3, R, RBI, K
• C Акихиса Нисида: 1-3, BB
• PR-LF Дайки Ватанабэ: 0-0, R
• SS Альсидес Эскобар: 0-3, K
• PH-3B Тайси Хироока: 0-0
• P Ясухиро Огава: 0-2, K
• PH Yuhei Takai: 1-1
• PR-RF Tsuyoshi Ueda: 0-0, R, RBI
• RHP Ясухиро Огава: 6.0 IP, 8 H, 4 R, 4 ER, 1 BB, 2 K, 2 HR, HBP, W (2-0)
• RHP Юго Умено: 1.0 IP, 1 H, 1 R, 0 ER, 1 BB, 1 K
• RHP Scott McGough: 1.0 IP, 3 H, 1 R, 1 ER, 0 BB, 2 K
• RHP Taichi Ishiyama: 1.0 IP, 3 H, 2 R, 2 ER, 1 BB, 3 K, HR

УЧАСТНИК НЕДЕЛИ

Наомити Нисиура

5-15, 1 2B, 0 3B, 4 HR, 7 RBI, 2 BB, 5 K, 0/0 SB

Наомичи Нисиура родился 10 апреля 1991 года в городе Нара, столице японской префектуры Нара. Он учился в средней школе Тенри, сначала приходя в школу в качестве кетчера, но в течение первого года обучения в ней превратился в инфилдера.После учебы он поступил в университет Хосэй, где на первом курсе он перешел из скамейки запасных в один из лучших полевых игроков японского колледжа на последнем. Он был выбран Tokyo Yakult Swallows во втором раунде драфта NPB 2013 года и подписан с командой.

Наомити Нисиура вошла в сезон 2014 года в качестве стартового шорт-стопа «Ласточек». Несмотря на то, что в день открытия он произвел впечатление, поразив трехходового гомера в своем первом бите, он боролся в течение следующих нескольких недель и был понижен в звании до команды Swallows ni-gun .В то время как он боролся остаток сезона 2014 года в Восточной лиге, набрав 0,217 / 0,308 / 0,283 в 70 играх, он, как сообщается, был одним из самых трудолюбивых во время осенних сборов и заработал себе еще один шанс благодаря улучшениям, которые он продемонстрировал. Он провел большую часть сезона в команде ni-gun из-за присутствия недавно подписанного ветеран-инфилдера Кейджи Обики, но Нишиура получил шанс и продвинулся вниз для возможных победителей вымпела Центральной лиги 2015 года, и ударил.295 / .340 / .477 в 26 играх.

Нисиура начал сезон 2016 года в команде ichi-gun , но не получил много игрового времени, проводя большую часть первой половины на скамейке запасных. Начиная со второй половины, он получил больше обычного игрового времени и набрал респектабельные 0,255 / 0,317 / 0,389 в 72 играх с 9 хоум-ранами. Его ситуация была почти такой же в 2017 году, хотя у него было больше шансов в начале сезона, чем в конце сезона. Снова появившись в 72 играх, 25-летний футболист нанес гораздо менее впечатляющий результат.208 / .288 / .250 с 6 хоум-ранами.

В 2018 году ветеран Синго Кавабата пропустил старт сезона из-за грыжи межпозвоночного диска, что дало Нисиуре и товарищу по команде Тайши Хирооке шанс побороться за стартовую позицию шорт-стопа. В то время как Хироока победил Ниширу, он сильно упал в начале года, что дало Нисиуре дополнительные шансы. В конце концов, он выиграл эту позицию после того, как внес некоторые механические изменения в свой замах, добавив немного силы. В 138 играх Нишюра ударил 0,242 /.309 / .363 с 10 хомерами. В 2019 году инфилдер провел всего 44 игры из-за различных травм и в результате набрал 0,235 / 0,288 / 0,376 с 4 хоумранами. Его неудача перенеслась в 2020 год, и, хотя он не получил травмы, он не попал в команду после весенних тренировок, и в конце июня его добавили в состав Ласточек.

Нисиура стоит приоткрытым у тарелки, высоко держа биту, подальше от своего тела. Он махает ногой и ногой. Инфилдер, который делает карьеру.240 /.305/.368, больше ценится за его защиту, чем за его удары, работа над которым все еще продолжается. На поле он твердый центральный полузащитник, демонстрирующий солидный диапазон и сильную бросающую руку.

ПИТЧЕР НЕДЕЛИ

Тайчи Исияма

3.0 IP, 4 H, 2 R, 2 ER, 2 BB, 6 K, HR

Исияма родился 1 сентября 1988 года в Аките, столице японской префектуры Акита, и учился в Высшей сельскохозяйственной школе Канааши. За время его пребывания там школа ни разу не проводила весенних или летних турниров по кошиэн, что побудило японское правительство вложить значительные средства в государственные школы в префектуре Акита, чтобы дать им возможность соревноваться с частными школами в регионе.После окончания средней школы правша поступила в университет Тохоку Фукуши. После окончания колледжа он продолжал работать в Yamaha, играя в их любительской команде. В 2012 году, как и многие другие команды, Yakult Swallows выбрали Shintaro Fujinami в своем первом раунде драфта. Когда Фудзинами отправился в лотерею к Hanshin Tigers, Swallows выбрали Тайчи Исияму этим выбором.

В 2013 году 23-летний питчер попал в команду ichi-gun и провел большую часть сезона на Swallows, выставив 2.78 ЭРА в 58,1 подач, допустив 58 ударов, 30 ходьб и 59 ударов. В 2014 году он начал год в качестве питающего, но был переведен в стартовую ротацию из-за необходимости команды, начиная примерно с половины из 38 игр, в которых он появлялся. , разместив 4,42 ERA в 124,1 подач, допустив 127 ударов, 48 ходов и 90 поражений. Его сезон 2015 года был почти таким же, и он увидел немного больший успех, опубликовав 3,64 ERA в 111,1 подач, допустив 118 попаданий , ходьба 38 и удар 78. Правша повредил локоть в 2016 году, ограничившись всего 16 играми, но он вернулся в 2017 году и выглядел хорошо.Подавая исключительно как питч из-за необходимости команды, он опубликовал 3,03 ERA за 68,1 подач, допустив 63 удара, 17 ходьбу и 76 ударов.

В 2018 году 29-летний футболист сблизился с командой, когда его товарищ по команде Мэтт Карасити начал сезон травмированным. Исияма взял на себя роль и бежал с ней, сохранив 35 игр и опубликовав 2,08 ERA в 73,2 подач с 63 разрешенными ударами, 15 прогулками и 62 аутами. В 2019 году он пропустил немного времени из-за травм, но снова стал уверенно ближе, сохранив 10 игр и забив 2.73 ERA в 33,0 подач, допуская 30 ударов, 8 ходьбу и нанесение 31 удара.

Правша выполняет броски из прорези для руки выше трех четвертей, используя классическую сцепку с задержкой подъема ноги в его выполнение. Его fastball колеблется около 90 миль в час, достигая максимума в 94 миль в час. Он дополняет поле слайдером, кривым шаром и форкболом.

ХИТТЕР НЕДЕЛИ

14 июня по 20 июня: Тецуто Ямада (3-8, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 2 RBI, 2 BB, 0 K, 1/1 SB)

21 июня по 27 июня: Тецуто Ямада (6-24, 0 2B, 0 3B, 2 HR, 6 RBI, 1 BB, 8 K, 1/1 SB)

28 июня — 4 июля: Наомити Нисиура (5-15, 1 2B, 0 3B, 4 HR, 7 RBI, 2 BB, 5 K, 0/0 SB)

ПИТЧЕР НЕДЕЛИ

14 июня по 20 июня: Ясухиро Огава (6.0 IP, 6 H, 2 R, 2 ER, 0 BB, 6 K)

21 июня по 27 июня: Хиротоши Таканаши (7.0 IP, 3 H, 0 R, 0 ER, 2 BB, 5 K)

28 июня — 4 июля: Тайчи Исияма (3.0 IP, 4 H, 2 R, 2 ER, 2 BB, 6 K, HR)

Групповые чемпионаты по легкой атлетике, 2019: Результаты для закрытых мальчиков категории B

Ниже приведены результаты закрытых соревнований среди мальчиков категории B группового чемпионата NJSIAA. Двухдневное собрание в средней школе Франклина завершилось субботой.

PLUS : ЖИВЫЕ ОБНОВЛЕНИЯ, результаты и ссылки от Франклина (Группы 1, 4 и NPB)

МАЛЬЧИКИ НЕГОСУДАРСТВЕННЫЕ B

Группы 1 и 4 и непубличные чемпионаты группы B — 31.05.2019 по 01.06.2019
Результаты Франклина HS

ИТОГОВЫЕ ОЦЕНКИ КОМАНДЫ

===========
1) Mater Dei Prep 124 2) Holy Spirit HS 83
3) Immaculata HS 52 4 ) Непорочное зачатие HS 51
5) Montclair Kimberley Academ 36 6) Newark Academy 32
7) DePaul Catholic HS 28 8) Morristown-Beard School 27
9) Трентонская католическая академия 24 10) Gill St.Бернарда 18
11) Восточно-христианская HS 17 12) Голгофа Христианская 13
13) Подготовительная академия Святого Креста 11 14) Уилберфорс 10
15) Христианская школа Тимоти 8 16) Сент-Роуз HS 7
17) Моррис католик HS 6 18) Хоторн Christian Acade 5
19) Roselle Catholic HS 4 20) Школа Wardlaw-Hartridge 2

СОБЫТИЯ

Мальчики 100 метров Dash NPB
=============
Имя Год Школа Семена Предварительные испытания Ветер H #
=============
Предварительные сведения
1 Льюис, Кларенс 12, Mater Dei Pr 11.55 11,24q 1,6 2
2 Джонсон-младший, Де-Куон 11 Святой Дух 11,49 11,40q 1,6 2
3 Гиббс, Коди 10 Непорочный C 11.60 11.60q 1,6 2
4 Ли, Девин 10 Святой Дух 11,56 11,61q 1,6 2
5 Таралло , Дэвид 11 Сент-Мэри H 11,89 11,74q 1,6 2
6 Nix, Real 10 Newark Acade 11,96 11,77q 0,7 1
7 Quarrie, Trevone 12 Morristown-B 11,88 11,84q 1,6 2
8 Rakhani, Sameer 12 Montclair Ki 11,94 11,87q 1,6 2
9 Джексон, Даррелл 10 Holy Cross P 12,12 11,87 0,7 1
10 Hill, Jahsmir 12 Immaculate C 11.93 11,96 1,6 2
11 Уивер, Майкл 9 Святой Дух 12,32 11,96 0,7 1
12 Джонстон, Элайджа 10 Mater Dei Pr 12,01 11,98 0,7 1
13 Лайд, А’Хоури 9 Депол Катон 12,00 12,05 0,7 1
14 Готсхолл, Иордания 11 Тимофею Кри 12,21 12,15 0,7 1
15 Олдджон, Джейден 10 Трентон Кэт 12,24 12,21 0,7 1

Мальчики 100-метровый рывок NPB
=================
Название года Школьные отборочные финалы Очки ветра
=================
Финал
1 Гиббс, Коди 10 Непорочный C 11.60 11.24 0,3 10
2 Джонсон-младший, Де-Куон 11 Святой Дух 11,40 11,28 0,3 8
3 Ли, Девин 10 Святой Дух 11,61 11,52 0,3 6
4 Льюис, Кларенс 12 Mater Dei Pr 11,24 11,54 0,3 4
5 Куорри, Тревон 12 Морристаун -B 11,84 11,61 0,3 2
6 Рахани, Самир 12 Монтклер Ки 11,87 11,65 0,3 1
7 Таралло, Дэвид 11 Сент-Мэри H 11,74 11,65 0,3
8 Nix, Real 10 Newark Academic 11,77 11,72 0,3

Мальчики 200 метров Dash NPB
====================
Имя Год Школа Семена Финал Ветер H # Очки
=================== =
1 Льюис, Кларенс 12 Mater Dei Pr 23.69 22,76 -0,1 2 10
2 Джонсон-младший, Де-Куон 11 Святой Дух 23,29 22,83 -0,1 2 8
3 Дрейк, Кири 9 Mater Dei Pr 23,18 23,14 -0,1 2 6
4 Quarrie, Trevone 12 Morristown-B 23,54 23,43 — 0,1 2 4
5 Sauders, Sincere 12 Mater Dei Pr 23,31 23,43 -0,1 2 2
6 DuBose, Jayshon 11 Morristown-B 23,45 23,70 -0,1 2 1
7 Rakhani, Sameer 12 Montclair Ki 23,53 23,78 -0,1 2
8 Primus, Брэндон 10 Immaculata H 24,30 24,12 -1,6 1
9 Джексон, Даррелл 10 Holy Cross P 24,26 24.24 -1,6 1
10 Lyde, A’Khoury 9 DePaul Catho 23,95 24,33 -1,6 1
11 Ли-Бриггс, Зейн 10 Wardlaw-Hart 24,44 26,52 -1,6 1

Boys 400 Meter Dash NPB
======= ========
Имя Год Школьный семенной финал H # Очки
===============
1 Браун, Ахмад 11 Святой Дух 50,55 50,32 2 10
2 Sauders, искреннее 12 Mater Dei Pr 51,37 51,26 2 8
3 Управляющий, Илия 9 Святой Дух 52,04 51,73 2 6
4 Фаррелл, Тейд 11 Уилберфо 53,31 52,07 1 4
5 Мур, Террелл 11 Святой Дух 51.10 52,23 2 2
6 DuBose, Jayshon 11 Morristown-B 52,45 52,70 2 1
7 Magassouba, Mamady 12 Hudson Catho 52,71 52,98 2
8 Parkyn, Devin 11 DePaul Catho 53,99 53,08 1
9 Ariguzoh, Anthony 9 Trenton 2 Catho
10 Quarrie, Trevone 12 Morristown-B 54,65 53,23 1
11 Li, Leo 12 Timothy Chri 53,46 53,73 1
12 Johnson, Harrison 12 Montclair Ki 54,76 54,18 1
13 Jobson, JJ 11 Hawthorne Ch 53,28 54,32 2

Мальчики Выполните NPB
============
Название года Очки за начальный этап школы
============
1 Осборн, Патрик 12 Mater Dei Pr 2:03.67 1: 58.45 10
2 Кейдат, Матфей 12 Святой Дух 2: 01.38 1: 59.35 8
3 Кениг, Чарли 11 Монклер Ки 2: 05.33 1: 59.44 6
4 Сильва, Марчелло 11 Депол Катон 2: 05.40 2: 01.23 4
5 Мэдиган, Доминик 10 Уилберфо 2: 02.58 2: 01.57 2
6 Руис, Себастьян 12 Депол Катон 2: 04.38 2: 04.58 1
7 Ферия, Эрик 12 Кот Вайлдвуд 2: 07.01 2: 06.32
8 Ли, Лео 12 Тимоти Кри 2: 07.37 2: 07.01
9 Чиолек, Райан 11 Моррис Като 2: 10.42 2: 07.32
10 Риццо, Джейсон 10 Immaculata H 2:08.62 2: 07.79
11 Пауэрс, Джексон 11 Newark Acade 2: 08.84 2: 09.33
12 Селла, Джек 11 Святой Дух 2: 08.63 2: 09.57
13 Remail, Люк 12 Сент-Роуз HS 2: 04.95 2: 10.24
14 Wagner, Clark 9 Newark Academic 2: 12.57 2: 10.69
15 Meharg, Josh 11 Hawthorne Ch 2: 10.88 2: 11.32

Мальчики, бег на 1600 метров NPB
============
Name Year School Seed Finals Очки
============
1 Харкинс, TJ 11 Immaculata H 4: 41.30 4: 33.66 10
2 Кениг, Чарли 11 Montclair Ki 4:41.34 4: 35,64 8
3 Пауэрс, Джексон 11 Newark Acade 4: 43,13 4: 40,05 6
4 Сильва, Марчелло 11 Депол Катон 4: 44,11 4: 41,62 4
5 Зиемба, Матфей 11 Святой Крест P 4: 51,51 4: 42,54 2
6 Фаррелл, Джек 12 Уилберфо 4: 46.97 4: 45.29 1
7 ДиДжозеф, Майкл 11 Уилберфо 4: 47.28 4: 45.98
8 Джонсон, Кристофер 12 Кот Вайлдвуд 4: 54.80 4: 53.61
9 Руис, Себастьян 12 DePaul Catho 4: 59.21 4: 54.85
10 McCann, Owen 11 Morristown-B 4: 57.74 4: 56.77
11 Remail, Luke 12 St.Роуз HS 5: 01.32 4: 58.55
12 Магнуссон, Виктор 12 Монтклер Ки 4: 58.72 5: 00.08
13 Кундра, Амит 12 Newark Acade 5: 01.01 5: 01.44
14 Свуп, Питер 11 Newark Acade 4: 51.78 5: 15.08

Мальчики Бег на 3200 метров NPB
============
Название Год Очки за начальный этап школы
============
1 Harkins, TJ 11 Immaculata H 9: 55,49 9: 55,34 10
2 Сунада-Вонг, Уоррен 11 Newark Acade 10: 30,28 10: 19,39 8
3 Зиемба, Мэтью 11 Святой Крест P 10: 51,24 10: 24,18 6
4 Бландино, Майкл 11 Immaculata H 10:17.94 10: 32.03 4
5 Фаррелл, Джек 12 Уилберфо 10: 23.00 10: 35.53 2
6 Фелиция, Мэтт 10 Святой Крест П 10: 37.62 10: 36.65 1
7 Джонсон, Кристофер 12 Уайлдвуд Кот 10: 38.75 10: 47.42
8 Магнуссон, Виктор 12 Монклер Ки 10: 57,60 10: 50,31
9 Макканн, Оуэн 11 Морристаун-Б 11: 17,59 10: 54,45
10 Ронген, Нильс 11 Гилл-Сен-Бер 11: 10,35 10: 57,75
11 Фриш, Коллин 12 Уилберфо 10: 57.12 10: 59.93
12 Свуп, Питер 11 Ньюарк Академ 11: 01.03 11: 12.05
13 Келсон, Томас 10 Моррис Като 11:29.44 11: 37,62
14 Штайнмец, Ник 11 Монтклер Ки 11: 47,24 12: 48,42

Мальчики, 110 метров с препятствиями, NPB
=============
Имя Год Школьные отборочные семена Ветер H #
= ============
Предварительные условия
1 Waxter, Isas 12 Immaculate C 14,87 14,76q 0,8 2
2 DuBose, Jayshon 11 Morristown-B 15,12 15,43q 0,8 2
3 Buntin, Narin 10 Mater Dei Pr 16,58 16,07q 0,8 2
4 Осборн, Патрик 12 Mater Dei Pr 16,78 16,97q 0,8 2
5 Примус, Брэндон 10 Immaculata H 19,00 17.92q 0.8 1
6 Loprete, Matt 9 Morristown-B 18.66 18.11q 0.8 2
7 Solorzano, Samuel 11 Timothy Chri 18.89 18.78q 0.8 1
8 Эстевес, Джаред 10 Calvary Chri 19.01 18.83q 0.8 1
9 Hendricks, Robert 12 St Роуз HS 17,93 18,87 0,8 2
10 Ли, Скайуокер 9 Ньюарк Академик 19,43 19,04 0,8 1
11 Наппо, Джеймс 11 Сент-Роуз HS 18,13 19,19 0,8 2
12 Парамешвар, Ави 9 Ньюарк Академик 20,32 19,50 0,8 1
13 Чжоу, Альберт 9 Ньюарк Академик 22,74 20,82 0,8 1
14 Паркер, Луки 9 Восточное христианство 20.51 21.03 0.8 1
15 Люкенда, Джеймс 12 Монтклер Ки 17.50 22.70 0.8 2

Мальчики, 110 метров с препятствиями, NPB
=================
Название Год Школьные отборочные финалы Очки ветра
=================
Finals
1 Waxter, Isas 12 Immaculate C 14,76 14,46 1,3 10
2 DuBose, Jayshon 11 Morristown-B 15,43 15,02 1,3 8
3 Buntin, Narin 10 Mater Dei Pr 16.07 16.12 1.3 6
4 Osborn, Patrick 12 Mater Dei Pr 16.97 16.43 1.3 4
5 Primus, Brandon 10 Immaculata H 17.92 17,40 1,3 2
6 Лопрет, Мэтт 9 Морристаун-Б 18,11 18,07 1,3 1
7 Солорзано, Сэмюэл 11 Тимоти Кри 18,78 18,87 1,3
8 Эстевес, Джаред 10 Голгофа Кри 18,83 19,09 1,3

Мальчики с препятствиями на 400 метров NPB
============
Название Год Начальный этап школы Финал H # Очки
===============
1 DuBose, Jayshon 11 Morristown-B 58,66 58,73 2 10
2 Осборн, Патрик 12 Матер Дей Пр 58,84 58,77 2 8
3 Люкенда, Джеймс 12 Монтклер Ки 1: 00,81 58,86 2 6
4 Паркин, Девин 11 Депол Като 1:00.34 59.92 2 4
5 Primus, Brandon 10 Immaculata H 1: 04.35 1: 02.36 2 2
6 Emuang, Alexander 11 DePaul Catho 1: 03.52 1: 02.60 2 1
7 Solorzano, Samuel 11 Timothy Chri 1: 03.67 1: 02.65 2
8 Деврис, Дэвид 11 Восточная Чри 1: 02.27 1: 02.93 2
9 Паркс, Хантер 9 Глостер К 1: 05.98 1: 03.56 1
10 Хендрикс, Роберт 12 Сент-Роуз HS 1: 04.60 1: 03.64 1
11 Ли, Скайуокер 9 Newark Academic 1: 04.80 1: 04.67 1
12 Оливер, Дэвид 10 Сент-Роуз HS 1: 06.70 1: 06.64 1
13 Наппо, Джеймс 11 Стрит.Роуз HS 1: 06.73 1: 07.50 1
14 Парамешвар, Ави 9 Newark Acade 1: 08.35 1: 08.93 1
15 Форсайт, Остин 10 Уордлоу-Харт 1: 11.48 1: 11.17 1

Реле для мальчиков 4×100 метров NPB
== =============
School Seed Finals H # Очки
===============
1 Непорочное зачатие HS (Mont ‘A’ 44,43 43,93 2 10
1) Вакстер, Исас 12 2) Лав, Амилкар 11
3) Хилл, Джасмир 12 4) Гиббс, Коди 10
2 Святой Дух HS ‘A’ 44,23 43,98 2 8
1) Стюард, Элайджа 9 2) Джонсон-младший, Де-Куон 11
3) Ли, Девин 10 4) Мур Террелл 11
3 Mater Dei Prep ‘A’ 44.53 44,09 2 6
1) Джонстон, Элайджа 10 2) Дрейк, Кири 9
3) Льюис, Кларенс 12 4) Саудерс, Sincere 12
4 Montclair Kimberley Academy ‘A’ 45,80 46,10 2 4
1) Мартин, Джасси 12 2 ) Johnson, Harrison 12
3) Udofia, Isaiah 9 4) Rakhani, Sameer 12
5 Newark Academy ‘A’ 56,12 46,66 1 2
1) Surratt, Nazir 11 2) Blume, James 12
3) Wang, Spencer 12 4 ) Nix, Real 10
6 St. Rose HS ‘A’ 50,54 47,80 1 1
1) Демпси, Уильям Нейт 9 2) Оливер, Дэвид 10
3) Донохью, Шон 11 4) Наппо, Джеймс 11
7 Immaculata HS ‘ А ‘51.34 48,83 1
1) Зени, Адриан 9 2) Ледерман, Томас 10
3) Яскольски, Самуэль 11 4) Риццо, Джейсон 10
8 Голгофа Христианская ‘A’ 50,02 48,88 2
1) Михальски, Александр 12 2) Эстевес, Джаред 10
3) Смит, Мэтт 12 4) Кэш, Ник 10
9 Школа Уилберфорса ‘A’ 49,27 48,96 2
1) Кейси, Кейл 12 2) ДиДжозеф, Майкл 11
3) Фаррелл, Тейд 11 4) Мэдиган, Dominic 10

Эстафета 4×400 метров для мальчиков NPB
===============
School Seed Finals H # Points
===============
1 Святой Дух HS ‘A’ 3:25.39 3: 25,19 2 10
1) Браун, Ахмад 11 2) Мур, Террелл 11
3) Стюард, Элайджа 9 4) Ли, Девин 10
2 Mater Dei Prep ‘A’ 3: 31,56 3: 34,57 2 8
1 ) Дрейк, Кири 9 2) Осборн, Патрик 12
3) Стюарт, Лиам 10 4) Саудерс, Искренний 12
3 Моррис Католик HS ‘A’ 3: 44,67 3: 42,17 2 6
1) Витт, Лахлан 12 2) Велес , Кайл 12
3) Гарно, Томми 12 4) Чиолек, Райан 11
4 ДеПол Католик HS ‘A’ 3: 40,13 3: 42,46 2 4
1) Паркин, Девин 11 2) Сильва, Марчелло 11
3) Руис, Себастьян 12 4) Лайд, А’Хоури 9
5 Newark Academy ‘A’ 3:44.66 3: 42,82 2 2
1) Пауэрс, Джексон 11 2) Стит, Ихун 9
3) Китинг, Кристофер 9 4) Ван, Спенсер 12
6 Школа Уилберфорса «А» 3: 44,84 3: 43,67 2 1
1 ) Кейси, Кейл 12 2) ДиДжозеф, Майкл 11
3) Мэдиган, Доминик 10 4) Фаррелл, Тэйд 11
7 Сент-Роуз HS ‘A’ 3: 58,99 3: 49,60 1
1) Демпси, Уильям Нейт 9 2) Донохью, Шон 11
3) Ремайл, Люк 12 4) Наппо, Джеймс 11
8 Montclair Kimberley Academy ‘A’ 3: 52,99 3: 51,35 1
1) Корфхэдж, Алекс 10 2) Джонсон, Харрисон 12
3) Мартин, Jassi 12 4) Rakhani, Sameer 12
9 Immaculata HS ‘A’ 3:50.46 3: 52.93 2
1) Яскольски, Сэмюэл 11 2) Ледерман, Томас 10
3) Примус, Брэндон 10 4) Риццо, Джейсон 10
10 Школа Уордлоу-Хартриджа ‘A’ 3: 59.77 3: 56.26 1
1) Морган, Адиса 12 2) Ли-Бриггс, Зейн 10
3) Мхья, Альвари 11 4) Форсайт, Остин 10

Мальчики, эстафета 4×800 метров NPB
============
Очки финала школы
============
1 Святой Дух HS ‘A’ 8: 49.59 8: 41.88 10
1) Селла, Джек 11 2) Таггарт, Диего 9
3) Снайдер, Брэди 11 4) Кейдат, Матфея 12
2 Immaculata HS ‘A’ 8:47.96 8: 43.29 8
1) Риццо, Джейсон 10 2) Яскольски, Сэмюэл 11
3) Харкинс, Т.Дж. 11 4) Бландино, Майкл 11
3 Ньюаркская академия ‘A’ 8: 52.66 8: 50.65 6
1) Кундра, Амит 12 2) Пауэрс, Джексон 11
3) Свуп, Питер 11 4) Вагнер, Кларк 9
4 Montclair Kimberley Academy ‘A’ 8: 48.70 8: 57.63 4
1) Чон, Алекс 11 2) Кениг, Чарли 11
3) Магнуссон, Виктор 12 4) Люкенда, Джеймс 12
5 Академия подготовки Святого Креста ‘A’ 9: 11.92 9: 01.80 2
1) Фелиция, Мэтт 10 2) Магарджи, Майкл 12
3) Фигероа, Кристиан 9 4) Зиемба, Матфея 11
6 ул.Rose HS ‘A’ 9: 27.12 9: 05.73 1
1) Donohue, Sean 11 2) Fahy, Luke 12
3) Remail, Luke 12 4) Hewitt, Jared 11
7 Morris Catholic HS ‘A’ 8: 50,44 9 : 09.60
1) Сиолек, Райан 11 2) Велес, Кайл 12
3) Келсон, Томас 10 4) Фини, Шон 12
8 Школа Гилла Сен-Бернарда ‘A’ 9: 27.73 9: 30.05
1) Янг, Эндрю 10 2) Стронг, Уильям 9
3) Ронген, Нильс 11 4) Д’Овидио, Мэтью 12
9 Розель Католик HS ‘A’ 9: 49,22 9: 38,37
1) Ариас, Матфей 11 2) Гаскин, Чума 11
3) Милан, Матфея 12 4) Паренте, Габриэль 12
10 Вайлдвуд католик HS ‘A’ 9:53.27 9: 48.71
1) Диллер, Коул 11 2) Макинтайр, Коул 12
3) Макинтайр, Нил 12 4) Ферия, Эрик 12

Прыжки в высоту, мальчики, NPB
============
Имя Год Школа Семена Финальные Очки
============
1 Ривера, Кейт 11 Непорочный C 5-08.00 6-02.00 10 Победный прыжок 6-1
2 Кроуфорд, Донаван 10 Трентон Кат 5- 10.00 J6-02.00 8
3 Buntin, Narin 10 Mater Dei Pr 5-08.00 5-10.00 6
4 Carter, Isaac 11 Roselle Cath 5-08.00 J5-10.00 4
5 Jastrzembski, Matt 12 Calvary Chri 5-06.00 5-08.00 2
6 Campbell, Jonathan 11 Immaculate C 5-02.00 5-06.00 1
7 Udofia, Isaiah 9 Montclair Ki 5-02.00 J5-06.00
8 Breem, Stephen Mick 10 St. Rose HS 5-04.00 5- 04.00
9 Bhatia, Ronny 12 Montclair Ki 5-04.00 5-02.00
— Donohue, Sean 11 St. Rose HS 5-04.00 NH

Прыжки с шестом для мальчиков NPB
============
Название Год Школа Семена Финальные очки
============
1 Cortes, Matias 10 Eastern Chri 10-06.00 12-00.00 10
2 Blume, James 12 Newark Acade 11-06.00 11-06.00 8
3 Люкенда, Джеймс 12 Монтклер Ки 11-00.00 11-00.00 6
4 Деврис, Дэвид 11 Истерн Чри 10-06.00 10-06.00 4
5 Сингх, Исайя 12 Вардлоу-Харт 9-00.00 9-06.00 2
6 Hendricks, Robert 12 St. Rose HS 9-06.00 8-06.00 1
7 Parker, Luke 9 Eastern Chri 8-06.00 J8-06.00

Прыжки в длину для мальчиков NPB
=========== ======
Название Год Семена Финала школы Очки ветра
=================
1 Parkyn, Devin 11 DePaul Catho 17-10.25 19-11.50 NWI 10
2 Готшалл, Иордания, 11 Тимофею, 18-00.50 19-11.00 NWI 8
3 Johnston, Elijah 10 Mater Dei Pr 18-05.25 19-05.50 NWI 6
4 Crawford, Donavan 10 Trenton Cath 18-03.50 19-00.50 NWI 4
5 Pessoa, Marcone 10 Mater Dei Pr 17- 01.50 18-10.00 NWI 2
6 Sinha, Rohit 11 Montclair Ki 18-04.00 18-07.00 NWI 1
7 Nix, Real 10 Newark Acade 18-02.00 18-06.00 NWI
8 Meharg, Josh 11 Hawthorne Ch 18-09.50 18- 04.50 NWI
9 Vales, Dajaun 11 Gloucester C 17-10.25 18-01.00 NWI
9 Buntin, Narin 10 Mater Dei Pr 18-01.50 18-01.00 NWI
11 Китинг, Кристофер 9 Newark Academic 18-04.00 17-09.75 NWI
12 Mhya, Alvari 11 Wardlaw-Hart 16-11.50 15-11.50 NWI

Тройной прыжок для мальчиков NPB
======= ==========
Название Год School Seed Finals Wind Points
=================
1 Waxter, Isas 12 Immaculate C 42-04.00 42-09.00 NWI 10
2 Buntin, Narin 10 Mater Dei Pr 42-04.75 42-08.50 NWI 8
3 Crawford, Donavan 10 Trenton Cath 39-08.75 39-06.75 NWI 6
4 Pessoa, Marcone 10 Mater Dei Pr 39-07.50 39-04.50 NWI 4
5 Паркер, Лука 9 Восточное время христианства 37-06.00 38-10.00 NWI 2
6 Эстевес, Джаред 10 Голгофа Кривери 37-01.50 37-01.50 NWI 1
7 Спайви, Джулиан 11 Тимоти Кри 38-02,50 37 -01.00 NWI
8 Tortos, Nathan 10 Eastern Chri 36-04.50 36-10.25 NWI
9 Bhatia, Ronny 12 Montclair Ki 37-01.00 36-05.00 NWI
9 Jastrzembski, Matt 12 Calvary Chri 36-11.00 36-05.00 NWI
11 Сингх, Исайя 12 Вардлоу-Харт 37-01.00 36-02.25 NWI
12 Ховард, Кумар 9 Депол Като 37-00.50 36-02.00 NWI
13 Mhya, Alvari 11 Wardlaw-Hart 36-10.25 35-04.00 NWI

Мальчики толкание ядра NPB
============
Название года Очки за окончание школы
== ==========
1 Coleman, Amir 11 Mater Dei Pr 43-08.50 45-11.00 10
2 Lawson, Noah 10 Mater Dei Pr 43-07.50 44-11.00 8
3 Crawford, Donavan 10 Trenton Cath 43-10.25 41-08.00 6
4 Адамс, Сэм 11 Святой Дух 39-02.25 39-11.00 4
5 Серрато, Джо 12 Mater Dei Pr 39-06.25 38-04.00 2
6 Фуллер, Джейден 10 Хоторн Глава 33-04.50 36-03.00 1
7 Ричардс, Майкл 10 Моррис Като 34-02.50 35-02.00
8 Грегори, Элайджа 10 Непорочный C 35-03.50 35-01.00
9 Вилшински, Сэм 10 Морристаун-B 32-10.00 33-08.50
10 Рейнхарт, Джошуа 10 Моррис Като 33-00.25 33-01.00
11 Бланко, Джеймс 10 Восточный Крис 34-11.25 32-04.00

Бросок диска для мальчиков NPB
============
Название Год Школьное семя Очки финала
============
1 Фельдман, Джек, 12, Джилл-стрит. Бер, 137-08, 137-10, 10
, 2 Ликата, Джо, 9, Джилл-стрит.Бер 119-07 132-05 8
3 Лоусон, Ноа 10 Mater Dei Pr 124-09 124-08 6
4 Хьюисман, Кристофер 10 Сент-Роуз HS 121-05 119-06 4
5 Смит, Мэтт 12 Голгофа Кри 117 -06 117-09 2
6 Адамс, Сэм 11 Святой Дух 113-00 109-11 1
7 Кэш, Ник 10 Голгофа Чри 113-01 107-11
8 Фэган, Кертис 12 Морристаун-B 99-00 103-07
9 Cerrato, Joe 12 Mater Dei Pr 99-08 102-09
10 Gregory, Elijah 10 Immaculate C 87-02 102-06
11 Афолаби, Дэвид 11 Newark Academic 87-04 95-09
12 Ричардс, Майкл 10 Моррис Катон 90-00 83-03
13 Рейнхарт, Джошуа 10 Моррис Като 86-09 81-08
14 Лозито, Джейк 12 Депол Катон 85-01 79-06
15 Фуллер, Джейден 10 Хоторн Чан 104-00 67-09

Метание копья для мальчиков NPB
============
Название Год Очки за начальный этап школы
============
1 Альбано, Тим 12 Immaculata H 161-05 152 -07 10
2 Смит, Мэтт 12 Голгофа Чри 172-11 151-06 8
3 Сиас, Алекс 11 Immaculata H 132-09 126-10 6
4 Харт, Люк 10 Хоторн, глава 122-00 122-01 4
5 Адамс, Сэм 11 Святой Дух 122-04 117-00 2
6 Бланко, Джеймс 10 Восточное христианство 121-10 116-01 1
7 Клосс, Коннор 10 Матер Dei Pr 113-10 110-06
8 Афолаби, Дэвид 11 Newark Academic 91-04 109-05
9 Лоусон, Ноа 10 Mater Dei Pr 108-11 104-06
10 Лариш, Эйдан 10 Монтклер Ки 105-00 99- 04
11 Рейнхарт, Джошуа 10 Моррис Като 97-01 97-09
12 Левин, Сет 11 Newark Acade 93-04 96-05

Оценка суперскалярных и бескэш-векторных архитектур на основе кэша для научных вычислений (Конференция)


Оликер, Леонид, Каннинг, Эндрю, Картер, Джонатан, Шалф, Джон, Скиннер, Дэвид, Этье, Стефан, Бисвас, Рупак, Джомери, Джахед и Ван дер Вейнгарт, Роб. Оценка суперскалярных и векторных архитектур на основе кэша для научных вычислений . США: Н. П., 2003.
Интернет.


Оликер, Леонид, Каннинг, Эндрю, Картер, Джонатан, Шалф, Джон, Скиннер, Дэвид, Этье, Стефан, Бисвас, Рупак, Джомери, Джахед и Ван дер Вейнгарт, Роб. Оценка суперскалярных и векторных архитектур на основе кэша для научных вычислений .Соединенные Штаты.


Оликер, Леонид, Каннинг, Эндрю, Картер, Джонатан, Шалф, Джон, Скиннер, Дэвид, Этье, Стефан, Бисвас, Рупак, Джомери, Джахед и Ван дер Вейнгарт, Роб. Чт.
«Оценка суперскалярных и векторных архитектур на основе кеша для научных вычислений». Соединенные Штаты. https://www.osti.gov/servlets/purl/825129.

@article {osti_825129,
title = {Оценка суперскалярных и векторных архитектур на основе кэша для научных вычислений},
author = {Оликер, Леонид и Каннинг, Эндрю и Картер, Джонатан и Шалф, Джон и Скиннер, Дэвид и Этье, Стефан и Бисвас, Рупак и Джомери, Джахед и Ван дер Вейнгарт, Роб},
abstractNote = {Растущий разрыв между устойчивой и максимальной производительностью научных приложений - хорошо известная проблема в высокопроизводительных вычислениях.Недавняя разработка параллельных векторных систем дает возможность восполнить этот пробел для многих программ вычислительной науки и обеспечить существенное увеличение вычислительных возможностей. В этой статье исследуется внутренняя производительность векторного процессора NEC SX-6 и суперскалярных архитектур IBM Power3 / 4 на основе кэша в ряде областей научных вычислений. Во-первых, мы представляем производительность пакета микробенчмарков, который исследует низкоуровневые характеристики машины. Затем мы изучаем поведение параллельных тестов NAS.Наконец, мы оцениваем производительность нескольких научных вычислительных кодов. Результаты показывают, что SX-6 обеспечивает высокую производительность в значительной части наших приложений и часто значительно превосходит архитектуры на основе кеша. Однако некоторые приложения нелегко поддаются векторизации, и для эффективного использования SX-6 потребуется обширный алгоритм и реинжиниринг реализации.},
doi = {},
url = {https: //www.osti.gov / biblio / 825129},
journal = {},
номер =,
объем =,
place = {United States},
год = {2003},
месяц = ​​{5}
}


Спектроскопия органических полупроводников в триплетных состояниях при комнатной температуре

Высокопрочные полимерные пленки

Известно, что полимеры по сравнению с другими твердотельными матричными материалами (небольшими молекулами) обладают высокой степенью жесткости, что делает их предпочтительным материалом. для наблюдения фосфоресценции органических люмофоров ²⁸ .Хорошо известными кандидатами являются поли (метил 2-метилпропеноат) (ПММА) и полистирол (ПС), которые имеют энергию триплета 3,1 эВ ³⁰ и 3,2 эВ ³¹ соответственно и являются идеальными материалами-хозяевами с широкой запрещенной зоной. Они не мешают триплетным состояниям молекул, излучающих в видимом или инфракрасном диапазоне. Жесткость конечного образца, в котором диспергированы органические материалы — обычно в низкой концентрации, чтобы избежать гашения, вызванного агрегацией ³² — важна для подавления безызлучательной дезактивации триплетных состояний за счет взаимодействия как с внутримолекулярными колебательными, так и с вращательными модами. что касается связи с фононными модами матрицы вложения.Таким образом, мы исследуем способы увеличения жесткости системы путем изготовления образцов. Смешанная пленка, состоящая из полимерной основы и малых молекул органических гостей, изготавливается методами влажной обработки (в основном методом центрифугирования и, в особых случаях, методом капельного литья). Простым способом изменить формирование тонких пленок является использование органических растворителей с различным давлением пара / точкой кипения (b.p.). Здесь растворитель с низким давлением пара будет дольше сохранять растворенные компоненты, что обеспечивает менее разрушительный переход в твердую фазу.Мы выбрали хлороформ ([chl], 21,09 кПа при 20 ° C, точка кипения = 61 ° C; информация поставщика) и метоксибензол ([mb], 0,56 кПа при 25 ° C, точка кипения = 154 ° C; информация поставщика) как высокие. и растворители с низким давлением пара, соответственно. В качестве типичного органического материала мы использовали (BzP) PB (химическая структура, показанная на рис. 2a), для которого мы недавно смогли показать, что его излучение в триплетном состоянии очень эффективно при комнатной температуре ²⁹ . Следовательно, его фосфоресценция может использоваться в качестве датчика степени безызлучательной дезактивации в наших образцах.На рис. 2a и 2b показаны переходные процессы фотолюминесценции (PL) (BzP) PB при 77 и 293 K после возбуждения квазинепрерывной волны. Краситель вводят в матрицу ПММА с 2% по весу и формуют из хлороформа (рис. 2а) или метоксибензола (рис. 2б). В моменты времени t <0 образец излучает PL при постоянном освещении, где интенсивность масштабируется до квантового выхода фотолюминесценции (PLQY) соответствующего образца. PLQY при комнатной температуре увеличивается с 39 до 74% по сравнению с образцами, изготовленными из хлороформа и метоксибензола.Возбуждение выключается при t = 0, и относительно временного окна обнаружения 600 мс мгновенная флуоресценция немедленно затухает. Оставшееся запаздывающее излучение происходит из триплетного многообразия. Для пленки, приготовленной из хлороформа, наблюдается заметное уменьшение как ее абсолютной интенсивности, так и времени распада при повышении температуры от 77 до 293 К. Это ясно указывает на то, что температурная деактивация триплетного состояния преобладает при комнатной температуре, что значительно снижает сигнал фосфоресценции от образца.Эта картина кардинально меняется для тонкой пленки, приготовленной из метоксибензола. Здесь фосфоресценция от (BzP) PB, обозначенная пунктирными линиями на рис. 2b, даже увеличивается примерно в 2 раза, переходя от 77 до 293 К. Предполагая, что безызлучательная скорость k _{nr, P} в триплетном коллекторе не уменьшается с увеличением температуры, наши данные предполагают, что межсистемное пересечение увеличивается в сторону более высоких T . Возможность отображать фосфоресценцию при всех температурах дает возможность проводить будущие эксперименты с целью отобразить ранее скрытые процессы, такие как тепловая зависимость межсистемного пересечения.

Рисунок 2

Упрочнение твердотельного образца путем выбора растворителя.

Переходные процессы фотолюминесценции (PL) после квазинепрерывного импульса накачки, указывающие на мгновенное (флуоресценция) и задержанное (термически активируемая замедленная флуоресценция и фосфоресценция — см. Подробности в тексте) излучение от (BzP) PB при 77 и 293 K. Данные масштабируются квантовому выходу ФЛ соответствующих образцов при непрерывном освещении (красная ось y). Образцы, полученные из (а), хлороформа (точка кипения = 61 ° C) и (б), метоксибензола (б.п. = 154 ° С). Пунктирные линии на (б) показывают вклад фосфоресценции. (c), (d), топография поверхности тонких пленок только основного полимера (PMMA), спряденных из хлороформа [chl] (c) или метоксибензола [mb] (d).

Начальный нелинейный распад (BzP) PB на рис. 2b приписывается термически активируемой замедленной флуоресценции (TADF) ²⁹ . Неизвестно, почему сигнатура ТАДФ не наблюдается при формовании пленки из хлороформа (см. Рис. 2а). Однако мы подозреваем, что различная подготовка образцов также влияет на энергетический беспорядок в гостевых молекулах, вызывая сосуществование фосфоресценции и ТАДФ (в случае метоксибензольного растворителя).Увеличение PLQY с 39 до 74% нельзя объяснить только повышенной фосфоресценцией, что позволяет предположить, что способ изготовления также влияет на эффективность канала флуоресценции (см. Рис. 1).

Чтобы связать изменения наблюдаемой фосфоресценции с условиями приготовления образцов, мы получили оптические профили тонких пленок и определили плотности сопоставимых пленок только из полимера, изготовленных в тех же условиях. Образцы топографии обоих образцов представлены на рис.2c и 2d для области сканирования в сотни микрометров в поперечных размерах. В то время как пленка, полученная формованием из хлороформа, демонстрирует высокую амплитуду модуляции высоты поверхности (шероховатость поверхности R _{среднеквадратичное значение} = 64,9 нм), препарат из высококипящего метоксибензольного растворителя дает очень гладкую пленку, имеющую более чем 1 порядок величина уменьшенной шероховатости поверхности R _{среднеквадратичного значения} = 1,9 нм. Используя микровесы из кристаллов кварца в качестве подложки для типичных пленок только из полимера, мы можем определить относительное изменение плотности между двумя способами изготовления.Находим, что ρ _mb = (1,17 ± 0,04) ρ _chl . Благодаря этой оптимизированной морфологии образца, демонстрирующей значительное снижение безызлучательных потерь для триплетного излучения, нет необходимости в экспериментах при криогенных температурах, поскольку фотофизика триплетного излучения остается практически неизменной в диапазоне температур от 77 до 293 К. Следствием этого является то, что спектры фосфоресценции могут быть легко получены при комнатной температуре с значительно меньшими усилиями.

Стоит отметить тот же качественный эффект, i.е. сильное усиление фосфоресценции по сравнению с образцом, полученным формованием из хлороформа, также может быть достигнуто для (BzP) PB путем смешивания небольшой органической молекулы (здесь бензофенон, около 25% по массе) с полимером-хозяином и выдерживания растворителя (хлороформа) без изменений (дополнительный рис. S1). Здесь добавка помогает подавить безызлучательные моды, либо влияя на локальную упаковку пленки, либо нарушая связь с безызлучательными модами в твердом теле.

Чтобы протестировать этот метод, мы выбрали небольшие органические молекулы, спектр фосфоресценции которых был зарегистрирован при низких температурах, но — на сегодняшний день — не при комнатной температуре: трис (4-карбазоил-9-илфенил) амин (TCTA) ³³ , 4,4′-бис (карбазол-9-ил) бифенил (CBP) ^6,33,34 и N, N ‘ -ди (нафта-1-ил) — N, N’ -дифенилбензидин (НПБ) ⁶ .Их химическая структура показана на рис. 3в. (BzP) Данные PB включены в это обсуждение для полноты. Образцы изготавливаются аналогично (BzP) PB, приведенному выше, , т.е. , диспергирован 2% по весу в ПММА, где пленка получается методом центрифугирования из метоксибензола. На рис. 3а показана флуоресценция этих материалов, полученная при комнатной температуре в условиях окружающей среды, при которых триплетные экситоны эффективно гасятся кислородом ²⁰ и регистрируется только синглетное излучение.Используя простую синхронизированную установку (методы), которая позволяет фильтровать мгновенное излучение (флуоресценцию), спектры фосфоресценции этих материалов, показанные на рис. 3b, были измерены при комнатной температуре в атмосфере азота. Спектр фосфоресценции (BzP) PB был получен после дополнительных этапов обработки ²⁹ с поправкой на вклад TADF. Энергии триплета, полученные из пика вибронного перехода 0-0, составляют 2,79 эВ (TCTA), 2,58 эВ (CBP), 2,37 эВ [(BzP) PB] и 2.32 эВ (NPB), что хорошо согласуется с низкотемпературными литературными значениями ^6,33,34 .

Рисунок 3

Синглетная и триплетная эмиссия органических полупроводников.

(a), флуоресценция и (b), фосфоресценция от архетипических органических малых молекул, химические структуры показаны на (c). Все данные получены при комнатной температуре.

Эти оптимизированные условия производства, приводящие к сильно усиленной фосфоресценции при комнатной температуре, были использованы для всех подготовленных образцов, что является основой для следующих результатов.

Увеличение и изменение триплетной популяции

Оптическая спектроскопия «темных» триплетных состояний часто связана с осложнениями, заключающимися в том, что триплеты не генерируются эффективно, что приводит к низкой интенсивности фосфоресценции. Во многих случаях, как показано на рис.1, совокупность T ₁ является слабой, потому что сумма k _{r, F} + k _{nr, F} просто превосходит k _ISC , так что, помимо слабой фосфоресценции, число триплетов также меньше, чем число непосредственно деактивированных синглетов.В некоторых случаях k _ISC даже близко к нулю, при котором невозможно получить фосфоресценцию, несмотря на возможность заметной скорости фосфоресценции k _{r, P} . Чтобы преодолеть это узкое место, мы используем хорошо известный органический материал, бензофенон (БП), который может действовать как универсальный триплетный сенсибилизатор ³⁵ . BP имеет КПД ISC, близкий к 100% при комнатной температуре ³ и энергию триплета 2,96 эВ (дополнительный рис.S2), что делает его пригодным для большинства органических материалов, имеющих триплетные уровни в видимой и ближней инфракрасной частях электромагнитного спектра. Таким образом, включение БП в качестве добавки к гостевой системе хозяина, поглощение света БП дает синглеты, которые немедленно преобразуются в триплеты БП, которые затем могут передавать энергию непосредственно в триплетное состояние интересующего материала (акцептора) посредством передачи энергии Декстера. ³⁶ . Здесь единственный возможный канал с большими потерями — это прямой резонансный перенос энергии Ферстера (FRET) от синглета BP к синглету акцептора.Однако быстрый k _ISC ~ 10 ¹¹ s ^-1 из BP ³ предполагает, что ISC может конкурировать с FRET.

И снова мы выбрали (BzP) PB в качестве эталонного материала из-за его известных люминесцентных свойств, имеющих как вклад ТАДФ, так и фосфоресценцию в люминесценцию при комнатной температуре ²⁹ . Более того, тот факт, что (BzP) PB имеет небольшое синглет-триплетное расщепление, маскирует фосфоресценцию в стандартных стационарных экспериментах по ФЛ просто потому, что интересующий спектральный диапазон заполнен флуоресценцией.В нашем исследовании мы используем ПММА в качестве основного материала, к которому мы добавляем БП в весовом соотношении 3: 1. Невозможно дополнительно увеличить содержание БП или даже использовать его в качестве основного материала-хозяина, поскольку он проявляет тенденцию к кристаллизации в результате сильной ван-дер-ваальсовой связи между межмолекулярными бензольными кольцами, что приводит к высыханию субстрата. (Дополнительный рис. S3). На рис. 4а представлены данные по поглощению различных тонких пленок, по-разному состоящих из ПММА, БП и акцепторного материала (BzP) ПБ. Для длин волн возбуждения> 250 нм поглощением ПММА можно пренебречь.В то время как поглощение (BzP) PB простирается до 450 нм, отсечка поглощения BP составляет около 365 нм. Это позволяет зондировать люминесценцию акцептора индивидуально (возбуждение> 400 нм) и, кроме того, создавать триплеты на БП и варьировать их долю от общей популяции, изменяя длину волны возбуждения. Результаты показаны на рис. 4b для низкой (77 K) и на рис. 4d для комнатной температуры. При низкой температуре спектр без сенсибилизации (возбуждение 405 нм) уже показывает слабые плечи на ~ 525 и 560 нм.Уменьшение длины волны возбуждения резко изменяет форму спектра (BzP) PB, при этом эти особенности нарастают, чтобы напоминать спектр фосфоресценции (BzP) PB. Таким образом, очевидно, что добавка БП изменяет долю синглетов по сравнению с триплетами в акцепторном красителе в сторону большего количества триплетов, усиливая фосфоресценцию. Мы провели тот же эксперимент при комнатной температуре, результаты которого показаны на рис. 4d. Здесь можно сделать то же качественное наблюдение: особенность флуоресценции со смещением в красную область нарастает с уменьшением длины волны возбуждения.Таким образом, триплетный сенсибилизатор BP сильно увеличивает триплетную населенность и, следовательно, увеличивает интенсивность излучения триплетного состояния. Однако вибронные элементы размываются при температуре окружающей среды, и они кажутся смещенными в синий цвет по сравнению с результатами, полученными при 77 К.

Рис. 4

Оптическая заселенность триплетного состояния.

(a), Поглощение различных компонентов образца [PMMA: BP] _{3: 1} (BzP) PB 2 мас.%. (b), (d), фотолюминесценция образца [PMMA: BP] _{3: 1} (BzP) PB 2 мас.% в зависимости от длины волны возбуждения, полученная при 77 K (b) и 293 K.(c) Триплетное излучение [PMMA: BP] _{3: 1} (BzP) PB 2 мас.% при комнатной температуре, полученное путем временной или спектральной изоляции (подробности см. в тексте). Кроме того, наносится фосфоресценция (BzP) PB.

Чтобы понять спектральные изменения (по отношению к спектрам 77 K), показанные на рис. 4d, мы использовали нашу простую установку фотолюминесценции с временной синхронизацией (методы) для измерения только спектрального распределения запаздывающего компонента. Мы называем этот метод временной изоляцией.На рис. 4c показано задержанное излучение 2% по массе (BzP) PB в композитной матрице (PMMA: BP [3: 1]) при комнатной температуре, возбуждаемой светоизлучающим диодом (LED) 365 нм (черная сплошная линия). . Это замедленное излучение состоит из фосфоресценции и замедленной флуоресценции типа TADF. Для сравнения красная штрихпунктирная линия — это только фосфоресценция ²⁹ . Следовательно, при комнатной температуре задержанное излучение от (BzP) PB представляет собой сосуществование ТАДФ и фосфоресценции, в то время как низкотемпературное триплетное излучение преобладает за фосфоресценцией.Сопоставление высокоэнергетической стороны спектров, полученных для разных длин волн возбуждения, а затем вычитание меньшего из большего спектра дает спектральное распределение, которое пропорционально люминесценции, происходящей из триплетного состояния — метод, который мы называем спектральной изоляцией. Результат для спектров, полученных для возбуждений при 300 и 360 нм, показан черной пунктирной линией на рис. 4c. Согласование временных и спектральных данных показывает, что с использованием триплетного сенсибилизатора — здесь BP — сигнатуру триплетной люминесценции можно легко определить из эксперимента с непрерывной волной, даже когда флуоресценция и фосфоресценция сильно перекрываются из-за небольшого обменного расщепления. (здесь: 290 мэВ).Истинный спектр фосфоресценции (см. Рис. 4c) может быть получен либо из синхронизированной по времени PL, вводящей задержку между концом возбуждения и началом обнаружения, чтобы отсортировать вклад TADF, либо посредством спектральной обработки ²⁹ .

Повышение

k _ISC и k _{r, P}

Спин-орбитальные связи между синглетным и триплетным возбужденными состояниями, а также между триплетным возбужденным и основным синглетным состояниями являются основной движущей силой для k _ISC и k _{r, P} соответственно ³ .Добавление атомов тяжелых металлов к молекулярному ядру может значительно усилить спин-орбитальное взаимодействие (масштабирование с атомным номером Z ⁴ ) в молекуле ^3,4 , однако такое изменение молекулярной структуры не может быть оправдано в рамках определение триплетного уровня конкретной молекулы. Такого же качественного эффекта можно добиться извне, введя в окружающую среду тяжелые атомы — так называемый внешний эффект тяжелого атома. Он использовался в основном в растворах и замороженных растворах для экспериментального доступа к триплетному состоянию ³⁷ .Здесь ключевым фактором его эффективности является непосредственная близость между тяжелым атомом (ами) и центром электронного перехода, так что плотность электронов перекрывается с электрическим полем ядра тяжелого атома ³⁷ .

В качестве практического примера, подходящего для нашего процесса изготовления образцов, мы сравним два полимера, ПС и поли (4-бромстирол) (4BrPS), где последний имеет бромное ( Z _Br = 35) замещение в 4 -положение бензольного кольца боковой цепи (см.молекулярные структуры на рис. 5). Мы выбрали NPB (см. Рис. 3) в качестве органического люмофора, потому что его фосфоресценция очень интенсивна, а синглетные и триплетные энергии спектрально хорошо разделены (Δ E _ST = 560 мэВ). На рис. 5 представлены графики переходных процессов ФЛ двух образцов, 2% мас. НПВ, легированного полистиролом или 4BrPS, измеренные при комнатной температуре после возбуждения квазинепрерывной волны (365 нм). Оба образца демонстрируют моноэкспоненциальное затухание фосфоресценции с соответствующими временами жизни τ _PS = 400 мс и τ _4BrPS = 108 мс.Уменьшение времени жизни τ = ( k _{nr, P} + k _{r, P} ) ^-1 согласуется с наблюдаемым увеличением фосфоресценции (см. Рис. 5) относительно флуоресценции, что позволяет предположить увеличение на k _{r, P} NPB, вызванное матрицей бромированного полистирола (4BrPS). При расхождениях между изменением времени жизни τ (уменьшение в 3,7 раза) и изменениями интенсивности фосфоресценции (увеличение в 1,55 раза) данные ясно указывают на ненулевое значение k _{nr, P} .Однако эта скорость не может быть определена количественно ²⁹ , потому что изменения в межсистемном пересечении k _ISC , вероятно, вызванные внешним эффектом тяжелого атома, недоступны из имеющихся данных.

Рисунок 5

Внешний эффект тяжелого атома.

Переходные процессы PL после квазинепрерывного импульса накачки, указывающие на быстрое (флуоресценция) и задержанное (фосфоресценция) излучение NPB при комнатной температуре с использованием различных полимеров-хозяев, то есть PS и 4BrPS. На вставке показан соответствующий спектр непрерывной ФЛ.

Определение триплетных состояний полиаценов

Материалы с очень большим обменным расщеплением привлекли большое внимание в последние годы как потенциальные кандидаты на синглетное деление. Этот процесс представляет собой процесс генерации мультиэкситонов с разрешенным спином, когда возбужденное синглетное состояние расщепляется на два триплетных состояния ¹² . Энергетическая потребность для этого процесса составляет Δ E _ST ~ E _{T 1} (см. Рис. 1).Таким образом, для идентификации потенциальных новых материалов деления важно знать, где находятся соответствующие синглетные и триплетные уровни энергии. Квантово-химические расчеты обычно используются для определения уровней энергии молекулы, но часто остается неопределенность — до 200 мэВ — методов расчета ^38,39 , которая требует более точного определения. Это особенно важно, когда сложность молекул увеличивается. В частности, синглетное деление очень чувствительно к энергетическому разделению S ₁ и T ₁ , где несколько сотен мэВ определяют, будет ли процесс энергетически нисходящим, резонансным или даже восходящим — с большим влиянием динамика деления ¹² .

Мы тестируем два архетипа синглетных материалов деления, антрацен и тетрацен, с помощью наших методов спектроскопического определения их триплетных уровней энергии при комнатной температуре. Мы используем 4BrPS в качестве основного полимера из-за его способности, как показано выше, усиливать фосфоресценцию. Как антрацен, так и тетрацен диспергированы в 4BrPS в количестве 2 мас.%. Чтобы усилить сигнал, вместо нанесения покрытия методом центрифугирования, мы отлили толстую смешанную пленку на подложку при повышенной температуре (80 ° C). Важно отметить, что такие толстые пленки будут приводить к значительному повторному поглощению флуоресценции как антрацена, так и тетрацена из-за их небольшого стоксова сдвига.Таким образом, в наших измерениях искусственно снижена высокоэнергетическая сторона спектров флуоресценции.

На рис. 6а показан спектр ФЛ антрацена, полученный при комнатной температуре при возбуждении непрерывной волной 365 нм. Для измерения фосфоресценции использовался только длиннопроходный диэлектрический фильтр, отделяющий особенности более высокого порядка от возбуждения и флуоресценции антрацена. Переход 0-0 фосфоресценции с пиковой энергией 1,83 эВ хорошо согласуется с более ранними сообщениями ^17,40 .Для фосфоресценции мы находим время жизни триплета 8 мс (см. Вставку на рис. 6а).

Рисунок 6

Полиацены — материалы синглетного деления.

(а), Флуоресценция и фосфоресценция антраценции, полученные при комнатной температуре и непрерывном освещении. Фосфоресценция регистрируется с помощью дополнительного длиннопроходного фильтра 650 нм для подавления флуоресценции. На вставке показано затухание фосфоресценции со временем жизни примерно 8 мс. (b) Замедленное испускание тетрацена, состоящее из замедленной флуоресценции (за счет слияния триплетов) и слабой фосфоресценции.Своевременную флуоресценцию блокируют с помощью оптического прерывателя, работающего с частотой 10 Гц. На вставке показан отклик ФЛ при возбуждающем импульсе длиной 40 мс и 365 нм.

Для тетрацена, даже при концентрации 4BrPS 2 мас.%, Мы наблюдаем очень интенсивную замедленную флуоресценцию (DF) (см. Вставку на рис. 6b) с очень большой постоянной времени 63 мс. Здесь задержанное излучение происходит не из-за ТАДФ, а скорее в результате триплет-триплетной аннигиляции ⁴¹ . Это указывает на то, что (i) триплеты образуются с большой плотностью в результате синглетного деления, а также межсистемного пересечения, и (ii) в задержанном излучении преобладает спектральная характеристика флуоресценции тетрацена.Кроме того, флуоресценция тетрацена — это не мономер, а скорее совокупное излучение ⁴² . Мы полагаем, что наблюдения замедленной флуоресценции и агрегированной флуоресценции предполагают сильную агрегацию или даже образование микрокристаллов тетрацена внутри пленки. Такая сложная морфология наблюдалась ранее для тетрацена, встроенного в полимер ПММА ⁴³ . Чтобы уменьшить спектральный вклад флуоресценции в наибольшей степени, мы использовали колесо прерывателя, чтобы отфильтровать мгновенную флуоресценцию (методы).Спектр ФЛ задержанного излучения показан на рис. 6б. На длине волны 925 нм, соответствующей энергии 1,34 эВ, мы наблюдаем слабое плечо, которое мы приписываем фосфоресценции тетрацена. Контрольные эксперименты, в которых не использовалось колесо измельчителя, таким образом, дополнительно измеряя мгновенную флуоресценцию, дали уменьшение этой характеристики по сравнению с интенсивностью флуоресценции. Значение 1,34 эВ хорошо согласуется с энергией триплета, определенной для тетрацена в замороженном растворе (1,35 эВ) при 77 K ¹⁶ .Сравнение со значением, полученным для монокристалла тетрацена (1,25 эВ ¹⁹ ), позволяет предположить, что источником триплетного излучения нашего образца должны быть молекулы тетрацена в разбавленной форме. Этот результат, как упоминалось выше, можно понять только в предположении сложной нано- и микроструктуры образца, возможно, содержащего изолированные молекулы, а также кристаллические домены. Насколько нам известно, это первое наблюдение фосфоресценции тетрацена при комнатной температуре.

Npb 10 примечаний Среднесрочный период покрывает конспекты лекций и обучающий материал. Промежуточный семестр

Среднесрочный период покрывает :!

• конспект лекций

• немного обучающих умных материалов

!

Среднесрочные проекты (по 30% каждый) :!

• 28 января, четверг

• 23 февраля, вторник

• Финал: 16 марта, среда (8:00)

!

Физиология — основные понятия!

• объяснение того, как все работает в теле

• «механизмы» → теория

• пример: жаркий день → тело согревается → пот

• пот, потому что кровь выходит на поверхность кожи, а жидкость выходит из пор

• наблюдение → предложить гипотетические механизмы, объясняющие наблюдение

• проверить гипотетические механизмы с помощью экспериментов → отрицать некоторые механизмы

• почему тело делает свое дело?

• температура тела = Tb

• гомеостаз

• сохраняет внутреннюю среду относительно постоянной

• температура тела остается в узком диапазоне

• тело слишком холодное → смерть

• тело слишком горячее → смерть

• Tb, глюкоза в крови, PO2 в крови, [Na +] в крови, артериальное давление

Reflex Loop :!

• необученный стереотипный ответ на конкретный стимул

• конкретная сцена событий

• петля гомеостатического рефлекса

• пример: Tb слишком горячий (39 градусов) → нарушение → рецептор (сенсорный) убирает его

вдоль афферентного пути к центральному процессору (+) → центральный процессор

сравнивает температуру тела с заданным значением (37 градусов) или идеальным значением

• центральный процессор затем переходит на эфферентный путь (команды / решения) ->

эфферентный путь активирует эффекторный орган (например, потовые железы) → эффекты: пот,

пот испаряется, температура тела снижается

• эффект противодействует начальному нарушению, оказывая отрицательный эффект

• минимизируя нарушение

• исправляя вернуться в нормальное состояние

• отключается после завершения коррекции

!

Внутренняя среда!

— Жидкости для тела à!

§ внеклеточная жидкость (окружает все клетки тела)!

§ плазма!

o Контакт со всеми остальными клетками тела!

o Ячейки ожидают, что жидкость будет иметь постоянное количество температуры, жидкости, топлива, отходов и т.